eif4a

CMLD012072 is a potent eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) inhibitor with potent anti-neoplastic activity. It can induce RNA clamping of eIF4A1 and eIF4A2.

CMLD012073 is a potent eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) inhibitor. It inhibits NIH 3T3 cells (IC50: 10 nM). CMLD012073 inhibits eukaryotic translation initiation by modifying the behavior of the RNA helicase (eIF4A).

CMLD012612 is a potent eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) inhibitor. It inhibits cell translation and is cytotoxic to NIH 3T3 cells (IC50: 2 nM).

Episilvestrol is a specific eIF4A-targeting translation inhibitor, with antitumor activity. Episilvestrol is a derivative of silvestrol, isolated from the fruits and twigs of Aglaia silvestris.

Silvestrol is a eukaryotic translation initiation factor 4A inhibitor. Silvestrol causes autophagy and caspase-mediated apoptosis.

eIF4A i28是一种真核起始因子-4A（eIF4A）抑制剂，其在eIF4A ATP酶实验中的IC50为8.60 μM。它能降低BJAB Burkitt淋巴瘤细胞的活性，其在CellTiter-Glo (CTG) 发光细胞活性测试中的EC50为0.46 μM。eIF4A i28作为一种与RNA竞争性、与ATP非竞争性的eIF4A抑制剂发挥作用。

Zotatifin (eFT226) 是一种具有选择性的 eIF4A 抑制剂，具有抗病毒活性和抗肿瘤活性，可阻断受体酪氨酸激酶驱动的肿瘤中的肿瘤生长，抑制 Sox4 翻译，诱导细胞凋亡。

eIF4A3-IN-5 is a highly effective inhibitor of eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A), specifically targeting eIF4AI and eIF4AII. With its potent inhibitory properties, eIF4A3-IN-5 shows great potential for advancing research in eIF4A-dependent diseases, including cancer studies.

eIF4A3-IN-4 是一种 eIF4A 的新型抑制剂 (IC50: 8.6 μM)。

eIF4A3-IN-6 是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂（如 eIF4AI 和 eIF4AII）。eIF4A3-IN-6 具有潜力进行 eIF4A 依赖性疾病，包括癌症的研究。

eIF4A3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。eIF4A3-IN-1 在高浓度时抑制细胞无义介导的 RNA 衰变。

eIF4A3-IN-2 is a highly selective and noncompetitive eukaryotic initiation factor 4A-3 inhibitor with an IC50 of 110 nM.

eIF4A3-IN-7 is a highly effective inhibitor of eIF4A3, exhibiting significant potential for research in cancer and dysproliferative diseases.

'(R)-eIF4A3-IN-2'为eIF4A3-IN-2的一种活性较弱异构体。eIF4A3-IN-2是一款具高度选择性且为非竞争性的真核起始因子4A-3(eIF4A3)抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为110 nM。

eIF4A3-IN-17 是 silvestrol 类似物。eIF4A3-IN-17 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50值分别为 0.9，15 和 1.8 nM。eIF4A3-IN-17 可用于人类肿瘤发病机制的研究。

eIF4A3-IN-18 是silvestrol 类似物。eIF4A3-IN-18 干扰eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的EC50值分别为 0.8、35 和 2 nM。eIF4A3-IN-18 对 RMPI-8226 细胞具有细胞毒性，LC50值为 0.06 nM。eIF4A3-IN-18 可用于人类肿瘤发病机制的研究。

eIF4A3-IN-9 是silvestrol 类似物。eIF4A3-IN-9 干扰eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的EC50值分别为 29，450 和 80 nM。eIF4A3-IN-9 可用于人类肿瘤发病机制的研究。

ATPγS tetralithium salt 是 RNA 刺激的核苷酸水解和 eIF4A 的 RNA 解旋活性的良好底物。

Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物，具有抗癌特性，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂，IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂，还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。

DMDA-PatA 是一种抑制小分子eIF4A，通过特定方式将eIF4A（一种DEAD-box RNA结合蛋白）紧密夹持于GNG基序，无需ATP即可抑制mRNA的翻译。此化合物在探索癌症及病毒感染的治疗方面显示出潜力。

Hippuristanol is a potent steroid inhibitor of eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A).

Didesmethylrocaglamide, a Rocaglamide derivative, is a potent eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) inhibitor that exhibits strong growth-inhibitory effects, with an IC50 of 5 nM. It hinders several growth-promoting signaling pathways and triggers apoptosis in tumor cells, demonstrating antitumor activity[1].

CR-1-31-B, a synthetic rocaglate, acts as a highly potent inhibitor of eIF4A. By disrupting the interaction between eIF4A and RNA, it effectively obstructs the initiation phase of protein synthesis. Specifically, CR-1-31-B interferes with the association between Plasmodium falciparum eIF4A (PfeIF4A) and RNA. Additionally, CR-1-31-B induces apoptosis in neuroblastoma and gallbladder cancer cells [4].

Rohinitib 是一种有效的以及特异性的eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。