bir2

BIR2 is a balloon inducing reagent, which triggers a spontaneous self-organization process, leading to the formation of 3-D balloon like structure during hESC differentiation.

XIAPBIR2/BIR2-3 inhibitor-1 (compound 3) 作为BIR2与BIR2-3的双重抑制剂，具体表现为其IC50值分别达到1.9 nM与0.8 nM。该化合物主要应用于癌症研究领域。

XIAPBIR2/BIR2-3 inhibitor-3 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂，IC50s 小于 1 nM。XIAPBIR2/BIR2-3 inhibitor-2 可用于癌症研究。

XIAP BIR2/BIR2-3 Inhibitor-3 functions as a dual inhibitor targeting both BIR2 and BIR2-3 domains, exhibiting potent activity with IC50 values below 1 nM. This compound is utilized in cancer research [1].

GDC-0152 是一种 IAP 抑制剂，可以与 XIAP、cIAP1和cIAP2的 BIR3 结合域，以及ML-IAP 的 BIR 结合域结合，Ki 值分别为 28 nM、17 nM、43 nM 和 14 nM。

Antibiotic JBIR 27 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126295，CAS号为 1172094-65-3。

SCH-900822 is a potent and selective glucagon receptor antagonist.

JBIR-22 is a natural inhibitor for protein−protein interaction of the homodimer of proteasome assembly factor 3.

HM90822 是一种新型合成凋亡蛋白（IAP）拮抗剂，通过蛋白酶体依赖性降解含有BIR2/3结构域的IAPs诱导人胰腺癌细胞凋亡。HM90822 抑制对 HM822 敏感的 Panc-1 和 BxPC-3 细胞中 XIAP 和 cIAP1/2 蛋白的表达，诱导 IAP 泛素化并促进蛋白酶体依赖性 IAP 降解。

SM-164 Hydrochloride is a cell-permeable Smac mimetic compound. SM-164 binds to XIAP protein containing both the BIR2 and BIR3 domains(IC50 value of 1.39 nM) and functions as an extremely potent antagonist of XIAP.

SM-164 是细胞渗透性 Smac 类似物，与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合，IC50值为 1.39 nM，它用作XIAP 的强效拮抗剂。

Apoptosisinducer 16 (Compound 3) 是一类双价 Smac 模拟物，可与 BIR2 和 BIR3 高效结合，并具有诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 的活性。

SM-164 Hydrochloride 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的XIAP 蛋白结合，IC50值为 1.39 nM，SM-164 用作XIAP 的强效拮抗剂。