Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
Yunaconitine 是一种乌头类生物碱,具有剧毒。
产品描述 | 1. Yunaconitine has anti-inflammatory and analgesic actions. 2. Yunaconitine was shown to have anti-thermic effect in pyrexial rats when administered orally at a dose of 5 μg/kg. 3. Yunaconitine shows positive effect in the granuloma inhibition test when it was subcutaneously injected, 1 μg/kg for 6 d, or added directly to the cotton-pellet. 4. Yunaconitine inhibited the increased vascular permeability caused byacetic acid and histamine, the leucocyte migratory response induced by injection of 1 % carrageenin .1 ml in rat's thoracic cavity. |
别名 | 滇乌头碱, Guayewuanine B |
分子量 | 659.77 |
分子式 | C35H49NO11 |
CAS No. | 70578-24-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
DMSO: 9 mg/mL (13.64 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
参数 | 值 | 评价 | |
结构信息 | |||
氢键受体数 | 12 | Excellent | |
氢键供体数 | 2 | Excellent | |
可旋转键的数量 | 12 | ― | |
环数 | 7 | ― | |
最大环中的原子数 | 6 | Excellent | |
杂原子数 | 12 | Excellent | |
稳定性 | |||
刚性键数 | 32 | ― | |
柔性 | 0.375 | ― | |
立体中心数 | 14 | ― | |
溶解性 | |||
拓扑极性表面积 | 142.45 | ― | |
水溶性值的对数 | -4.302 log mol/L | ― | |
正辛醇/水分配系数的对数 | 1.896 log mol/L | Excellent | |
pH=7.4时正辛醇/水分布系数的对数 | 2.063 log mol/L | Excellent | |
药代动力学参数 | |||
定量评估药物相似性 | 0.353 | Poor | |
合成可行性分数 | 7.194 | Poor | |
化合物和天然产物在化学空间中的接近度评分 | 2.82 | ― | |
类药五原则 | Rejected | Rejected | |
葛兰素史克内使用的成分 ADMET 分析规则 | Rejected | Rejected | |
Golden Triangle | Rejected | Rejected | |
吸收 | |||
人结肠癌的Caco-2细胞渗透性 | -5.464 | ― | |
Madin-Darby 犬肾细胞渗透性 | 0.0000891196 cm/s | Excellent | |
Pgp抑制剂 | 0.989 | Poor | |
Pgp底物 | 0.995 | Poor | |
人体肠道吸收性 | 0.49 | Medium | |
人体口服生物利用度20% | 0.021 | Excellent | |
分布 | |||
血浆蛋白结合率 | 0.2249 | Excellent | |
体积分布 | 0.702 | Excellent | |
血脑屏障通透性 | 0.112 | Excellent | |
血浆中未结合的部分 | 0.4956 | Excellent | |
代谢 | |||
CYP 1A2 抑制剂 | 0.005 | ― | |
CYP 2C19 抑制剂 | 0.005 | ― | |
CYP 2C9 抑制剂 | 0.003 | ― | |
CYP 2D6 抑制剂 | 0.116 | ― | |
CYP 3A4 抑制剂 | 0.723 | ― | |
CYP 1A2 底物 | 0.868 | ― | |
CYP 2C19 底物 | 0.689 | ― | |
CYP 2C9 底物 | 0.014 | ― | |
CYP 2D6 底物 | 0.485 | ― | |
CYP 3A4 底物 | 0.319 | ― | |
排泄 | |||
药物的清除 | 6.532 | Medium | |
药物的半衰期 | 0.157 | Excellent | |
毒性参数 | |||
FAF-Drugs4 Rule | 1 | ― | |
NonBiodegradable Rule | 1 | ― | |
Pfizer Rule | Accepted | Accepted | |
SR-MMP | 0.634 | ― | |
致毒剂量 | |||
FDA 推荐的每日最大剂量 | 0.035 | Excellent | |
IGC50 | 3.261 | ― | |
LC50FM | 4.026 | ― | |
LC50DM | 7.551 | ― | |
致畸性 | |||
NR-AR(Androgen receptor) | 0.921 | Poor | |
NR-AR-LBD(Androgen receptor) | 0.883 | Poor | |
NR-Aromatase | 0.301 | Medium | |
NR-ER(Estrogen receptor) | 0.305 | Medium | |
NR-ER-LBD(Estrogen receptor) | 0.036 | Excellent | |
致敏性 | |||
皮肤致敏 | 0.197 | Excellent | |
急性毒性 | |||
大鼠经口急性毒性 | 0.622 | Medium | |
器官毒性 | |||
hERG 阻滞剂 | 0.919 | Poor | |
人体肝毒性 | 0.601 | Medium | |
药物性肝损伤 | 0.245 | Excellent | |
直接刺激性 | |||
眼睛刺激性 | 0.003 | Excellent | |
眼睛腐蚀性 | 0.007 | Excellent | |
呼吸道毒性 | 0.969 | Poor | |
致突变性 | |||
污染物致突变性 | 0.045 | Excellent | |
致肿瘤性 | |||
致癌性 | 0.038 | Excellent | |
抗氧化反应元件 | 0.033 | Excellent | |
ATP酶家族含AAA结构域蛋白5 | 0.636 | Medium | |
SR-p53 | 0.932 | Poor |
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
椿白皮 | Toona sinensis(A.Juss.)Roem. | 微寒 | 苦, 涩 | 大肠, 胃 |
方剂名称 | 处方组成 | 剂型 | 处方来源 |
金华散1 | 椿白皮,松花 | 散剂 | 《惠直堂方》卷一。 |
椿皮丸2 | 椿白皮,椿白皮 | 丸剂 | 《惠直堂方》卷一。 |
二黄三白汤 | 酒侧柏叶,黄连,黄柏,香附,白石脂,白术,白芍,椿白皮 | 汤剂 | 《妇科玉尺》卷五。 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Yunaconitine 70578-24-4 Others inhibit 滇乌头碱 Guayewuanine B Inhibitor inhibitor