calcium ions

Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种特异性的 TRPV1 拮抗剂，Ki 为 6.5 nM，可用于炎症性疼痛的研究。

Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+)，并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡，诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。

Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节， 增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物，可增强心肌收缩力，可用于心力衰竭的研究。

Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂，它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ，具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡，从而抑制食管癌增殖。

Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。

Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂，IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩，从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。

Cyclopenthiazide (Cyclomethiazide) 是一种噻嗪类利尿剂，用于治疗高血压和心力衰竭。减少钙离子和尿酸的排泄，增加钠和钾离子的排泄。

2,4-Dihydroxypyridine 是一种吡啶衍生物，作为螯合剂与金属离子结合并形成络合物。它被用作测定各种离子浓度的试剂，如钙、镁和磷酸盐；也用于测量酶催化反应的速率；还用于蛋白质、碳水化合物和其他生物分子的检测和定量。

TTA-Q6 是一种选择性 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性，可抑制肿瘤细胞摄取细胞外钙离子，诱导细胞内钙缺乏和内质网（ER）应激，用于治疗神经系统疾病。

Tacalcitol monohydrate(Curatoderm monohydrate) 是一种维生素 D3 类似物，能通过调节钙离子促进骨发育，可用于研究银屑病。

D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt is a second messenger that promotes the release of calcium ions from the endoplasmic reticulum.

7-acetyl Paclitaxel，作为一种微管脱聚抑制剂，在10 µM浓度下可阻止由钙离子引起的微管脱聚。此化合物还能有效抑制J774.2巨噬细胞增生（IC50约60 nM），并在分离的小鼠腹腔巨噬细胞中增加一氧化氮（NO）与肿瘤坏死因子（TNF）水平。

N-Formyl-MMYALF 是一种线粒体 N-甲酰肽(mtFP)， 这种化合物能有效消耗内质网中的钙离子。此外，N-Formyl-MMYALF 还能抑制 FPR-1 介导的 PMN 对细菌肽的趋化反应。

1,4-Dihydropyridine 为钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂，其作用机制在于阻断L型钙通道，从而减少钙离子流入心脏及血管平滑肌细胞。这一作用降低了心脏的收缩力与心率，同时扩张血管并降低血压。

N-Formyl-MMYALF TFA 是一种对内质网钙离子具有消耗活性的线粒体N-甲酰肽。此化合物能够抑制FPR-1介导的PMN对细菌肽的趋化反应。

Adenophostin A 是一种高效的肌醇三磷酸 (IP3) 受体激动剂，它能与IP3受体高亲和力结合，促进钙离子 (Ca2+) 的释放。

ErSO-TFPy 激活钠离子通道TRPM4，导致细胞内Ca2+和Na+失衡。该化合物通过诱导细胞坏死在 ERα+ 乳腺癌细胞系中表现出低纳摩尔级别的细胞毒性 (IC50= 5-25 nM)。在小鼠模型中，ErSO-TFPy 展示了抑制肿瘤的活性。

Pirenoxine is an agent with anti-cataractogenesis activity by interacting with calcium ions or selenite which could lead to the formation of lens cataract.

8-CPT-2Me-cAMP sodium is a sodium salt compound that selectively activates exchange proteins activated by cAMP (Epac). These Epac proteins are cAMP-sensitive guanine nucleotide exchange factors (GEFs) responsible for activating small GTPases Rap1 and Rap2. 8-CPT-2Me-cAMP sodium specifically activates Epac1 with an EC50 value of 2.2 μM, while showing no activation of PKA with an EC50 value greater than 10 μM [1]. Additionally, 8-CPT-2Me-cAMP sodium stimulates the Epac-mediated release of calcium ions (Ca2+) in vitro in pancreatic β-cells [2].

Calcium diglutamate(CDG), calcium acid salt of glutamic acid. As a soluble source of calcium ions, this chemical is used as a first-aid treatment for exposure to hydrofluoric acid.

Deethylindanomycin is a polyether antibiotic that has been found in S. setonii. It is active against a variety of Gram-positive bacteria, including various strains of S. aureus and Streptococcus, as well as one strain of S. pneumoniae (MICs = 4, 4, and 2 μg ml, respectively). It is also active against coccidia in vitro, inhibiting E. tenella development, but is inactive against E. tenella infection in chicks when administered at a dose of 200 μg g in the diet. Deethylindanomycin acts as an ionophore in lipid bilayer membranes and is more selective for potassium ions than calcium, magnesium, and sodium ions. It induces histamine release from rodent mast cells and human basophils in vitro in a calcium-dependent manner.

TRPC6-IN-3 (compound 17) 是一种口服具有活力的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6) 抑制剂。TRPC6-IN-3 能够调节细胞内钙浓度，也能够调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。TRPC6-IN-3 可以用于研究呼吸系统。

SOR-C13 is an inhibitor of transient receptor potential cation channel vanilloid family member 6 (TRPV6, CaT1 or CATL) with potential antineoplastic activity. TRPV6 calcium channel inhibitor SOR-C13 binds to TRPV6 and prevents the influx of calcium ions into TRPV6-expressing tumor cells. This inhibits the activation of nuclear factor of activated T-cell (NFAT) transcription complex which may result in an inhibition of calcium-dependent cancer cell proliferation and an induction of apoptosis in tumor cells overexpressing TRPV6.

CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate 为Ca2+及钙调蛋白(CaM)依赖的CaMK底物肽，属合成肽底物类。