virulence

D-Cysteine 是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂，是半胱氨酸的 D 型异构体。它由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H2S，是一种对抗小脑共济失调的神经保护剂。 D-半胱氨酸可以抑制由变形链球菌和链球菌血红蛋白形成的两种生物膜的生长和致龋性。

MAC-545496 是一种抗毒剂，可逆转耐甲氧西林的菌株中的 β-内酰胺耐药性。它是糖肽抗性相关蛋白 R 的纳摩尔抑制剂，对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力。

4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid is a PqsR antagonist with IC50s of 12.5 μM and 23.6 μM for E. coli and P. aeruginosa, respectively, and it reduces the production of the virulence factor pyocyanin in P. aeruginosa with an IC50 of 87.2 μM[1].

Clindamycin hydrochloride monohydrate（Clindamycin alcoholate）是一种口服蛋白质合成抑制剂，具有在金黄色葡萄球菌中以亚抑制浓度(sub-MICs)抑制毒力因子表达的能力。其抗性来源于50S核糖体亚基（23S rRNA）的抗生素结合位点通过酶促甲基化。此外，Clindamycin hydrochloride monohydrate能显著减少杀白细胞毒素（PVL）、毒性休克-葡萄球菌毒素（TSST-1）或α-溶血素（Hla）的产生。

Sodium lauryl sulfoacetate (Sodium houttuyfonate) 是一种植物来源的固体阴离子表面活性剂，也是一种具有抗免疫抑制作用的免疫佐剂。

sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate 是抗假单胞菌药物，抑制假单胞菌的毒力相关运动。

Methyl 2-amino-5-bromobenzoate (Methyl 5-Bromoanthranilate) 是一种丙型肝炎病毒 NS5b RNA 聚合酶抑制剂，具有抗菌活性，可抑制铜绿假单胞菌感染，参与许多毒力因子的产生和生物膜的形成。

Biotin (S)-sulfoxide is an inactive metabolite of the coenzyme biotin .1,2It has also been found inE. coliand is reduced by the biotin sulfoxide reduction system as a source of biotin.3 1.Denkel, L.A., Rhen, M., and Bange, F.-C.Biotin sulfoxide reductase contributes to oxidative stress tolerance and virulence in Salmonella enterica serovar TyphimuriumMicrobiology (Reading)159(Pt 7)1447-1458(2013) 2.Carling, R.S., and Turner, C.Methods for assessment of biotin (Vitamin B7)Laboratory assessment of vitamin status193-217(2019) 3.del Campillo-Campbell, A., Dykhuizen, D., and Clearly, P.P.Enzymic reduction of d-biotin d-sulfoxide to d-biotinMethods Enzymol.62379-385(1979)

Cyclic-di-GMP is a STING agonist and ubiquitous second messenger, which regulates the formation, motility and virulence of biofilms in various bacterial species.

Equisetin, an N-methylserine-derived acyl tetramic acid isolated from the terrestrial fungus Fusarium equiseti NRRL 5537, functions as a Quorum-sensing inhibitor (QSI) that specifically attenuates QS-regulated virulence phenotypes in P. aeruginosa, presenting a potent lead for treating P. aeruginosa infections without hindering bacterial growth. This tetramate-containing natural product possesses antibiotic and cytotoxic properties, effectively inhibiting the growth of Gram-positive bacteria and HIV-1 integrase activity, yet it does not impact Gram-negative bacteria.

Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪，具有抗炎活性，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα和NF-κB 的磷酸化以及iNOS 和COX-2的活化，是治疗炎症相关疾病的潜在治疗剂。

Inz-5 is a fungal-selective inhibitor of mitochondrial cytochrome bc1. Inz-5 impairs fungal virulence. It also prevents the evolution of drug resistance.

