莲属

(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。

Astragalin (Kaempferol 3-O-glucoside) 是一种具有生物活性的天然黄酮类化合物。 它具有多种药理特性，包括抗氧化、抗炎、抗癌、神经保护和心脏保护特性。

Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的，一种主要的异喹啉生物碱，具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。

Neferine ((-)-Neferine) 是一种双苄基异喹啉类生物碱，可强效抑制NF-κB 激活，具有抗肿瘤活性。

Isoliensinine (Isoliensinin) 属于天然产物，是一种双苄基异喹啉生物碱。Isoliensinine 具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗心律失常等活性。

Nuciferine ((-)-Nuciferine) 是一种在埃及蓝睡莲和水芙蓉中发现的生物碱，是5-HT2A、5-HT2B 和5-HT2C 拮抗剂，IC50分别为 478 nM、1 μM 和 131 nM。它也是5-HT7的反向激动剂，IC50为 150 nM。

Roemerine ((-)-Roemerine) 是一种来自塞内加尔番荔枝的卟啉生物碱，具有抗真菌和抗癌活性，通过抑制 Bmr 来防止小檗碱外排。Roemerine 以浓度依赖性方式增加细胞膜通透性，可用于研究真菌感染和前列腺癌。

N-Methylnuciferine 是一种从Lotus Plumule提取的生物碱，可改善脂多糖诱导的抑郁样行为。

Lirinidine 是一种分离自L. tulipifera叶片生物碱，具有抗氧化 (antioxidant) 和抗癌作用。它在体外表现出中等的铁还原能力和较小的自由基清除能力，可用于研究化妆品。

Liensinine Diperchlorate 是从芙蕖种子胚中提取的一种异喹啉生物碱。它通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬，具有抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化和血管平滑肌松弛等生物学活性。

Lotusine 是一种提取自Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中的纯生物碱。它能够作用于心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流。

Liensinine Perchlorate 是元莲的成分，可诱导结直肠癌细胞凋亡，具有抗高血压和抗癌活性。

O-Noruciferine 是分离自荷叶的卟啉型生物碱，是有效的 hERG 通道抑制剂。

Dehydronuciferine 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，其 IC50=25 μg/mL，是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的叶子中分离得到。

1,2-Dimethylnaphthalene是一种特定的二甲基萘异构体，其甲基取代基位于萘环系统的 1 位和 2 位。此多环芳烃是多种植物（包括 Phaseolus vulgaris、Nelumbo lutea 和 Magnolia liliiflora）的天然组成成分。

2-Hydroxy-1-Methoxyaporphine can inhibit CYP2D6 activity, it also increase the glucose consumption significantly as rosiglitazone.

(+)-Armepavine 是莲花（Nelumbo nucifera）中的活性成分，具有对人外周血单个核细胞的抗炎作用、通过抑制TNF-α诱导的MAPK与NF-κB信号通路，对T淋巴细胞有免疫抑制作用，并在狼疮性肾炎小鼠模型中展现保护活性。

2-Palmitoylglycerol是一种2-arachidonoylglycerol(2-AG)的同源物，不与大麻素受体正极结合，拮抗2-AG介导的去极化诱导兴奋抑制（DSE）。

N-norarmepavine shows significant cytotoxic activities against HL-60 carcinoma cell line with inhibitory ratios of 51.43% at concentration of 1 x 10(-5) M. Norarmepavine shows inhibition against Trypanosoma cruzi. D-(+)- N-norarmepavine exhibits significa

N-Methylcoclaurine shows binding affinities for the ĸ opioid receptor with the equilibrium dissociation constant (Ki) value of 0.9 ± 0.1 uM. N-methylcoclaurine also shows promising butyrylcholinesterase inhibition activities, with the IC50 value of 1

N-Nornuciferine 是存在于莲叶中的阿朴啡类生物碱，能够强效抑制 CYP2D6，其 IC50 为 3.76 μM、Ki 为 2.34 μM。药动学研究表明其可迅速吸收入血，在给药 0.9 h 与 1.65 h 分别达到 Cmax 1.71 μg/mL 与 0.57 μg/mL。静脉给药（10 mg/kg）后分布容积为 9.48–15.17 L/kg，消除半衰期为 2.09–3.84 h；口服生物利用度为 58.13–79.91%。在 20 mg/kg 静脉给药下，其可快速穿越血脑屏障，于 0.89–1.22 h 达到游离 Cmax 值 0.32 μg/mL 与 0.16 μg/mL。