dsb

Pyridostatin (RR82) 是一种 G-四链体稳定剂，靶向原癌基因 Src，降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。

NSC 617145 (NSC617145) 是一种 WRN 解旋酶抑制剂，IC50值为 230 nM。它以浓度依赖性方式抑制 WRN 解旋酶的 ATP 酶，并诱导双链断裂和染色体异常。

PFM01 是 MRE11核酸内切酶抑制剂，是 N-烷基化的 Mirin 衍生物。它可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。

IC 86621 是一种选择性和可逆的 ATP 竞争性 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 120 nM。 IC 86621 增加 DNA 双链断裂 (DSB) 诱导的抗肿瘤活性，其 EC50 为 68 µM，用于 DNA-PK 介导的细胞 DSB 修复。

Pyridostatin TFA 是一种 G-四链体稳定剂，靶向原癌基因 Src，降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。

NDSB-211 是一种具有较小的疏水端并能温和地溶解蛋白质的表面活性剂，可用于蛋白提取和分析。

NDSB-256 (3-(Benzyldimethylammonio)propane-1-sulfonate) 是一种非去污剂磺胺甜菜碱，可防止蛋白质聚集，以浓度依赖性方式增加异构化速率。

EcDsbB-IN-9 是一种特异性 EcDsbB 抑制剂，靶向革兰氏阴性菌的二硫键形成酶 DsbB。

EcDsbB-IN-12 (4,5-dichloro-2-[(2-chlorophenyl)methyl]pyridazin-3-one) 靶向二硫键形成酶，是一种新型强效特异性EcDsbB 抑制剂。

NDSB-195 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0078，CAS号为 160255-06-1。

NDSB-201 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0120，CAS号为 15471-17-7。

NDSB-221 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0121，CAS号为 160788-56-7。

NDSB 256-4T 是非洗涤性磺胺甜菜碱化合物，通过与早期折叠中间体相互作用，能够防止蛋白质聚集并促进其折叠。

Gimeracil (Gimestat) 是一种竞争性可逆的 DPYD(二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 有效抑制剂，是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，能够抑制 DNA DSB 的修复。

DMNB (6-Nitroveratraldehyde) 可用于合成no-carrier-added 6-[18F]fluoro-L-DOPA (6-FDOPA)。它可用于研究多巴胺能系统的PET。

ERK1 2 inhibitor 11 (compound L6) 作为ERK1 2的双重抑制剂，具有导致DSB积聚及降低ERK1 2表达的功能。此化合物通过下调BCL-2的水平，并抑制PARP与ERK1 2来诱导DNA损伤。同时，ERK1 2 inhibitor 11通过激活caspase 3诱导细胞凋亡（apoptosis）。

Topoisomerase II inhibitor 6 (Compound 5) 是色胺酮的衍生物。它是一种有效的拓扑异构酶的选择性抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA 双链断裂。Topoisomerase II inhibitor 6 对不同的肿瘤细胞系具有抗增殖活性，在癌症疾病研究中具有潜力。

Simmiparib (SMOCL-9112) 是一种新型有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，是一种Olaparib 衍生物。Simmiparib 在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和 细胞周期阻滞，从而促使细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 可用于研究帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和黑色素瘤。

CBP-93872 is a G2 checkpoint inhibitor. CBP-93872 specifically abrogates the DNA double-stranded break (DSB)-induced G2 checkpoint through inhibiting maintenance. CBP-93872 is an inhibitor of maintenance of the DSB-specific G2 checkpoint and thus might be a strong candidate as the basis for a drug that specifically sensitizes p53-mutated cancer cells to DSB-inducing DNA damage therapy.

Amonafide L-malate is the malate salt of amonafide, an imide derivative of naphthalic acid, with potential antineoplastic activity. Amonafide intercalates into DNA and inhibits topoisomerase II, resulting in DNA double-strand breaks (DSB) and inhibition of DNA replication and RNA synthesis.

NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ) 同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和MMP 降低。

DiPT-4为一种TOP1 PARP1双重抑制剂，可引发癌细胞大量DNA双链断裂(DSB)、细胞周期阻滞及凋亡。DiPT-4具有研究癌症耐药性克服潜力。

UNC3474为小分子配体，与53BP1相结合。该化合物针对53BP1TT的芳香族甲基赖氨酸结合笼展现出1.0 ± 0.3μM的解离常数（Kd）。UNC3474抑制53BP1募集至DSB，其机制为稳定细胞内预存的53BP1自抑制状态。

Pt-ttpy 是一种金属有机复合物，也是高效的 G-四链体配体，其通过阻断端粒酶和 或干扰端粒功能，在癌细胞中高效引发大量与端粒相关的 DNA 损伤。此外，它还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常，例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。