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蛋白质磷酸化作为一种调节机制首次于1955年被科学家所发现。自那时起,磷酸化已经成为细胞信号转导的关键组成部分,调节着从细胞分裂到细胞死亡的各种通路。
信号转导通路的简化概要图
蛋白质磷酸化是一种重要的细胞信号传导方式,指的是通过将磷酸基团添加到蛋白质分子的过程。这一过程由蛋白激酶催化,通常涉及三磷酸腺苷(ATP)提供磷酸基团。蛋白质磷酸化可以发生在丝氨酸(Serine,Ser,S)、苏氨酸(Threonine,Thr,T)和酪氨酸(Tyrosine,Tyr,Y)等氨基酸上,但最常见的是在酪氨酸和丝氨酸上进行。这一修饰过程可以调节蛋白质的结构、功能和相互作用,从而影响细胞的生理过程,如细胞信号传导、基因转录、细胞增殖和凋亡等,在有机体内,磷酸化是蛋白翻译后修饰中最为广泛的共价修饰形式。
而可逆的磷酸化可以导致蛋白质结构和稳定性的改变,蛋白质间的相互作用,酶的活化,或亚细胞定位的改变。对磷酸化蛋白质及其调节酶——激酶和磷酸酶(分别催化磷酸的添加和去除)的研究,为正常和疾病状态下的信号转导通路提供了丰富的信息。
显然,对磷酸化的适当调节对人类健康至关重要,因为多种人类疾病都是由异常的蛋白质磷酸化引起的,包括癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和糖尿病。
因此,针对磷酸调节的治疗方法的发展也是一个巨大的研究领域。
例如,在Imatinib(伊马替尼)成功之后(一种针对慢性髓样白血病中的Bcr-Abl融合蛋白的激酶抑制剂)相继有多种激酶抑制剂已经获得了监管批准,还有许多正在进行临床试验。尽管取得了这些成功,但对磷酸化对细胞信号传导的影响仍有许多待学习的地方。
Imatinib分子结构式
在基因组时代,我们对蛋白质磷酸化的影响和程度的认识得到了显著扩展,大规模的蛋白质组学方法使得可以全面研究磷酸化,包括细胞通路之间的整合和交流。人类基因组包含518种激酶,其中包括428种磷酸化丝氨酸和苏氨酸的激酶以及90种磷酸化酪氨酸的激酶。基因组中编码的磷酸酶数量较少,为147种,其中包括40种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和107种酪氨酸磷酸酶(并非所有都是活性酶)。
在典型的真核细胞中,估计有约700,000个可磷酸化的残基。磷酸氨基酸分析以及全局磷酸蛋白质组学分析表明,蛋白质磷酸化主要发生在丝氨酸残基上,约占位点的85%,而苏氨酸和酪氨酸磷酸化相对较少(分别约占位点的15%和2%)。目前已有研究对多种细胞刺激、细胞系和疾病状态下的调节磷酸化事件进行了全面的表征。
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参考文献:
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