Antiproliferative agent-6

Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是有效的抗肿瘤化合物。Antiproliferative agent-6 具有抗增殖活性，抑制癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 的 GI50分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。

Antifungal agent 6 是抗菌剂。

Antiproliferative agent-16 (Antiproliferative agent-16)是一种具有抗癌活性的吲哚酰肼-腙化合物。 Antiproliferative agent-16 对乳腺癌细胞表现出特异性 (对 MCF-7 细胞的 IC50 为 6.94 μM)。

Antiproliferative agent-13是一种具有抗增殖活性的化合物。

Antiproliferative agent-11 是一种具有抗增殖活性和选择性的 Ruthenium(II)-Tris-pyrazolylmethane 复合物。Antiproliferative agent-11 对 MCF-7，HeLa，518A2，HCT116 和 RD 细胞具有抗增殖活性，其 IC50值分别为 6，10，6.8，6.7 和 6 μM。Antiproliferative agent-11 可用于癌症的研究。

Antiproliferative agent-34 (Compound A14) 是一种多激酶抑制剂，能有效抑制包括EGFRL858R/T790M在内的特定EGFR基因变异形式，IC50为177 nM，对EGFRWT则为1567 nM。它还能抑制JAK2、ROS1、FLT3、FLT4和PDGFRα的活性，其IC50分别为30.93、106.90、108.00、226.60和42.53 nM。在正常氧气环境中，Antiproliferative agent-34对H1975和HCC827细胞株的抑制IC50值低于40 nM，而在低氧环境下，其抑制效能增强4至6倍，IC50值降至低于10 nM。

Antiproliferative agent-27 (化合物 11) 作为一种有效的抗增殖剂，可显著降低肿瘤细胞的集落数量并诱导细胞凋亡，显示出在癌症研究中的应用潜力。

Antiproliferative agent-39 (Compound 12)于 A549、SNU-638、Col2、HT1080、MCF-7 细胞系展现抑制增殖作用，其 IC50 值分别为 11、25、14、11, 6.3 μM。

Antiproliferative agent-3 (comp 4) 对 MCF-7 癌细胞表现出良好的活性，IC50值为 0.19 nM。

Antiproliferative agent-4 对一些癌细胞表现出很好的抗增殖作用。Antiproliferative agent-4 能够抑制裸鼠肿瘤生长，且表现出低毒性。Antiproliferative agent-4 能够降低 EC109 细胞线粒体膜电位，提高细胞凋亡率和 ROS 水平。

Antiparasitic agent-6 (compound 5b) 对婴儿利什曼原虫表现出选择性抗寄生活性 (IC50 = 3.89 μM)。Antiparasitic agent-6 还对 HepG2 细胞表现出一定的细胞毒性，CC50值为 13.64 μM。

GABAA receptor agent 6 (compound 2027) 是一种有效的γ-GABAAR 拮抗剂，具有低细胞膜通透性 (Ki = 0.56 μM)。

Insecticidal agent 6（化合物 Im）是昆虫兰尼碱受体（RyRs）的抑制剂，该化合物对 S. frugiperda RyRs 具有强效的抑制作用，其 EC50 值为0.6308 µM。该化合物在鳞翅目害虫中展现出卓越的杀虫效果，适用于病虫害研究。

Antiproliferative agent-26 (compound 4g) 是抗增殖药物，(10 μM) 对多种癌细胞如白血病、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、肾癌和乳腺癌具有抑制效果。该药物能够阻止集落形成，并在(5 μM) 和 (25 μM) 浓度作用下导致细胞周期在G1期 S期停滞。

