α-mapi

SP-Chymostatin B is a potent inhibitor of many proteases, including chymotrypsin, papain, chymotrypsin-like serine proteinases, chymases, and lysosomal cysteine proteinases. It weakly inhibits human leucocyte elastase. It is effective at a final concentra

MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。它通过将其 C 端迈克尔受体延伸物结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇，来抑制该酶的功能。MAPI 有潜力用于诺如病毒感染的研究。

Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。

Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl，IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。

Talmapimod (SCIO-469) 是 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 p38α抑制剂，对 p38α和 p38β的 IC50 值分别是 9 nM 和90 nM。Talmapimod 在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。

Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性和特异性的丝裂原活化蛋白激酶 p38α MAPK 抑制剂，抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 ，可用于研究 LMNA 基因引起的扩张型心肌病。

Azacyclonol (MER 17) 是一种中枢神经系统抑制剂，是 Terfenadine 的代谢产物。它是神经节阻滞剂，可用于减少精神病引起的幻觉。

Dilmapimod (SB-681323) 是一种 p38 MAPK 的强效抑制剂，可抑制慢性阻塞性肺疾病的炎症。

Talmapimod hydrochloride is a selective and ATP-competitive p38α inhibitor (IC50: 9 nM). It also shows about 10-fold selectivity over p38β, and at least 2000-fold selectivity over a panel of 20 other kinases, including other MAPKs.

Balamapimod（又称 MKI-822）是一种小分子 Ras/Raf/MEK 抑制剂，可直接靶向异常激活的 MAPK 信号级联反应，用于抑制与肿瘤转化、炎症信号及病理性细胞增殖相关的异常蛋白激酶活性。通过通路水平的抑制作用，Balamapimod 在卒中、骨质疏松、类风湿性关节炎、多囊肾病、结肠息肉及其他炎症驱动型疾病中显示出明确的研究和治疗相关性。

Timapiprant sodium inhibits mast cell activation of Th2 lymphocytes and eosinophils. Timapiprant sodium is a potent and selective D prostanoid receptor 2 antagonist. Timapiprant sodium potently displaces [3H] PGD2 from human recombinant DP2 (Ki=13 nM), ra

Losmapimod hydrochloride (GW856553X) 是一种具有口服活性的强效、高选择性 p38 α/β MAPK 抑制剂 (IC50 = 0.8 nM)。它通过阻断炎症信号级联反应，极大地减少包括 TNF-α 和 IL-6 在内的促炎细胞因子释放，在慢阻肺 (COPD) 及严重心血管炎症模型中疗效显著。

SB 203580 hydrochloride (Adezmapimod hydrochloride) 是一种选择性的 ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，可诱导线粒体自噬和细胞自噬，抑制 SAPK2a/p38、SAPK2b/p38β2、 LCK，GSK3β 和 PKBα。SB 203580 hydrochloride 在抗逆转录病毒诱导的神经性疼痛小鼠模型中抑制两性机械性异常性疼痛。

Losmapimod (GSK-AHAB) 是一种可口服的特异性 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β 的 pKi 值分别为 8.1 和 7.6。

Timapiprant (OC000459) 是一种有效的选择性 D 前列腺素受体 2(DP2) 拮抗剂，IC50为 13 nM。它抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞，有效地置换来自人重组 DP2、大鼠重组 DP2 和人天然 DP2 的 [3H] PGD2。

Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。

Relmapirazin may be used as a diagnostic agent.

Semapimod hydrochloride dihydrate is a biochemical.

Semapimod mesylate is a biochemical.

Telmapitant is an antagonist of the neurokinin NK1 receptor.

Semapimod tetrahydrochloride (CPSI-2364 tetrahydrochloride) 是一种合成鸟腙丝裂原活化蛋白激酶阻滞剂,也是促炎细胞因子生成抑制剂，干扰巨噬细胞和小胶质细胞功能。Semapimod tetrahydrochloride 可抑制 TLR4 信号传导，抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6，可用于研究克罗恩病和其他炎症。

Suc-Ile-Glu(γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride is a factor Xa specific chromogenic substrate.

Rehmapicroside是一种天然产物，属于玄参科地黄属，其产品编号为 T3S0462，CAS号为 104056-82-8。Rehmapicroside可用作对照参考。

Neflamapimod (VX-745) 是一种可穿过血脑屏障的，高选择性的p38α抑制剂，对 p38α 的IC50值为 10 nM，p38β 的IC50值为 220 nM。它对 p38β 的特异性高 22 倍，具有抗炎活性。