雪胆属

Cucurbitacin D 是一种从 Ecballium elaterium （L.）分离出来的三萜类化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制转移性 PrC 中的葡萄糖摄取和乳酸产生，诱导独立于 ERK1/2 激活的炎症小体激活。 Cucurbitacin D 是巨噬细胞中的一种新的炎症小体激活剂，通过调节 JAK/STAT3、PI3K/Akt/mTOR 和 MAPK 信号通路抑制 HepG2 细胞增殖并诱导细胞凋亡， 可用于研究宫颈癌、白血病和前列腺癌。

Chikusetsusaponin IVa (Calenduloside F) 是一种三萜皂苷中主要的活性成分，是一种蛋白激酶的激活剂，对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。

Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

Cucurbitacin Q1 是一种天然的四环三萜，来源于Cucumis prophetarum。

Dihydrocucurbitacin B (23,24-dihydrocucurbitacin B) 是从 Cayaponia tayuya 的根中分离得到的，具有抗癌活性。

Cucurbitacin E-2-O-glucoside (2-β-glucopyranoside) 是从 Citrullus colocynthis 的根部提取的三萜化合物，抑制促炎细胞因子。

Cucurbitacin B 2-o-α²-D-glucoside has anticancer activity.

Arvenin II is a natural product from Hemsleya amabilis.

Cucurbitacins from Wilbrandia ebracteata have analgesic effects. Cucurbitacin S has anticancer and antiinflammatory activities.

Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/ROCK pathway and inhibition of LIM-Kinase.