KL1

SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物，是一种有效的选择性SEC 抑制剂，能够剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用。它能够破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损，并且进行性转录延伸的平均速率降低。

KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。

CRM1-IN-1 (Compound KL1) 为非共价CRM1抑制剂，能诱导核CRM1降解（IC50: 0.27 μM），抑制CRM1介导的核输出与细胞增殖，同时触发结直肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。