cytochrome-c

Emamectin Benzoate (MK-244) 是口服有效的神经系统毒物，其通过结合昆虫中的 GABA 受体发挥作用。它是阿维菌素的半合成衍生物之一，具有广谱的杀虫和杀螨活性。它诱导ROS 介导的 DNA 损伤和细胞凋亡。

TMPD dihydrochloride 是酶促转化氧化还原的活性底物和用于还原血红素过氧化物酶的电子供体。

Cytochrome C 是一种属于 c 型细胞色素家族 1 类的蛋白质，根据其细胞定位和其工作条件发挥不同的功能。

VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 寡聚化抑制剂 (Kd=17 μM)。VBIT-4 可以预防线粒体功能障碍和细胞凋亡，并恢复细胞能量和代谢。VBIT-4 可用于治疗神经退行性疾病和心血管疾病。

Cytochrome c - pigeon (88-104) Acetate (Cytochrome c - pigeon ) 对 COOH 末端序列 88-1041 内的肽具有特异性。

Cytochrome c fragment (93-108) is a peptide from Cytochrome c, which is a small heme protein found loosely associated with the inner membrane of the mitochondrion. Cytochromes c from certain eukaryotes, including plants and fungi but not higher animals, contains methylated lysine residues at specific positions1. Cytochrome c is a required cofactor for Apaf-1 function2.

Moth Cytochrome C (MCC) (88-103), derived from the carboxyl terminus of moth cytochrome c, induces positive selection of TCR transgenic thymocytes.

Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1 Akt mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2 M 期阻滞和细胞凋亡。

MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1 ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

Bz 423 是一种有效的免疫调节剂，通过激活 Bax 和 Bak 来诱导线粒体外膜通透和细胞色素 c 释放来诱导细胞凋亡。Bz 423 在狼疮小鼠模型中显示出部分活性。

JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。

Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。

Methoxsalen (NCI-C55903) 是一种呋喃香豆素化合物，是P450抑制剂。它具有补充骨脂的作用，能够用于湿疹、牛皮癣、白癜风及一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤的研究

Sulconazole mononitrate (Exelderm) 是一种咪唑类广谱杀菌剂。它可研究皮肤真菌病，花斑糠疹病，皮肤念珠菌病。

1,1'-Methylenedi-2-naphthol 靶向 CYP2C19 - 细胞色素 P450 家族 2 亚家族 C 成员 19（人）。

Gentiopicroside (Gentiopicrin) 是天然环烯醚萜苷，具有抗炎和抗氧化活性。它抑制P450的活性，对 CYP2A6 的 IC50和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM，

Oxiconazole（奥昔康唑）是一种广谱咪唑类抗真菌剂，对T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur.具有杀菌活性，通过破坏细胞色素P450酶（羊毛甾醇14- α去甲基化酶），抑制麦角甾醇的生物合成，破坏真菌细胞膜完整性。还可以抑制DNA合成和抑制细胞内ATP的浓度。

NS3694 是一种凋亡抑制剂，可抑制凋亡小体形成和半胱天冬酶活化。

Fraxetin (7,8-dihydroxy-6-methoxy coumarin) 是从秦皮中分离出来的一种天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤、抗氧化作用和抗炎作用。

Siramesine (Lu 28-179) 是sigma-2受体激动剂，通过线粒体的不稳定溶酶体触发细胞死亡，有强大的抗癌活性。它对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力，IC50为 0.12 nM。它对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍，IC50为 17 nM。

Acetoxycycloheximide induces cell surface TNF receptor 1. It also rapidly induces apoptosis mediated by the release of cytochrome c via activation of c-Jun N-terminal kinase.

SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂，也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1 hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。

Protoporphyrin IX (PPIX) 是一种四吡咯，是血红素、细胞色素 c 和叶绿素的代谢前体。Protoporphyrin IX 具有改善肝脏机能、促进细胞组织呼吸、改善蛋白质和糖代谢、抗补体结合等作用。

Salvianolic acid C 属于天然产物，是一种细胞色素 P4502C8(CYP2C8) 和细胞色素 P4502J2(CYP2J2) 的抑制剂 (Ki=4.82 5.75 μM)，具有非竞争性。Salvianolic Acid C 具有抗新冠病毒活性。