欢迎使用我们的新网站体验
随着我们不断推出更多增强功能,享受一系列更新的功能,让您的旅程更智能、更快、更轻松.
展示更多
新增内容
具有直观的搜索结果
更便捷高效地比较产品细节
快速、简洁的提交订单
成为我们TargetMol的一员,阅读和提交您的产品建议和意见
我们很想知道您的意见反馈,所以我们在每个页面上都梳理出一个反馈按钮。
热门搜索
明星分子
新产品
化合物库
联系我们
批量询价
EN
首页
全部产品
抑制剂&激动剂
化合物库
天然产物
重组蛋白
热门应用领域
AI+药物发现平台
Topscience Database
市场资讯
会员中心
购物车
您的购物车当前为空
前往下单页
继续购物
筛选
已筛选:
全部清除
通过 靶点 筛选
Src
(8)
Apoptosis
(4)
Autophagy
(4)
Bcr-Abl
(3)
展开更多
通过 货期 筛选
现货
(8)
5日内发货
(2)
6-8日内发货
(1)
抑制剂&激动剂
细分筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "
c-yes
"的结果
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "
c-yes
"的结果
抑制剂&激动剂
8
重组蛋白
1
检测抗体
1
Saracatinib
塞卡替尼, AZD0530
T6078
379231-04-6
Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂,抑制 c-Src、Lck、
c-YES
、Lyn、Fyn、Fgr 和 Blk 的 IC50值在 2.7 到 11 nM 之间,对其他酪氨酸激酶具有选择性。
Autophagy
BTK
EGFR
Src
¥ 132
现货
规格
数量
加入购物车
客户已引用
Benidipine hydrochloride
盐酸贝尼地平, KW-3049, Coniel, Benidipine HCl, (±)-Benidipine
T6227
91599-74-5
Benidipine hydrochloride (Coniel) 是二氢吡啶钙通道阻滞剂, 可用于高血压的研究。
Apoptosis
Calcium Channel
EGFR
Src
¥ 137
现货
规格
数量
加入购物车
客户已引用
Dasatinib
达沙替尼, BMS-354825
T1448
302962-49-8
Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM),具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性,用于治疗白血病和淋巴瘤等。
Apoptosis
Autophagy
Bcr-Abl
c-Kit
Src
¥ 153
现货
规格
数量
加入购物车
客户已引用
Dasatinib monohydrate
达沙替尼 (一水合物)_, 达沙替尼, BMS-354825 Monohydrate
T1448L
863127-77-9
Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂,有抗肿瘤活性,还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM,Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。
Apoptosis
Autophagy
Bcr-Abl
c-Kit
Ephrin Receptor
Src
¥ 286
现货
规格
数量
加入购物车
客户已引用
Dasatinib hydrochloride
达沙替尼盐酸盐, BMS-354825 HCl
T22303
854001-07-3
Dasatinib hydrochloride (BMS-354825 HCl) (BMS-354825) hydrochloride 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的,双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib hydrochloride hydrochloride 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib hydrochloride hydrochloride 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
Apoptosis
Autophagy
Bcr-Abl
c-Kit
Src
¥ 328
现货
规格
数量
加入购物车
Spebrutinib
LMK-435, CC-292, AVL-292
T2603
1202757-89-8
Spebrutinib (LMK-435) 是一种共价的、高效的、选择性的、具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
BTK
Src
¥ 498
现货
规格
数量
加入购物车
客户已引用
PF 477736
PF-477736, PF477736, PF 00477736
T6028
952021-60-2
PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂,Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。
Aurora Kinase
CDK
c-Fms
Chk
c-RET
FGFR
FLT
Src
VEGFR
¥ 315
现货
规格
数量
加入购物车
SGI-7079
T6982
1239875-86-5
SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂,能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。
c-Met/HGFR
c-RET
FLT
Src
TAM Receptor
¥ 248
现货
规格
数量
加入购物车
没有更多数据了
货号
规格单位
瓶数
姓名
*
单位
*
邮箱
*
电话号码
*
研究小组/部门负责人/课题组
*
自动推送报价
*
备注
取消
提交
产品对比
产品
生物活性
种属
表达系统
标签
蛋白编号
氨基酸序列
蛋白构建
蛋白纯度
分子量
内毒素
缓冲液
复溶方法
存储
运输条件
研究背景
价格
嗨!有任何问题?点我咨询
问卷调研
取消
提交