t 12

CU-T12-9 是特异性 TLR1 2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1 2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。

TfR-T12 is a transferrin receptor (TfR) binding peptide that can penetrate the blood-brain barrier (BBB), exhibiting a high binding affinity within the nanomolar (nM) range.

TfR-T12 acetate 是一种与转铁蛋白受体 (TfR) 结合的肽，随后被内化到表达 TfR 的细胞中。

TfR-T12 TFA为能穿透血脑屏障的转铁蛋白受体(TfR)结合肽，展现出纳摩尔级的结合活性。

t-Boc-Aminooxy-PEG12-acid is a polyethylene glycol (PEG)-based PROTAC linker, utilized for synthesizing PROTACs[1].

t-Boc-Aminooxy-PEG12-Boc is a PEG-derived PROTAC linker for the synthesis of PROTACs[1].

t-Boc-Aminooxy-PEG12-NHS ester is a polyethylene glycol (PEG) derived PROTAC linker, specifically designed for the synthesis of PROTACs[1].

Hydroxy-PEG12-t-butyl ester is a PEG derivative containing a hydroxyl group and a t-butyl ester. The hydroxyl group enables further derivatization or replacement with other reactive functional groups. Under acidic conditions, the t-butyl protected carbox

Azido-PEG12-t-butyl ester is a PEG derivative containing an azide group and a t-butyl ester. The hydrophilic PEG spacer increases solubility in aqueous media. The azide group can react with alkyne, BCN, DBCO via Click Chemistry to yield a stable triazole

AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)，能够有效介导大量 RNA 的递送，并促进成纤维细胞的转染和活化。

Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2)，一种有效的口服雄激素受体(AR) 拮抗剂，展现出优异的抑制性能(IC50: 0.30 μM)。该化合物能显著抑制AR阳性PCa细胞系的增殖，并阻断AR的核转移。同时，Androgen receptor antagonist 12 对于变异AR突变体的转录活性亦有明显的抑制作用。此外，该化合物在C4-2B异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，对于前列腺癌(PCa)的研究具有潜在应用价值。

Antifungalagent 123 (Compound 4b) 对Staphylococcus aureus的氧化还原酶或Candida albicans的膜蛋白展示了良好的亲和力，具有抗菌和抗真菌活性，并且能够清除自由基，提供抗氧化功效。此外，Antifungalagent 123 可抑制TLR信号通路，展现抗炎活性。

Antifungalagent 125 (compound 4H) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，其IC50值为3.59 μg mL，并对链格孢菌 (Alternaria alternata) 显示出杀菌活性。

Antifungalagent 257 (Compound 7e) 是一种广谱的抗真菌剂，其对F. graminearum的EC50值为4.15 μM。

TLR7 8 agonist 12 (compound 9) 是一种 hTLR7 8 激动剂，其 EC50 值为 11 nM (hTLR7) 和 150 nM (hTLR8)，并且显示出免疫调节潜力。

FXR agonist12 (Compound C7) 是一种可口服的FXR激动剂。在HepG2细胞模型中，它可以下调与胆汁酸合成相关的基因，同时上调与胆汁酸转运相关的基因。FXR agonist12 有效改善ANIT诱导的胆汁淤积，在小鼠的NASH模型中对肝损伤和纤维化有缓解作用。

STING agonist 12b is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It binds to STING (Kd= 26.4 μM) and induces interferon reporter gene expression in cells expressing human or mouse STING (EC50s = 7.45 and 10.23 μM, respectively). STING agonist 12b (40 μM) induces expression of TNF-a, IL-6, IP-10, and IL-1b in THP-1 cells. 1.Hou, S., Lan, X.-j., Li, W., et al.Design, synthesis and biological evaluation of acridone analogues as novel STING receptor agonistsBioorg. Chem.95103556(2020)

Antibacterial agent 122 (compound 15) 是一种硫脲衍生物，可用于研究结核病。Antibacterial agent 122 表现出低细胞毒性，并且具有抗分枝杆菌活性。

Antibacterial agent 121 (Compound 10) demonstrates antibacterial properties and exhibits efficacy against mycobacterial strains while also possessing anti-inflammatory activity. This compound finds potential applications in Tuberculosis (TB) research [1].

Anticancer agent 12 具有恶性细胞的细胞毒性，且没有肝毒性。

Anti-inflammatory agent 12 是一种五环三萜化合物，在 LPS 诱导的炎症反应中表现出显着的偏差 (IC50: 2.22 μM)。Anti-inflammatory agent 12 具有潜力用于炎症性疾病的研究。

Antimalarial agent 12 是有效的抗疟 (antimalarial) 药，能够抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株、3D7 菌株生长，其 EC50值分别为155 nM、136 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC>250,000 nM，也能够作用于 HEK-293 和 hPHep 细胞系，其 CC50值为 10,000-50,000 nM。

Antifungal agent 12 是新型的 fluconazole 类化合物，表现出良好的抗真菌效果。

GLP-1R agonist 12 (Compound 123) 是一种 GLP-1R 激动剂，能够用于研究糖尿病。