抗增殖剂-48 (compound PC-A1) 对三阴型乳腺癌 (TNBC) 细胞表现出选择性抗增殖活性。

Antiproliferative agent-20，一种具有口服活性的有效抗癌剂，展现出抗增殖及抗血管生成活性。

Antitrypanosomal agent 6 (compound 18a) 是一种有效的抗锥体虫剂，表现出良好的 ADME 特性。Antitrypanosomal agent 6 抗布氏锥虫 (T. brucei) 的活性比 Nifurtimox 高两倍以上，IC50为 0.47 μM。Antitrypanosomal agent 6 与 DNA 具有很强的相互作用，可以选择性的结合富含 AT 碱基的 DNA。

Antiproliferative agent-38（com 18）是一个多环化合物，其中最关键的环氮部分（可能为喹啉）不能进行N-烷基化反应。此化合物不具备抗疟疾活性，也不具有抗癌细胞增殖活性。

Antiproliferative agent-37 (compound 10J) 通过诱导细胞周期在G2 M期的阻滞来实现其抗增殖效果。

Antiproliferative agent-22 (compound 2) 作为一种抗癌剂，对 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞线展现出了显著的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 6.2 μM、3.3 μM 和 3.3 μM。

Antileishmanial agent-6 是一种有效的抗利什曼虫剂。Antileishmanial agent-6 对Leishmania donovani 和 L-6 具有抗利什曼虫活性 (IC50: 0.54 μM) 和细胞毒性 (IC50: 10.2 μM) 作用。

Antiproliferative agent-19 (化合物 4a) 作为一种抗癌剂，通过诱导细胞凋亡和细胞周期在G2/M期的停滞来对肺癌细胞展现抗增殖活性。

Antiproliferative agent-18 (Compound 5k) 为具抗增殖、中度抗细菌 (anti-bacterial) 及抗真菌 (anti-fungi) 活性的化合物。

Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色酿脓葡萄球菌(anti-MRSA)剂，对 MCF-7、A549 细胞具有低细胞毒性。

Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白组装且可抑制FLT3及Abl1。该化合物展现出对血管的破坏活性，并对多种癌细胞系表现出强效的抗增殖能力，包括HCT-116、K562及MV-4-11细胞（IC50值分别为0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM）。此外，Antiproliferative agent-30 亦对携带FLT3-ITD-TKD突变的AML显示出抗癌效果。

Antiproliferative agent-32（Compound 1c）通过抑制PI3K Akt mTOR信号通路实现磷酸化。该化合物有效抑制Huh7和SK-Hep-1细胞的增殖，并诱导细胞凋亡，同时引起线粒体损伤，显示其在肝细胞癌研究中的潜在应用价值。

Antiproliferative agent-7 (compound 8f) 是一种有效的抗增殖剂。Antiproliferative agent-7 对癌细胞 MCF-7 (IC50: 3.5 μM)、MDA-MB-231 (IC50: 15.54 μM)、HCT-116 (IC50: 30.43 μM) 和 FR-2 (IC50: 34.8 μM) 表现出抗增殖效果。Antiproliferative agent-7 能够促进 ROS 产生，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Antiviral agent 6 在体内显示出优异的抗 TSWV 效果 (EC50: 188 mg L)。

Antiproliferative agent-52 (Compound 4a) 作为一种抗增殖剂，对多种人类肿瘤细胞系（A549、A2780、SKOV3、HCC827）具有显著的抗增殖效果，其IC50值介于5.83至8.63 nM之间。该化合物主要用于癌症研究领域。

Antiproliferative agent-50（Compd VIII-a）是一种可以抑制骨髓瘤细胞增殖的化合物，适用于多发性骨髓瘤的抑制。

Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4)作为一种选择性PRMT5抑制剂(IC50: 0.11 μM)，能够上调hnRNP E1蛋白水平，并通过与SAM及PRMT5的E444残基形成氢键相互作用。该化合物通过促进apoptosis和抑制细胞迁移，有效抑制A549细胞的增殖。此外，Antiproliferative agent-25在人和大鼠肝微粒体中的高清除率表明，其T1/2分别为21.8和4.7分钟。

Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是抗结核药物，针对野生型及氟喹诺酮耐药的结核分枝杆菌 (Mtb) 株有效。此化合物对 Mtb DprE1-C387S 突变具有抑制作用，其最小抑菌浓度（MIC90）对 H37Rv 和 MoxR 株均为 0.9 μM，对 DprE1-P116S 株为 0.5 μM。

Antiproliferative agent-10 是一种抗肿瘤钌(II)-三吡唑基甲烷复合物，可通过抑制线粒体钙摄入抑制癌细胞的生长。

Antiproliferative agent-17，作为一种抗增殖剂，具备抑制革兰氏阳性菌的能力并表现出抗癌活性。

Antimicrobial agent-6 是一种抗菌剂 (antimicrobial)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的 MIC 范围为 4-8 μg/mL。Antimicrobial agent-6 也具有抗炎活性。

Antiproliferative agent-10 (compound 1) 是一种钌(II)-三吡唑基甲烷抗肿瘤复合物，能够通过阻断线粒体钙吸收来抑制癌细胞增殖。

Antiproliferative agent-23，一种微管去稳定剂(MDA)，通过扰乱微管蛋白-微管系统来发挥作用。该化合物通过降低Bcl-2蛋白水平、提高Bax和Cyt c蛋白水平以及激活半胱天冬酶级联反应和线粒体依赖途径来诱导细胞凋亡。此外，Antiproliferative agent-23还能在A549/CDDP细胞（顺铂耐药癌细胞系）中通过PERK/ATF4/CHOP信号通路激活ROS介导的内质网应激，展现出抗肿瘤活性。

Antiproliferative agent-8 (Compound 5a) 是一种抗癌化合物，显示抗增殖活性。Antiproliferative against-8 可以显著增加 P53 水平

Antiproliferative agent-15是一种具有抗癌活性的试剂。Antiproliferative agent-15对人结肠癌(HCT116和HCT15)和脑癌(LN-229和GBM-10)具有抗增殖活性。

Antiproliferative agent-41 (compound 14) 为一种抗增殖化合物，具备抑制细胞增殖的生物活性。

Antiproliferative agent-33 (Compound 2g) 为抗增殖、抗真菌及抗菌化合物，可抑制MDA-MB-231细胞增殖（IC50为16.38 μM），并对革兰氏阴性菌具有生长抑制作用，S. faecalis的MIC值达到8 μg/mL。

抗增殖剂-40（化合物9）对HT1080和MCF-7细胞系展示了明显的抑制效果，其IC50值分别为52 μM和8.2 μM。

Anti-Influenza agent 6 (compound 19b) 针对 A WSN 33 H1N1 (EC50= 0.015 μM)、乙型流感病毒 Yamagata 16 88 (EC50= 0.073 μM) 以及 Victotis 2 87 (EC50= 0.067 μM) 展示了显著的抑制效果。

Antituberculosis agent-6 是一种有效的抗结核分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。Antituberculosis agent-6 对M. tuberculosis 显示出显著的抑制活性，MIC 为 3.49 μM。Antituberculosis agent-6 还对A. niger 表现出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。 Antituberculosis agent-6 表现出高胃肠道吸收。

Anti-inflammatory agent 6 能够阻断作为炎症关键控制器的 Iκb 激酶 α/β（IKKα/β）、IκBα 和核因子 kB p65（NF-κb p65）的磷酸化，表现出抗炎潜力。

Antiproliferative agent-5 (compound 4o) 能够不可逆的、显著的抑制胃癌细胞增殖。Antiproliferative agent-5 能够将细胞周期阻滞在 G2 M 期，诱导 ROS 积累，激活细胞自噬 (autophagy)。Antiproliferative agent-5 能够用于进行抗癌的研究。

Antiproliferative agent-36 是一种广谱抗癌苯并噻唑基腙衍生化合物，可抑制细胞增殖。

Antiproliferative agent-42（compound 7m）为一种二氢双吡咯化合物，在Panc-1细胞系上显示出明显的抗增殖活性，其IC50值为12.54 μM。