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Cholic Acid (Cholate) 是肝脏产生的主要胆汁酸，与牛磺酸或甘氨酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

Cholic acid sodium (SodiumCholate) 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与牛磺酸或甘氨酸结合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

Methyl Cholate 是胆酸的甲酯形式。其中胆酸是一种由肝脏产生的主要胆汁酸，由胆固醇合成。Methyl Cholate 具有抗炎抗肿瘤活性。

Glycochenodeoxycholic Acid (Lithocholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐，可诱导肝细胞凋亡。它有洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。

Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。

Cholic acid sodium hydrate（胆酸钠盐水合物）是一种天然且具有口服活性的胆汁酸，主要由肝脏合成并分泌到胆汁中，在消化过程中发挥重要作用，通过乳化脂肪帮助其吸收，还参与胆固醇的排泄和调节胆汁酸的代谢。

Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种胆汁酸钠盐水合物，作用是参与脂肪的乳化。

Dehydrocholic acid (Dehystolin) 是一种由胆酸氧化生成的胆汁酸，用作胆液排泄增多剂，能够增加胆汁产量，清除增加的胆汁酸负荷。

7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 能够被吸收，并用于抑制内源性胆汁酸的产生以及胆汁胆固醇的分泌。

Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一，可诱导细胞凋亡，具有明显的抗炎和免疫调节作用。

Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。

Hyocholic acid 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN7024，CAS号为 547-75-1。

Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。

Glycodeoxycholic Acid 是内源性代谢产物的一种,是一种存在于黑链霉菌、布氏锥虫和隐单胞菌中的天然产物,可诱导阻塞性胆汁淤积症患者的肝细胞坏死和自噬。

Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。

Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡，具有抗炎和免疫调节作用。

Glycoursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholylglycine) 是一种酰基甘氨酸和胆汁酸-甘氨酸缀合物，是熊去氧胆酸的代谢物。

Glycocholic Acid Sodium Salt (Sodium Glycocholate) 是一种结合胆汁盐和离子生物去污剂。它参与脂肪的乳化。

Lithocholic acid (3α-Hydroxy-5β-cholanic acid) 是由鹅去氧胆酸盐通过细菌作用形成的胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸结合，被用作利胆剂。 它作为清洁剂溶解脂肪以供吸收，并且本身被吸收。

Glycocholic acid (Glycocholate) 是一种胆汁酸，具有抗肿瘤活性，能够靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。

Glycolithocholic acid (Lithocholic acid glycine conjugate) 属于内源性代谢产物，是甘氨酸结合的次级胆汁酸。它可用于诊断非酒精性脂肪性肝炎，溃疡性结肠炎和原发性硬化性胆管炎。

Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，是TGR5(GPCR19)的激动剂， CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。

Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸，参与脂肪的乳化。Taurocholic acid 具有细胞保护作用，可通过 PI3K 介导的途径防止肿瘤坏死因子-α 诱导的胆管细胞损伤。

Chenodeoxycholic acid (CDCA) 是一种胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它作为清洁剂溶解脂肪以供肠道吸收，并被小肠重新吸收。它被用作利胆剂、利胆泻药，以及预防或溶解胆结石。

7-keto-deoxycholic acid 是由乳酸杆菌和双歧杆菌在特定条件下和体外胆酸转化而来的。

Glycocholic acid hydrate 是内源性代谢产物的一种。

Norcholic Acid (Nor Cholic Acid) 属于胆汁酸的一种，通过调节肝细胞癌中的法尼醇 X 受体来促进肿瘤进展和免疫逃逸。Norcholic Acid 能被肠有效吸收并并迅速分泌到胆汁中。

Glycohyodeoxycholic acid 是一种人体次级胆汁酸猪去氧胆酸的主要代谢物，能够预防胆结石的形成。

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐，可诱导肝细胞凋亡。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。

