bms37

BMS-200 is a potent PD-1/PD-L1 interaction inhibitor with IC50 of 80 nM.

BMS-37 是一种 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂，对 PD-L1/PD-1 复合物的 IC50 为 18–200 nM，同时对改造的 Jurkat T 细胞表现出非特异性细胞毒性（EC50 为 3–6 μM）。BMS-37 广泛用于研究 PD-L1 诱导的 T 细胞耗竭机制，或作为 PD-L1 配体骨架用于免疫肿瘤学中 PROTAC 分子的理性设计与合成。

Fosravuconazole is a ravuconazole prodrug. It has antifungal activity.

BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂，可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体，EC50为 0.85-26.5 nM。

BMS-378806 is an orally bioavailable HIV-1 inhibitor that interferes with gp120-CD4 interaction.

Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate) 是一种口服广谱抗真菌剂，是Ravuconazole 的前药，可研究念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病。