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Lisavanbulin (BAL-101553) dihydrochloride 为微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) 的前体化合物.该化合物表现出抗肿瘤活性,特别是对于高表达末端结合蛋白 1 的肿瘤细胞具有显著效果.

AM679 是高效且选择性的 FLAP 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 2.2 nM（FLAP binding）、0.6 nM（hLA）及 154 nM（hWB）。AM679 具有改善的 CYP 抑制特性，无 CYP3A4 时间依赖性抑制或诱导，并在啮齿类 BAL 模型中口服给药后展现出强效体内白三烯抑制作用。

BAL30072 shows MIC90 values of 4 μg/mL for MDR Acinetobacter spp. and 8 μg/mL for MDR P. aeruginosa, respectively[1][2]. BAL-30072, a siderophore sulfactam, is a monocyclic beta-lactam antibiotic, with activity against multiresistant gram-negative bacilli

Mal-GGG-Bal-NHS 酯是ADC接枝体，用于合成抗体药物偶联物(ADC)。

Lisavanbulin (BAL-101553)，作为微管蛋白靶向剂Avanbulin（BAL 27862）的前体药物，显示出对高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。