tsu 68

Orantinib (NSC 702827) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 Flt-1、PDGFRβ和FGFR1的Ki 值分别为 2.1 μM、8 nM 和 1.2 μM。

7-Hydroxy-TSU-68为TSU-68的衍生物，该化合物为TSU-68在人类肝微粒体内经生物转化途径形成的代谢产物，其含量标识了TSU-68自身诱导的羟基化程度。

6-Hydroxy-TSU-68为TSU-68的衍生物，此化合物为TSU-68在人肝微粒体生物转化路径中的代谢产物，其含量反映TSU-68的自诱导羟基化程度。

(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种高效、选择性、具口服活性的 ATP-竞争性 Flk-1/KDR、PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂（IC₅₀ 分别为 2.1、0.008、1.2 μM）。作为强效抗血管生成与抗肿瘤分子，该化合物可显著诱导既有肿瘤退缩，为研究肿瘤血管生成抑制机制、肿瘤微环境调控及靶向抗癌策略提供关键实验支持，适于实体瘤机制探索及药物筛选。