Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径,并可抑制脂肪形成。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,530 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 5,960 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 8,390 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 12,300 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 16,700 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 22,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 10,700 | 现货 |
产品描述 | Kudinoside D exerts anti-adipogenic effects through modulation of adipogenic transcription factors via AMPK signaling pathway. |
分子量 | 909.06 |
分子式 | C47H72O17 |
CAS No. | 173792-61-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/ml (66 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.1 mL | 5.5002 mL | 11.0004 mL | 27.5009 mL |
5 mM | 0.22 mL | 1.1 mL | 2.2001 mL | 5.5002 mL | |
10 mM | 0.11 mL | 0.55 mL | 1.1 mL | 2.7501 mL | |
20 mM | 0.055 mL | 0.275 mL | 0.55 mL | 1.375 mL | |
50 mM | 0.022 mL | 0.11 mL | 0.22 mL | 0.55 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Kudinoside D 173792-61-5 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Metabolism PI3K/Akt/mTOR signaling LDL AMPK PPAR Inhibitor 3T3-L1 adipogenesis adipocytes inhibit inhibitor