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ML365 是有效的，选择性的双孔结构域钾通道TASK1 KCNK3抑制剂，IC50为 4 nM。它可用于检查 TASK1 通道的特定作用。

EPZ020411是一种特异性有效的 PRMT6 抑制剂， IC50 为 10 nM，比作用于 PRMT1 和 PRMT8 的选择性高10倍多。

Fructooligosaccharides （低聚果糖，FOS）是一种天然存在的功能性寡糖，由2~10个果糖分子与葡萄糖分子结合而成，广泛存在于香蕉、洋葱、大蒜、菊苣、蜂蜜等天然植物中。作为一种典型的益生元，低聚果糖不能被人体消化吸收，但能被肠道中的益生菌（如双歧杆菌）选择性利用，促进肠道健康、调节肠道菌群平衡、增强免疫力。

Fructo-oligosaccharide DP11 GF10 is a fructooligosaccharide (FOS) compound with a degree of polymerization (DP) equal to 11. FOS consists of 10 fructose units connected by (2→1)-β-glycosidic bonds, with a single D-glucosyl unit present at the non-reducing end.

Fructo-oligosaccharide DP12 GF11 is a member of fructooligosaccharides (FOS) characterized by a degree of polymerization (DP) of 12. FOS compounds consist of 11 fructose units connected by (2→1)-β-glycosidic bonds, with a lone D-glucosyl unit located at the non-reducing end.

Oleanonic acid (3-Ketooleanolic Acid) 是一种三萜，可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。它具有保肝作用，并具有抗肿瘤和抗病毒特性。

Fructo-​oligosaccharide DP7/GF6 (Fructoheptasaccharide) 属于一种聚果糖，聚合度 (DP=7)。其中 Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 6 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

Fructo-oligosaccharide DP9/GF8 (Fructo-oligosaccharide DP9 / GF8) 是一种低聚果糖(FOS)，其聚合度DP=9。低聚果糖(FOS)由 8 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

Fructo-oligosaccharide DP14为从Atractylodes lancea中提取的寡糖。

Fructo-oligosaccharide DP13，一种Inulin型低聚果糖，可从Morinda Officinalis中分离。

Fructo-oligosaccharide DP10/GF9是一种聚合度(DP)为10的聚果糖，由非还原性末端的1个D-葡萄糖（Glucose）单元和通过(2→1)-β-糖苷键连接的9个果糖（Fructose）单元组成。

Fructo-oligosaccharide DP8 GF7 (Fructo-oligosaccharide DP8 GF7) 是一种聚果糖，聚合度(DP=8)。Fructo-oligosaccharides 由 7 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

Coelenterazine h (CLZN-h) 是一种 Coelenterazine 的衍生物。它对 Ca2+比它的天然复合物更敏感，是一种能够测量 Ca2+浓度的微小变化的有效工具。

Phos-tag Acrylamide AAL-107是一种聚丙烯酰胺结合的磷酸盐结合标签，可用做可视化磷酸化蛋白质工具。

Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。Ionomycin主要作用是通过增加细胞内钙离子浓度来诱导细胞反应。在实验中，Ionomycin通常用于激活钙依赖性过程，如细胞凋亡、酶活性等。

GP-82996 (CINK4) (CINK4) 是 CDK4/6的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡，可用于癌症研究。

3F8 是一种具有选择性的 GSK-3β抑制剂，可用作 GSK3 相关疾病的新工具和潜在治疗候选化合物，可用于研究神经系统疾病和癌症。

BRK inhibitor P21d hydrochloride is a highly potent inhibitor of breast tumor kinase (BRK PTK6), displaying an IC50 of 30 nM. Additionally, it effectively suppresses p-SAM68 with an IC50 value of 52 nM. This compound, BRK inhibitor P21d hydrochloride, serves as a valuable tool for evaluating the efficacy of BRK inhibitors in xenograft breast tumor models, enabling the assessment of their in vivo activity.

5'-Fluoro-5'-deoxyadenosine (5'-Fluoro-5'-deoxy-adenosine) 常用作研究放线菌卡特链霉菌的工具。

LKM38是一种新型的重氮烷基胆固醇探针，是一种有前途的胆固醇模拟物。LKM38既能维持抗胆固醇细胞的生长，又能适当地调节关键的胆固醇平衡途径。LKM38可以作为研究胆固醇蛋白相互作用和贩运的有力工具。

CC214-1 是一种 mTOR 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制蛋白翻译，可诱导自噬 (autophagy)。 CC214-1 是探索 mTOR 激酶生物学的体外工具化合物，可用于研究骨髓瘤。

JAK3- in -11 (Compound 12) 是表现出强效的、无细胞毒性、不可逆、口服活性的JAK3抑制活性，IC50值为1.7 nM，具有出色的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍)，共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 JAK3-IN-11 强烈抑制 JAK3 依赖的信号转导和T 细胞增殖，是研究自身免疫性疾病的有效工具。

Compound FL0001是一个片段分子，CAS号为479553-01-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound FL0002是一个片段分子，CAS号为189089-90-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。