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Chromomycin A3

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Chromomycin A3
产品编号 T10810Cas号 7059-24-7
别名 色霉素 A3

Chromomycin A3(色霉素 A3)一种由链霉菌产生的抗生素,在二价阳离子存在的情况下与富含gc的DNA序列结合,抑制DNA复制和转录;也被用作荧光DNA染色剂和检测剂;对霍奇金氏病、肺腺癌、黑色素瘤、乳腺癌等疾病具有抗癌活性。

Chromomycin A3

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Chromomycin A3
产品编号 T10810 别名 色霉素 A3Cas号 7059-24-7

Chromomycin A3(色霉素 A3)一种由链霉菌产生的抗生素,在二价阳离子存在的情况下与富含gc的DNA序列结合,抑制DNA复制和转录;也被用作荧光DNA染色剂和检测剂;对霍奇金氏病、肺腺癌、黑色素瘤、乳腺癌等疾病具有抗癌活性。

规格价格库存数量
1 mg
待估
35日内发货
5 mg
待估
35日内发货
10 mg
待估
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产品介绍

生物活性
产品描述
Chromomycin A3 is an antibiotic produced by Streptomyces sp that binds to gc-rich DNA sequences in the presence of divalent cations and inhibits DNA replication and transcription; it is also used as a fluorescent DNA stain and assay; and it has anticancer activity against diseases such as Hodgkin's, lung adenocarcinomas, melanomas, and breast cancer.
靶点活性
BxPC-3 cells:1.15 nM, MIA PaCa-2 cells:1.34 nM, AsPC-1 cells:2.01 nM
体外活性
Chromomycin A3 在人胰腺癌细胞 AsPC-1、MIA PaCa-2 和 BxPC-3 中表现出显著的抗增殖活性(IC₅₀ 分别为 2.01、1.34 和 1.15 nM;处理时间 72 小时),在 5 nM 下诱导明显凋亡,伴随 caspase-3 和 PARP 裂解[1]。
体内活性
在 MIA PaCa-2 异种移植瘤模型中,小鼠腹腔注射 Chromomycin A3(0.5 mg/kg,每日一次,共 14 天)可使肿瘤体积减少超 60%,无明显毒性,肿瘤组织中 Ki-67 下降,cleaved caspase-3 上升[1]。
别名色霉素 A3
化学信息
分子量1183.24
分子式C57H82O26
CAS No.7059-24-7
SmilesO=C1C=2C(C[C@@]([C@@H](C([C@H]([C@@H](C)O)O)=O)OC)([C@@H]1O[C@H]3C[C@@H](O[C@H]4C[C@@H](O[C@H]5C[C@](C)(O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)O5)[C@H](O)[C@@H](C)O4)[C@H](O)[C@@H](C)O3)[H])=CC=6C(C2O)=C(O)C(C)=C(O[C@H]7C[C@@H](O[C@@H]8C[C@@H](O)[C@@H](OC)[C@@H](C)O8)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](C)O7)C6
密度1.43g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80.00 mg/mL (67.61 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.8451 mL4.2257 mL8.4514 mL42.2569 mL
5 mM0.1690 mL0.8451 mL1.6903 mL8.4514 mL
10 mM0.0845 mL0.4226 mL0.8451 mL4.2257 mL
20 mM0.0423 mL0.2113 mL0.4226 mL2.1128 mL
50 mM0.0169 mL0.0845 mL0.1690 mL0.8451 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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