乙酰半胱氨酸

Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。

N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester (NACET) 是氨基酸-l-半胱氨酸的衍生物。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 已被证明具有广泛的生化和生理作用，包括抑制蛋白质合成、抑制DNA 复制和诱导细胞凋亡。它还被证明具有抗炎、抗氧化和抗癌活性

N-Acetyl-D-cysteine 具有抗氧化活性，机制是通过与巯基反应清除ROS。N-Acetyl-D-cysteine 不能进入谷胱甘肽代谢途径。

Methyl acetyl-L-cysteinate (N-Acetyl-L-cysteine methyl ester) 是一种半胱氨酸衍生物，可用于生物合成且与机体代谢和免疫有关。

S-Allylmercapturic Acid (N-Acetyl-S-allyl-L-cysteine) 是存在于黑蒜中的 S-allyl-L-cysteine 代谢物，具有潜在的抗痛风作用，抑制 CYP2D6 和 CYP 催化的反应。

DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC)是sulforaphane的代谢物，通过下调α-微管蛋白和磷酸化ERK1 2介导的Stathmin-1，通过磷酸化ERK1 2上调Hsp70，诱导细胞凋亡，可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。

Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-glutamylcysteine TFA) 是谷胱甘肽 （GSH） 的前体，具有抗氧化和抗炎特性，通过增加细胞 GSH 、 SOD 活性和线粒体膜电位来减轻乙醇引起的肝细胞氧化应激和线粒体损伤，通过抑制氧化应激、缓解炎症和防止细胞凋亡来保护细胞免受 ALD 的侵害。

N,N'-Diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。它在高脂血症兔中也具有抗动脉粥样硬化的作用。它是啮齿类动物中接触敏感 迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。

SXC 2023 ((S)-2-acetamido-3-(4-methylbenzoylthio)propanoic acid) 是一种可治疗中枢神经疾病和神经认知障碍的N-乙酰-L-半胱氨酸的前药，可用于治疗谷氨酸能功能障碍和氧化应激起关键作用的精神疾病。

Iodoacetyl-LC-Biotin(碘代乙酰基 LC 生物素)是一种生物素化和卤代乙酰活化的巯基反应性探针，在碱性pH(7.5-8.5)下形成不可逆的硫醚键，具有膜渗透性，可用于标记蛋白质的半胱氨酸和其他含有巯基的分子。

NAAA-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的NAAA 抑制剂，IC50为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶，优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-2 在炎症和疼痛的研究中具有潜力。

NAAA-IN-3 (Compound 17a) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂，IC50为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶，它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。PEA 是核过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 的内源性激动剂，PPAR-α 是炎症和疼痛的关键调节因子。 NAAA-IN-3 的潜在作用是作为炎症和疼痛的治疗剂。

NAAA-IN-1 (Compound 1) 可用于炎症和疼痛的研究。NAAA-IN-1 是NAAA 的选择性抑制剂 (IC50 = 7 nM)。NAAA 优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)，是一种半胱氨酸酰胺酶。

I-152 是一种 N-乙酰半胱氨酸和 β-巯基乙胺的偶联物。I-152 具有抗增殖活性、抗病毒活性和免疫调节活性，可激活 NRF2 和 ATF4 信号，可用于研究病毒感染。

S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine (SFN-Cys) 是一种异硫氰酸酯衍生物及第一类和第二类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和抗癌剂硫代硫酸烯醇醚的活性代谢产物。它通过巯基乙酸途径酶从硫代硫酸烯醇醚经DL-硫代硫酸烯醇醚谷胱甘肽和硫代硫酸烯醇醚半胱氨酸甘肽中间体形成。SFN-Cys (20 µM) 通过创伤愈合和腔室分析实验，分别减少了U87MG和U373 MG胶质母细胞瘤细胞的侵袭和迁移。在45 µM的浓度下，它降低了对紫杉醇耐药的A549肺癌细胞（A549/T）中的α-微管蛋白、βIII-微管蛋白、司他敏1和X连锁抑制剂的凋亡（XIAP）的水平，并减少了细胞密度。使用30 µM浓度的SFN-Cys诱导U87MG和U373 MG细胞凋亡和G2/M期细胞周期停滞。

Bitipazone（二乙酰双(哌啶乙基)硫脲半胱氨酸酯 (I)）展现出卓越的抗球虫效果。在兔与火鸡的治疗中，Bitipazone 不仅效果显著而且具有高度耐受性。在慢性毒理学测试中，当Bitipazone在饲料中的浓度保持在90 ppm以下时，火鸡体现出良好耐受性。此外，药代动力学分析指出，Bitipazone在这些动物的血液和器官中的排除速度较慢。

Nesosteine sodium salt作为一种支气管炎抑制剂，在硫酸雾化制成的支气管炎动物模型中，有效降低了气道支气管黏液的粘度并增加了黏液产量，对健康动物同样有效。此外，该化合物在减少气道支气管黏液中总蛋白含量方面显示出较 Sobrerol、N-乙酰半胱氨酸、溴己新、氨溴索、S-羧甲基半胱氨酸及巯基丙氨酸等黏液调节更加显著的效果，其中涵盖了白蛋白、α1、α2、β 和 γ黏蛋白的减少。

SH-E4A-66 是一种C2-COUPLr (COvalent Protein Ligators),具备咔唑结构框架且不包含丙烯酰胺和氯乙酰胺这类异质半胱氨酸活性反应性弹头.此化合物可与EML4-ALK有效偶联(EC50=1.5 µM),同时抑制EML4-ALK激酶的活性(IC50=2.3 µM).

1,4-Anthraquinone 是一种抗癌药物，在体外与柔红霉素相同纳摩尔范围内阻断核苷转运、抑制大分子合成、诱导 DNA 片段化并降低 L1210 白血病细胞的生长和活力。它被提议为一种用于高效液相色谱 (HPLC) 测定药物制剂中 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和卡托普利 (CAP) 的新型柱前试剂。