Galectin

TD139 是一种吸入式半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 的小分子抑制剂，具有潜在的抗纤维化活性，常被用于研究特发性肺纤维化。

Selvigaltin (GB1211) 是一种具有口服活性的口服半乳糖凝集素-3 (Gal-3)抑制剂，具有潜在的抗癌活性。Selvigaltin 可用于研究肝硬化和癌症。

GB1107 是一种有效的选择性 Galectin-3 抑制剂，Kd 为 37 nM。

OTX008 (PTX008) 是半乳糖凝集素 1 选择性抑制剂。

N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) 是一种源自半乳糖的末端必需氨基糖，在人体中形成​​ A 型血的抗原。

Thiodigalactoside 是一种具有口服活性的，有效的半乳凝素 (GAL) 抑制剂，对于 GAL-1 和 GAL-3 的 Kd 值分别为 24 μM，49 μM。Thiodigalactoside 是一种不可代谢的二糖，具有抗炎和抗癌活性。Thiodigalactoside 可显着降低饮食诱发的肥胖大鼠的体重增加。

N-acetyl-D-Lactosamine (N-Acetyllactosamine) 是一种由半乳糖和N-乙酰葡萄糖组成的二糖，是各种寡糖的重要组成部分，可作为合成各种寡糖的起始材料。N-acetyl-D-Lactosamine 可能被都当作一种结构元素自然出现在各种糖结合物中，也可用于表征凝集素，具有益生元的作用。

G3-C12 acetate(848301-94-0 free base) 显示出抗癌活性。是一种半乳糖凝集素 3 结合肽，Kd 为 88 nM。

4,5-Dibromo-1H-Pyrrole-2-Carboxylic Acid (4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid) 是一种海洋来源的天然产物，存在于Agelas oroides。

SNAP 398299 是一种甘丙肽受体 3 型 （Gal3）拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁样作用，可用于研究情绪障碍。

DB21, Galectin-1 Antagonist 是一种用于抑制galectin-1 (GAL1)与细胞表面聚糖结合的二苯并呋喃缀合肽模拟物。在黑色素瘤、肺腺癌和卵巢癌模型中，该化合物能增强血管生成和肿瘤生长的抑制效果。

6Lac[6]Met 作为一种效能显著的半乳糖凝集素 4 抑制剂，其IC50 测定值达到 5 μM。

F3-PEG8-RiboTAC 是一种 RiboTAC，能够特异地降解致癌基因 LGALS1 的 mRNA。它可以诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞侵袭。F3-PEG8-RiboTAC 显示出抗肿瘤活性，适用于白血病和三阴性乳腺癌等肿瘤的研究。（RNase L ligand; RNA binder; Linker）

Galectin-8-IN-1 是galectin-8N-末端结构域的选择性配体，Kd 值为 48 μM。Galectin-8-IN-1 的选择性是 galectin-3 的 15 倍，甚至优于其他哺乳动物的 galectins。

Galectin-3/galectin-8-IN-1 (Compound 53) 是抑制Galectin-3和galectin-8C末端结构域的双重抑制剂，其Kd值分别为4.12 μM和6.04 μM。该化合物有效抑制MRC-5肺成纤维细胞的迁移，可用于癌症和组织纤维化的研究。

TB-006是靶向Galectin-3的人源单克隆抗体(mAb)，适用于阿尔兹海默症(AD)研究。推荐的同型对照为Human IgG1 kappa，Isotype Control。

Dual Galectin-3/EGFR-IN-1 (Compound 29) 是一种双重抑制剂，其对Galectin-3和EGFR的KD分别为52.29 μM和3.31 μM。它能够抑制TGF-β诱导的肝星状细胞 (HSC) 的活化，诱导LX-2细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肝纤维化的活性。

Galectin-3-IN-6 (Compound 12) 是一种口服活性的半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 抑制剂，对 Gal-3 的 IC50 为 12 nM，Kd 为 13 nM。在 CCl4 诱导的小鼠急性肝损伤和纤维化模型中，该化合物能够显著降低纤维化标志物胶原蛋白-1 和 α-平滑肌肌动蛋白 (αSMA) 的水平，分别降低 64% 和 71%，显示出良好的抗纤维化活性。Galectin-3-IN-6 适用于纤维化疾病、癌症以及心血管疾病的研究。

Galectin-8-IN-2(Compound 10)作为一种半乳糖凝集素-8N抑制剂，具备高效性。

Galectin-3-IN-1 (Compound 1) 是一种多价半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 的有效抑制剂。其中 Galectin-3 参与许多与癌症相关的代谢过程。

Apoptosis inducer 8 是一种galectin-1 (gal-1)介导的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，也是一种PET 显像剂，能够明显减少 gal-1 蛋白水平，可用于全球主要的肺癌的研究。

Galectin-3-IN-2 是多价半乳糖凝集素-3 的有效抑制剂，对 Gal-3 的 IC50 值为 8.3 μM。Galectin-3 可参与很多与癌症相关的代谢过程。

Galectin-3/galectin-8-IN-2（Compound 57）是一种针对Galectin-3和galectin-8C末端结构域的双重抑制剂，其Kd值分别为12.8 μM和2.06 μM。该化合物能够抑制MRC-5肺成纤维细胞的迁移，适用于癌症和组织纤维化研究领域。

Galectin-3-IN-4（compound 5）属于羧酰胺类化合物，可口服使用，并针对人类和小鼠的Galectin-3显示出高效和选择性的抑制作用，其IC50值分别为21 nM和167 nM。对于hGal-1和hGal-9，该化合物的IC50值较高，分别为1580 nM和2750 nM[1]。