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ap 24

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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
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    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    3
    TargetMol | Peptide_Products
  • PAP 248–286
    Prostatic Acid Phosphatase(248-286)
    T81550
    PAP 248–286是一种精液衍生的生物活性肽,也称为前列腺酸性磷酸酶 (248-286) 或PAP (248-286) 肽,属于精液中的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。该肽能显著增强HIV病毒颗粒与靶细胞间的附着,从而增加HIV感染率。
    • 待询
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  • PAP 248-286 acetate
    Prostatic acid phosphatase (248-286) acetate, PAP 248-286 acetate
    TP3112
    PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase(248-286)) acetate 是一种生物活性肽,存在于精液中,被识别为精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。此肽可显著增强病毒颗粒与靶细胞的结合,从而增加HIV感染风险。
    • ¥ 1180
    5日内发货
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  • ap 24149
    T73345926922-29-4
    AP 24149 是一种有效的Src-Abl 双重抑制剂,对Src 和Abl 的IC50值分别为 9.1、3.6 nM[ 1]。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Ponatinib Hydrochloride
    Ponatinib hydrochloride, AP-24534 Hydrochloride, AP24534 Hydrochloride, AP 24534
    T2372L1114544-31-8
    Ponatinib Hydrochloride (AP-24534 Hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的,具有口服活性的多靶点激酶抑制剂,抑制 Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
    • ¥ 255
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  • Ponatinib
    普纳替尼, 帕纳替尼, AP24534
    T2372943319-70-8
    Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂,具有口服活性,可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37 1.1 1.5 2.2 5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。
    • ¥ 209
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • AP-24226
    53D46B0TIH,UNII-53D46B0TIH,CHEMBL556874
    T30092926922-22-7
    AP-24226 is a potent dual Src/ ABL kinase inhibitor.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • AP-24600
    UNII-OZ477A282R, AP 24600, DA-12847, OZ477A282R, KB-310048
    T214531300690-48-5
    AP-24600 is a bio-active chemical.
    • ¥ 10600
    5日内发货
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  • AP-24567
    T30093943319-87-7
    AP-24567 is a CYP3A4-mediated metabolite.
    • ¥ 15200
    8-10周
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  • AP24163
    T68325926922-16-9
    AP24163 is an inhibitor of the gatekeeper mutant of BCR-ABL, thereby suppressing in vitro resistance.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • FSL-1 TFA
    T35701
    FSL-1 TFA, a bacterial-derived toll-like receptor 2 6 (TLR2 6) agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection[1]. FSL-1 TFA induces MMP-9 production through TLR2 and NF-κB AP-1 signaling pathways in monocytic THP-1 cells[2]. FSL-1 significantly reduces HSV-2 replication in human vaginal epithelial cells (EC)[1].FSL-1 induces significant resistance to experimental genital HSV-2 infection through elaboration of a specific cytokine response profile[1].FSL-1 (50 ng mL, 24 hours) induces MMP-9 expression at both mRNA and protein levels in human monocytic THP-1 cells[2].FSL-1 activates the MAP kinase NF-κB signaling pathway[2]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: V11I, V12I or V19I immortalized human vaginal EC FSL-1 application significantly protectes against genital HSV-2 challenge in mice[1]. Animal Model: Female Swiss-Webster mice (weighing 20-25 g)[1] [1]. William A Rose 2nd, et al. FSL-1, a bacterial-derived toll-like receptor 2 6 agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection. Virol J. 2009 Nov 10;6:195. [2]. Cathryn J Kurkjian,et al. The Toll-Like Receptor 2 6 Agonist, FSL-1 Lipopeptide, Therapeutically Mitigates Acute Radiation Syndrome. Sci Rep. 2017 Dec 11;7(1):17355.
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