Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6357 | (S)-crizotinib
化合物(S)-crizotinib
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1374356-45-2 | 98% |
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(S)-Crizotinib 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂,IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,在动物模型中抑制肿瘤生长。 | ||||
T2S1635 | 3-Isomangostin
3-异倒捻子素
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19275-46-8 | 98% |
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3-Isomangostin 可从莽吉柿壳中提取的一种天然产物,是一种乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂,也是一种有效的人醛糖还原酶抑制剂,IC50 为 3.48 uM。它抑制 MutT 同源物 1 (MTH1),IC50 为 52 nM。它具有清除自由基、抗疟原虫和抗癌的活性。 | ||||
T2037 | TH588
化合物TH588
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1609960-31-7 | 98% |
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TH588 是 nudix 水解酶家族抑制剂,可有效和选择性地参与和抑制细胞中的 MTH1,IC50值 5 nM。 | ||||
T2069L | TH287 hydrochloride
化合物TH287 hydrochloride
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1638211-05-8 | 98% |
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TH287 hydrochloride 是一种选择性MTH1抑制剂,IC50值为 0.8 nM。它可用于治疗癌症的研究。 | ||||
T2069 | TH287
化合物TH287 hydrochloride
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1609960-30-6 | 98% |
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TH287 是一种选择性的MTH1抑制剂,对 MTH1 具有高度选择性,可用于治疗癌症的研究。 | ||||
T12122 | MTH1-IN-2
化合物 T12122
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901044-91-5 | 98% |
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MTH1-IN-2 is an inhibitor of MutT homolog 1 (MTH1), with anti-tumor activity. |