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Eperezolid

Eperezolid

产品编号 T15237   CAS 165800-04-4
别名: PNU-100592

Eperezolid (PNU-100592) 是一种在体外表现出良好抑制活性的恶唑烷酮类抗生素。

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Eperezolid Chemical Structure
Eperezolid, CAS 165800-04-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 865 现货
5 mg ¥ 2,150 现货
10 mg ¥ 2,970 现货
25 mg ¥ 4,890 现货
50 mg ¥ 6,880 现货
100 mg ¥ 9,280 现货
500 mg ¥ 18,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,370 现货
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产品目录号及名称: Eperezolid (T15237)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Eperezolid (PNU-100592) is an oxazolidinone antibacterial agent. Eperezolid showed well in vitro inhibitory activity, regardless of methicillin susceptibility for staphylococci(MIC90= 1-4 mg/ml).
体外活性 The specific binding of eperezolid is dose-dependent and is proportional to the ribosome concentrations. The binding of eperezolid to the ribosome is competitively inhibited by chloramphenicol and lincomycin. However, unlike chloramphenicol and lincomycin, eperezolid does not inhibit the puromycin reaction, indicating that the oxazolidinones have no effect on peptidyl transferase [2]. Antibiotic Eperezolid binds specifically to the 50S ribosomal subunit of Escherichia coli. eperezolid was found to bind only to the 50S subunit, with similar affinity as to the 70S ribosome, and to have no affinity for the 30S subunit [3].
别名 PNU-100592
分子量 394.4
分子式 C18H23FN4O5
CAS No. 165800-04-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 44 mg/mL (111.56 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5355 mL 12.6775 mL 25.355 mL 63.3874 mL
5 mM 0.5071 mL 2.5355 mL 5.071 mL 12.6775 mL
10 mM 0.2535 mL 1.2677 mL 2.5355 mL 6.3387 mL
20 mM 0.1268 mL 0.6339 mL 1.2677 mL 3.1694 mL
50 mM 0.0507 mL 0.2535 mL 0.5071 mL 1.2677 mL
100 mM 0.0254 mL 0.1268 mL 0.2535 mL 0.6339 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Rybak MJ, et al. Comparative in vitro activities and postantibiotic effects of the oxazolidinone compounds eperezolid (PNU-100592) and linezolid (PNU-100766) versus vancomycin against Staphylococcus aureus, coagulase-negative staphylococci, Enterococcus f 2. Lin AH, et al. The oxazolidinone eperezolid binds to the 50S ribosomal subunit and competes with binding of chloramphenicol and lincomycin. Antimicrob Agents Chemother. 1997 Oct;41(10):2127-31. 3. Zhou CC, et al. 1H nuclear magnetic resonance study of oxazolidinone binding to bacterial ribosomes. Antimicrob Agents Chemother. 2002 Mar;46(3):625-9.
Sisomicin Sulfate 7-Aminocephalosporanic acid Ciclopirox Diniconazole Virginiamycin M1 Pazufloxacin Mesylate N-Acetyl-D-mannosamine 2-Heptanol

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Eperezolid 165800-04-4 Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic Bacterial PNU 100592 Inhibitor PNU100592 PNU-100592 inhibit inhibitor

 

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