achn

AUZ 454 (K03861) 是一种 II 型 CDK2 抑制剂，Kd 值是 8.2 nM。它对 CDK2(WT)、CDK2(C118L)、CDK2(A144C) 和 CDK2(C118L A144C) 的 Kd 分别为 50 nM、18.6 nM、15.4 nM 和 9.7 nM。

Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。

ACHN-975 TFA is a selective LpxC inhibitor with a subnanomolar inhibitory. It is against a wide range of gram-negative bacterias with low MIC values (≤1 μg mL).

ACHN-975 is a highly potent and selective LpxC inhibitor, demonstrating subnanomolar inhibitory activity. It effectively targets a broad spectrum of gram-negative bacteria, with low minimum inhibitory concentration (MIC) values (≤1 μg mL)[1].

Cyclostachnine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131505。

Lachnanthocarpone is a member of the 6-oxygenated phenylphenalenones.

Lachnone A，一种从丝状真菌Lachnum sp. (BCC 2424) 中提取的类黄酮衍生物。

Tetrahydrolachnophyllum lactone 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5132，CAS号为 56407-87-5。

(Z)-Lachnophyllum lactone 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5803，CAS号为 81122-95-4。

Lachnumon为一种真菌代谢产物,具备杀灭线虫和抗菌的功能.

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1 2 3 6 7 11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt β-catenin 信号通路的激活剂，通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域，增强 Axin-LRP6 交联，诱导 Wnt 信号转导。

Gramicidin A 是一种从从 B. brevis 分离出来的多肽类抗生素。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解，并能降低人肾细胞癌小鼠异种移植模型的生长。Gramicidin A 具有抗菌、抗疟活性以及溶血活性。

MMP-2Inhibitor-4 (Compound 5g) 是一种MMP-2抑制剂，其IC50为152.62 nM。通过稳定结合MMP-2的活性位点，该化合物可降低K562细胞系中的MMP-2水平，并在ACHN细胞系中展现出显著的抗血管生成作用。MMP-2Inhibitor-4 有潜力用于慢性髓性白血病 (CML) 的研究。

IT-143B is a bacterial metabolite that has been found in S. iakyrus.1 It inhibits the proliferation of OS-RC-2 and ACHN cancer cells (IC50s = 22 and 98 μM, respectively). |1. Li, K., Liang, Z., Chen, W., et al. Iakyricidins A-D, antiproliferative piericidin analogues bearing a carbonyl group or cyclic skeleton from Streptomyces iakyrus SCSIO NS104. J. Org. Chem. 84(19), 12626-12631 (2019).

DIM-C-pPhOH (CDIM8) 是一种核受体 4A1(NR4A1) 拮抗剂，可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的IC50值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。它抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。

4SC-207 is a novel microtubule inhibitor , which shows strong anti-proliferative activity in a large panel of tumor cell lines with an average GI50 of 11 nM. In particular, 4SC-207 is active in multi-drug resistant cell lines, such as HCT-15 and ACHN, suggesting that it is a poor substrate for drug efflux pumps. 4SC-207 inhibits microtubule growth in vitro and in vivo and promotes, in a dose dependent manner, a mitotic delay arrest, followed by apoptosis or aberrant divisions due to chromosome alignment defects and formation of multi-polar spindles. Furthermore, preliminary data from preclinical studies suggest low propensity towards bone marrow toxicities at concentrations that inhibit tumor growth in paclitaxel-resistant xenograft models. 4SC-207 may be a potential anti-cancer agent.

Anticanceragent 139（Compound 6h）展现了针对多种癌细胞株的抗癌效能。该化合物能够与Tubulin的Lys352残基发生π-阳离子相互作用。在对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H460细胞株的测试中，Anticanceragent 139展现出较高的生长抑制率（PGI），数值分别为86.61、85.26和75.99。同时，该化合物对于HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI ADR-RES、786-O、A549 ATCC、HCT-116以及MDA-MB-231细胞株亦表现出中等的生长抑制作用，其PGI值分别为67.55、65.46、59.09、59.02、57.88、56.88、56.53和56.4、51.88。

DJ-1-IN-1 (compound 797780-71-3) 作为一种有效的DJ-1抑制剂，在ACHN细胞中展示出了明显的抗增殖特性，其IC50达到了12.18 μM。此外，该化合物还能够抑制Wnt信号通路，因而在癌症研究领域具有应用潜力。

Glucopiericidin A 是一种天然哌啶菌素化合物，来源于海洋衍生的链霉菌菌株。它作为葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针，能够抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA) 联合使用时可有效抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起，而单独使用则无效果。通过增加 PRDX1，Glucopiericidin A 降低活性氧 (ROS) 水平，诱导细胞凋亡，同时在 ACHN 小鼠异种移植物中表现出显著的抗肿瘤功效。