voriconazole

Voriconazole (UK-109496) 是一种三唑类抗真菌剂，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。它特异性抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用

Voriconazole是一种三唑类抗真菌化合物，用于治疗侵袭性真菌感染。该化合物在抗真菌化合物库中占有重要地位，其特点是在个体间和个体内展示出高度的药代动力学变异性。Voriconazole主要被指示用于治疗侵袭性真菌感染，有效性广泛。

Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，对真菌麦角甾醇的生物合成表现出抑制作用。Voriconazole camphorsulfonate 能够抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用，表现出抗真菌效果。

Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代化合物。Voriconazole 的 CAS 号为 137234-62-9。Voriconazole 是一种三唑类抗真菌剂，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。它特异性抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用

Voriconazole N-oxide is a major metabolite of the triazole antifungal voriconazole . It is formed via oxidation of voriconazole by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP3A4 and CYP2C19.

(±)-Voriconazole-d3 (Mixture of Enantiomers) 是 (±)-Voriconazole 的氘代化合物。(±)-Voriconazole 的 CAS 号为 188416-29-7。

CYP51-IN-20 (compound 5b) 作为CYP51的有效抑制剂，显示了对白色念珠菌 ATCC 10231 的出色抗真菌效果。该化合物不仅下调ERG11(Cyp51) 基因表达，还显著地阻止了酵母到菌丝的形态转变。此外，CYP51-IN-20 与Voriconazole 共同作用，能有效占据CYP51的完整结合位点，在蜡螟模型中展示了其协同的抑制效能。