t 12

CU-T12-9 是特异性 TLR1 2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1 2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。

TfR-T12 is a transferrin receptor (TfR) binding peptide that can penetrate the blood-brain barrier (BBB), exhibiting a high binding affinity within the nanomolar (nM) range.

TfR-T12 TFA为能穿透血脑屏障的转铁蛋白受体(TfR)结合肽，展现出纳摩尔级的结合活性。

TfR-T12 acetate 是一种与转铁蛋白受体 (TfR) 结合的肽，随后被内化到表达 TfR 的细胞中。

Hydroxy-PEG12-t-butyl ester is a PEG derivative containing a hydroxyl group and a t-butyl ester. The hydroxyl group enables further derivatization or replacement with other reactive functional groups. Under acidic conditions, the t-butyl protected carbox

t-Boc-Aminooxy-PEG12-acid is a polyethylene glycol (PEG)-based PROTAC linker, utilized for synthesizing PROTACs[1].

t-Boc-Aminooxy-PEG12-NHS ester is a polyethylene glycol (PEG) derived PROTAC linker, specifically designed for the synthesis of PROTACs[1].

t-Boc-Aminooxy-PEG12-Boc is a PEG-derived PROTAC linker for the synthesis of PROTACs[1].

Azido-PEG12-t-butyl ester is a PEG derivative containing an azide group and a t-butyl ester. The hydrophilic PEG spacer increases solubility in aqueous media. The azide group can react with alkyne, BCN, DBCO via Click Chemistry to yield a stable triazole

AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。

Anticancer agent 129 (Compound 3a) is a quinoline derivative predicted to have anti-cancer activity [1].

STING agonist 12b is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It binds to STING (Kd= 26.4 μM) and induces interferon reporter gene expression in cells expressing human or mouse STING (EC50s = 7.45 and 10.23 μM, respectively). STING agonist 12b (40 μM) induces expression of TNF-a, IL-6, IP-10, and IL-1b in THP-1 cells. 1.Hou, S., Lan, X.-j., Li, W., et al.Design, synthesis and biological evaluation of acridone analogues as novel STING receptor agonistsBioorg. Chem.95103556(2020)

Antibacterial agent 128 是一种带有可裂解接头的铁载体类似物-环丙沙星 (Ciprofloxacin (Ciprofloxacin )) 偶联物。Antibacterial agent 128 显示出针对铜绿假单胞菌 (MIC 值为 0.25-64 μg mL) 和类鼻疽伯克氏菌 (MIC 值为 1-32 μg mL) 的抗生素活性。

TLR7 8 agonist 12 (compound 9) 是一种 hTLR7 8 激动剂，其 EC50 值为 11 nM (hTLR7) 和 150 nM (hTLR8)，并且显示出免疫调节潜力。

Anticanceragent 120 (compound 21) 是N-酰化环丙沙星衍生物，具有抗菌活性，并通过诱导ROS产生促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2)，一种有效的口服雄激素受体(AR) 拮抗剂，展现出优异的抑制性能(IC50: 0.30 μM)。该化合物能显著抑制AR阳性PCa细胞系的增殖，并阻断AR的核转移。同时，Androgen receptor antagonist 12 对于变异AR突变体的转录活性亦有明显的抑制作用。此外，该化合物在C4-2B异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，对于前列腺癌(PCa)的研究具有潜在应用价值。

Antibacterial agent 124 是一种有效的细菌脯氨酸-tRNA 合成酶 (ProRS) 抑制剂，对 Staphylococcus aureusProRS (SaProRS) 的 IC50为 0.18 μM。

Anticanceragent 126 (compound 12) 作为WDR5抑制剂，能够破坏WDR5-MYC间的相互作用，并降低MYC靶基因的表达，表现出其抗癌活性。

Antimalarial agent 12 是有效的抗疟 (antimalarial) 药，能够抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株、3D7 菌株生长，其 EC50值分别为155 nM、136 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC>250,000 nM，也能够作用于 HEK-293 和 hPHep 细胞系，其 CC50值为 10,000-50,000 nM。

Antibacterial agent 12 是一种联芳基恶唑烷酮类似物，是一种针对抗生素敏感和耐药革兰氏阳性菌的抗菌剂。

Antifungalagent 257 (Compound 7e) 是一种广谱的抗真菌剂，其对F. graminearum的EC50值为4.15 μM。

Antifungalagent 125 (compound 4H) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，其IC50值为3.59 μg mL，并对链格孢菌 (Alternaria alternata) 显示出杀菌活性。

Antibacterial agent 127 (Compound 23) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂。

Antibacterial agent 126 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 126 扰乱膜完整性并导致细胞内物质渗漏。Antibacterial agent 126 减少生物膜的负担，避免产生耐药性。Antibacterial agent 126 增加 ROS 和活性氮物质 (RNS) 的产生。