Antibacterial agent 247 (compound 30b) 作为一种高效的细菌 (bacterial) 拮抗剂，能够明显抑制铜绿假单胞菌生物膜的生成，其半抑制浓度（IC50）为5.8 μM，并针对多个毒力表型展现出抑制效果。此外，该化合物还能加强妥布霉素与多粘菌素B的联合治疗效果，提升其抗菌活性。

Quorum sensing-IN-9 (Compound 7d) 通过结合 PqsR 蛋白在 Pseudomonas aeruginosa 中阻断群体感应机制。它抑制 lasB、rhlA 和 pqsA 等群体感应相关基因的表达，从而阻止毒力因子如弹性蛋白酶 (elastase)、绿脓素 (pyocyanin) 和鼠李糖脂 (rhamnolipid) 的合成。该化合物削弱 P. aeruginosa 的运动能力，抑制生物膜的形成，降低其毒力及致病性。在大蜡螟 (Galleria mellonella) 幼虫模型中，Quorum sensing-IN-9 展现出抗感染活性。

CYP51/Hsp90-IN-1 (Compound MM4) 是一种CYP51/Hsp90的双重抑制剂，具有抗Candida albicans的真菌活性，并能有效抑制关键的真菌毒力因子，适用于侵袭性念珠菌病研究。

Methyl 3-oxodecanoate 具有抑制人类病原体毒力因子的活性，并对荧光单叶藻及其培养上清液表现出活性。Methyl 3-oxodecanoate 通过抑制翻译起始阶段的蛋白质合成来阻碍 DNA 合成。

Antibacterialsynergist 3 是一种双效生物膜 (biofilm) 抑制剂，其在PAO1中的IC50为0.40 μM，在PA14中的IC50为1.45 μM。它通过抑制群体感应 (QS) 系统来减少毒力因子的产生，并引起铜绿假单胞菌 PAO1 的铁缺乏。此外，Antibacterialsynergist 3 能增强小鼠伤口感染模型中Tobramycin和Ciprofloxacin的疗效，适用于研究铜绿假单胞菌感染。

Hemipyocyanine (528-71-2) 是一种 α-淀粉酶抑制剂。

T3SS-1-IN-1 是一种T3SS-1抑制剂，可以抑制SipA的分泌和HilD的活性，其IC50值分别为29.2和16.9 μM。T3SS-1-IN-1 可应用于抗沙门氏菌毒力的研究。

Antifungalagent 130 (Compound A7) 是一种口服活性的抗真菌剂。对滑念珠菌和新型隐球菌展示出抑菌活性 (MIC= 0.12 ng/mL)，并表现出优异的抗毒力作用。其通过破坏真菌细胞的铁稳态，诱导氧化应激损伤，从而实现抗真菌效果。它可以抑制真菌毒力因子（如生物膜、荚膜、尿素酶和黑色素）的形成，并具备研究耐药性真菌感染的潜力。

Quorum sensing-IN-10 (10p) 是一种抗菌协同剂，有效抑制铜绿假单胞菌的毒力、生物膜形成和运动性，且毒性较低。它适用于耐药性铜绿假单胞菌感染的研究。

PqsR-IN-3 (compound 16e) 是一种选择性抑制剂，作用于 pqs 系统 (IC50=3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50=2.7 μM)。此化合物能够抑制细菌生物膜的合成，对铜绿假单胞菌表现出显著的细胞毒性。同时，PqsR-IN-3 能与多种抗生素协同增强作用，如 Ciprofloxacin 和 Tobramycin。

MoTPS1/2-IN-1 (Compound A1-4) 是一种针对 MoTps1 和 MoTps2 的双重特异性抑制剂，具有抗真菌功效，并有效抑制 B. cinerea 和 F. graminearum 的生长及毒力。

Antibacterialagent 178 (compound A10) 是一种高效的抗菌剂。其对Xanthomonas oryzae pv. oryzae和Xanthomonas oryzae pv. oryzicola的EC50值分别为5.32 mg/L和7.58 mg/L，显示出显著的抗菌活性。Antibacterialagent 178 靶向翻译调节因子 (CsrA) 和毒力调节因子 (Xoc3530)。