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Yunaconitine

Yunaconitine

产品编号 T5S1889   CAS 70578-24-4
别名: 滇乌头碱, Guayewuanine B

Yunaconitine 是一种乌头类生物碱，具有剧毒。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Yunaconitine, CAS 70578-24-4
我们的产品含有多种规格，如需了解具体的规格以及价格信息，请联系我们咨询订购，对于大额的订购，我们还有额外的优惠！
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产品目录号及名称: Yunaconitine (T5S1889)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
TCMIP信息
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 1. Yunaconitine has anti-inflammatory and analgesic actions. 2. Yunaconitine was shown to have anti-thermic effect in pyrexial rats when administered orally at a dose of 5 μg/kg. 3. Yunaconitine shows positive effect in the granuloma inhibition test when it was subcutaneously injected, 1 μg/kg for 6 d, or added directly to the cotton-pellet. 4. Yunaconitine inhibited the increased vascular permeability caused byacetic acid and histamine, the leucocyte migratory response induced by injection of 1 % carrageenin .1 ml in rat's thoracic cavity.
别名 滇乌头碱, Guayewuanine B
分子量 659.77
分子式 C35H49NO11
CAS No. 70578-24-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (13.64 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

TCMIP相关数据
产品理化性质
中药材来源及性味归经
所属中药方剂

产品理化性质

参数 值 评价
结构信息
氢键受体数 12 Excellent
氢键供体数 2 Excellent
可旋转键的数量 12 ―
环数 7 ―
最大环中的原子数 6 Excellent
杂原子数 12 Excellent
稳定性
刚性键数 32 ―
柔性 0.375 ―
立体中心数 14 ―
溶解性
拓扑极性表面积 142.45 ―
水溶性值的对数 -4.302 log mol/L ―
正辛醇/水分配系数的对数 1.896 log mol/L Excellent
pH=7.4时正辛醇/水分布系数的对数 2.063 log mol/L Excellent
药代动力学参数
定量评估药物相似性 0.353 Poor
合成可行性分数 7.194 Poor
化合物和天然产物在化学空间中的接近度评分 2.82 ―
类药五原则 Rejected Rejected
葛兰素史克内使用的成分 ADMET 分析规则 Rejected Rejected
Golden Triangle Rejected Rejected
吸收
人结肠癌的Caco-2细胞渗透性 -5.464 ―
Madin-Darby 犬肾细胞渗透性 0.0000891196 cm/s Excellent
Pgp抑制剂 0.989 Poor
Pgp底物 0.995 Poor
人体肠道吸收性 0.49 Medium
人体口服生物利用度20% 0.021 Excellent
分布
血浆蛋白结合率 0.2249 Excellent
体积分布 0.702 Excellent
血脑屏障通透性 0.112 Excellent
血浆中未结合的部分 0.4956 Excellent
代谢
CYP 1A2 抑制剂 0.005 ―
CYP 2C19 抑制剂 0.005 ―
CYP 2C9 抑制剂 0.003 ―
CYP 2D6 抑制剂 0.116 ―
CYP 3A4 抑制剂 0.723 ―
CYP 1A2 底物 0.868 ―
CYP 2C19 底物 0.689 ―
CYP 2C9 底物 0.014 ―
CYP 2D6 底物 0.485 ―
CYP 3A4 底物 0.319 ―
排泄
药物的清除 6.532 Medium
药物的半衰期 0.157 Excellent
毒性参数
FAF-Drugs4 Rule 1 ―
NonBiodegradable Rule 1 ―
Pfizer Rule Accepted Accepted
SR-MMP 0.634 ―
致毒剂量
FDA 推荐的每日最大剂量 0.035 Excellent
IGC50 3.261 ―
LC50FM 4.026 ―
LC50DM 7.551 ―
致畸性
NR-AR(Androgen receptor) 0.921 Poor
NR-AR-LBD(Androgen receptor) 0.883 Poor
NR-Aromatase 0.301 Medium
NR-ER(Estrogen receptor) 0.305 Medium
NR-ER-LBD(Estrogen receptor) 0.036 Excellent
致敏性
皮肤致敏 0.197 Excellent
急性毒性
大鼠经口急性毒性 0.622 Medium
器官毒性
hERG 阻滞剂 0.919 Poor
人体肝毒性 0.601 Medium
药物性肝损伤 0.245 Excellent
直接刺激性
眼睛刺激性 0.003 Excellent
眼睛腐蚀性 0.007 Excellent
呼吸道毒性 0.969 Poor
致突变性
污染物致突变性 0.045 Excellent
致肿瘤性
致癌性 0.038 Excellent
抗氧化反应元件 0.033 Excellent
ATP酶家族含AAA结构域蛋白5 0.636 Medium
SR-p53 0.932 Poor

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 性 味 归经
椿白皮 Toona sinensis(A.Juss.)Roem. 微寒 苦, 涩 大肠, 胃

所属中药方剂

方剂名称 处方组成 剂型 处方来源
金华散1 椿白皮,松花 散剂 《惠直堂方》卷一。
椿皮丸2 椿白皮,椿白皮 丸剂 《惠直堂方》卷一。
二黄三白汤 酒侧柏叶,黄连,黄柏,香附,白石脂,白术,白芍,椿白皮 汤剂 《妇科玉尺》卷五。

参考文献

1. Zhi-Gong L , Wen C , Xi-Can T . Anti-inflammatory and analgesic actions of yunaconitine[J]. Chinese Journal of Pharmacology & Toxicology, 1987.

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
经典已知活性库 植物来源化合物库 抗纤维化化合物库 中药单体化合物库 已知活性化合物库 中国药典收录天然产物库 高通量筛选天然产物库 中药抗炎分子库 抗衰老化合物库 蒙药化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Yunaconitine 70578-24-4 Others inhibit 滇乌头碱 Guayewuanine B Inhibitor inhibitor

 

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