biological systems

H2S Donor 5a 是一种稳定的、半胱氨酸活化的的 H2S 供体。它是研究 H2S 的有用工具。

G36是一种细胞可渗透的G 蛋白偶联雌激素受体(GPER GPR30)的非甾体拮抗剂。G36抑制17β-雌二醇或GPER 选择性激动剂G-1的激活（IC50分别为112和165 nM）。G36对ERα或ERβ均无可检测的结合活性。G36通过GPER 阻断由雌激素触发的PI3K 的激活或钙动员，并且它通过雌激素或G-1而不是通过EGF 抑制ERK 的激活。

(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂，是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时，它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附，能下调 IRGpIIb IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。

Cefodizime 是一种新型头孢菌素抗生素，具有广泛的生物活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性且具有良好的耐受性和免疫调节活性，具有抗菌活性，可用于研究呼吸系统和泌尿系统的严重感染。

D-Glucose 6-phosphate disodium salt 广泛存在于生物提内的化合物，是葡萄糖第 6 号碳经过磷酸化后生成的分子，参与磷酸戊糖途径与糖酵解途径等体内多种多种代谢调节途径。

DMPO (5,5-Dimethyl-1-pyrroline N-oxide) 是一种亲水自旋诱捕剂，具有细胞渗透性。DMPO 可用于超氧化物检测，可检测超氧阴离子和羟自由基。

(+)-Catechin hydrate 是来自茶树的抗氧化类黄酮，可抑制环加氧酶-1，IC50为 1.4 μM。它是一种自由基清除剂，可防止多种生物系统中自由基介导的损害。

Thiamine pyrophosphate (Cocarboxylase) 是维生素 B1 的辅酶形式，是丙酮酸脱氢酶复合物和酮戊二酸脱氢酶复合物的必需中间体，能够用于研究评估生物系统中的脱羧机制。

L-Cysteic acid monohydrate (3-Sulfo-L-alanine Monohydrate) 是内源性代谢产物的一种。

8-Amino-1-Naphthalenesulfonic Acid 是萘的衍生物，用作荧光染料和有机合成中的试剂。它是一种具有高Stokes 位移的高荧光化合物，使其成为广泛生物系统的理想荧光标记。

D-(-)-Lactic acid sodium (Sodium D-lactate) 是一种微生物代谢产物，作为一种手性分子，常用于糖酵解等相关研究 ，其中 L-异构体在生物体中最常见。

U 19963 是几种酶和受体的强效抑制剂，已被用于研究药物对生物系统的影响，它被发现具有广泛的生物活性，包括抗炎、抗肿瘤和抗菌特性。

NSC 404988 是一种苯甲酰胺类生物活性化合物，用于化合物的合成和药物的制备，还被用于药物代谢的研究和生物系统中代谢物的分析。

Calcimycin (A-23187) 是抗生素和二价阳离子离子载体。它抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌生长，也抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化。它通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+依赖性细胞死亡。

Pi-Methylimidazoleacetic acid, considered a potential neurotoxin, targets the nervous system and may pose significant health risks when absorbed or metabolized within biological systems.

KB02-JQ1 is a potent and specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) that specifically degrades BRD4, acting as a molecular glue. It does not degrade BRD2 or BRD3. The mechanism of action involves covalent modification of the E3 ligase DCAF16, thereby promoting BRD4 degradation. Importantly, KB02-JQ1 demonstrates enhanced stability and durability in facilitating protein degradation within biological systems. The compound forms a complex with the ubiquitin E3 ligase ligand KB02 through a linker, resulting in the formation of KB02-JQ1[1].

KB02-SLF is a PROTAC-based nuclear FKBP12 degrader, known as a molecular glue. It facilitates the degradation of nuclear FKBP12 by covalently modifying DCAF16, an E3 ligase. Moreover, KB02-SLF enhances the longevity of protein degradation in biological systems. The compound SLF acts as a linker, binding to the ubiquitin E3 ligase ligand KB02, resulting in the formation of KB02-SLF[1].

Erythropterin, a Pterin derivative, is a heterocyclic compound commonly found in biological systems.

β-D-Glucopyranose,1,6-anhydro,2,3,4-triacetate 是一种用于糖生物学领域的生化试剂。糖生物学专注于研究糖类的结构、合成、生物功能及其进化，涵盖碳水化合物化学、聚糖的合成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别，以及聚糖在生物系统中的作用。此领域与基础研究、生物医学及生物技术紧密关联。

3,4,6-Tri-O-benzyl-D-galactal 是一种用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究包括糖的结构、合成、生物学和进化，涉及碳水化合物化学、聚糖的形成与降解酶学、蛋白质与聚糖的识别及聚糖在生物系统中的功能。此领域与基础研究、生物医学和生物技术紧密联系。

Porphine (Porphyrin)是卟啉类化合物的母体结构，具有生物体内的关键功能。

Lead Ionophore IV是一种具有催化金属离子跨膜运输能力的离子载体。该化合物广泛应用于生物学研究，用于探索铅离子的生物效应及其对细胞功能的作用。此外，Lead Ionophore IV亦被用于药物传递系统的开发中，旨在增强化合物的生物可用性。

A 78773 is a potent, selective, direct, and reversible 5-lipoxygenase inhibitor. It has activity in a variety of purified cells and in more complex biological systems such as whole blood, lung fragments, and tracheal tissues. A 78773 acts against inflamma

(±)12-HEPE is produced by non-enzymatic oxidation of EPA. It contains equal amounts of 12(S)-HEPE and 12(R)-HEPE. The biological activity of (±)12-HEPE is likely mediated by one of the individual isomers, most commonly the 12(S) isomer in mammalian systems. 12-HEPE inhibits platelet aggregation with the same potency as 12-HETE, exhibiting IC50 values of 24 and 25 µM, respectively. [1] These compounds are also equipotent as inhibitors of U46619-induced contraction of rat aorta (IC50s = 8.6-8.8 µM).[2]