Allolithocholic acid （allo-LCA）存在于胆道闭锁婴儿尿液中，常以硫酸结合胆酸的形式排出。Allolithocholic acid 促进肠道和肝脏代谢。

Taurohyodeoxycholic acid sodium salt (Sodium taurohyodeoxycholate hydrate) 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 Caspase-12 活化来防止细胞凋亡

Allocholic acid 是一种胆汁酸，在脊椎动物中发现，在肝脏再生和致癌过程中会重新出现，也是成熟嗅觉系统的特定性刺激物。

Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物，是一种人体代谢物，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid具有神经保护活性，可用于研究 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 。

Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂，可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。

3-​Oxocholic acid(3-Ketocholic acid) 是胆汁酸的代谢产物，也是产气荚膜梭菌在肠道中由胆汁降解的主要产物。33-​Oxocholic acid 是一种主要存在于哺乳动物的胆汁中类固醇酸。

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。

Murideoxycholic Acid 通过调节肠肝轴来缓解非酒精性脂肪性肝病。

Taurohyodeoxycholic acid（牛磺酸去氧胆酸）是一种胆汁酸，在调节肝脏炎症微环境方面发挥着关键作用。THDCA可以减少TNF-α和IL-6的表达并抑制肝细胞癌（HCC）的发展。能够结合黄芪多糖抑制非酒精性脂肪性肝病，调节胆汁酸代谢：通过上调CYP7B1和下调CYP7A1，降低肝脏中CD36的表达，减少肝脏脂质积累。

Isodeoxycholic Acid 是一种胆汁酸，由肠道细菌通过脱氧胆酸的表聚作用形成。Isodeoxycholic acid 的临界胶束浓度高于二氯苯甲醚，这表明它的去污活性降低了，而且在抑制七种肠道共生细菌生长方面的活性低于二氯苯甲醚。Isodeoxycholic Acid（0.1%）能抑制几种艰难梭菌菌株在牛磺胆酸诱导下的孢子萌发，并能降低艰难梭菌培养上清对 Vero 细胞的细胞毒性。在高脂饮食诱发肥胖的大鼠模型中，血浆中的Isodeoxycholic acid 水平比正常饮食的大鼠低。

Isolithocholic Acid (3-Epilithocholic acid) (β-Lithocholic acid) 是石胆酸的一种同分异构体。Isolithocholic Acid 是一种胆酸，由 Lithocholic acid 或 Lithocholic acid 3α-sulfate 经微生物代谢形成。

Tauro-Obeticholic acid 是一种牛磺酸的特性代谢物。Obeticholic Acid 是口服具有活性的法尼样 X 受体激动剂。

Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物,可在体外选择性抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1) 的复制，可用于研究HIV 感染。

3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是一种胆汁酸，经口服给药表现出良好的耐受性和良好的肠道吸收能力。3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid）可以在肠道和肝脏经历酶异构化，并生成UDCA。

Ursocholic acid 是存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸。脱氧胆酸是7α-羟化类固醇脱氢酶和肝细胞核因子1α的抑制剂。

12-Ketodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，由肾脏代谢产生。它是肾脏损伤的标志物。

β-Muricholic acid (β-MCA) is a murine-specific primary bile acid.[1],[2] Dietary administration of β-MCA reduces HMG-CoA reductase activity in liver microsomes from mice fed a high cholesterol and cholic acid diet.[3] Dietary administration of β-MCA also dissolves 100% of gallstones in a gallstone-susceptible mouse model of diet-induced cholesterol gallstones.[4]

1β-Hydroxydeoxycholic acid (1β-OH-DCA)为次级胆汁酸，同时作为CYP3A的生物标志物。在使用重组人CYP450酶的过程中，Deoxycholic acid 通过CYP3A4和CYP3A7的特异性代谢转化为1β-Hydroxydeoxycholic acid。

12β-Hydroxyisocholic Acid (Lagocholic Acid) 是一种胆酸异构体，与胆汁代谢有关，可用于研究代谢疾病。