t 12

CU-T12-9 是特异性 TLR1/2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1/2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。

TfR-T12 is a transferrin receptor (TfR) binding peptide that can penetrate the blood-brain barrier (BBB), exhibiting a high binding affinity within the nanomolar (nM) range.

TfR-T12 acetate 是一种与转铁蛋白受体 (TfR) 结合的肽，随后被内化到表达 TfR 的细胞中。

TfR-T12 TFA为能穿透血脑屏障的转铁蛋白受体(TfR)结合肽，展现出纳摩尔级的结合活性。

t-Boc-Aminooxy-PEG12-acid is a polyethylene glycol (PEG)-based PROTAC linker, utilized for synthesizing PROTACs[1].

t-Boc-Aminooxy-PEG12-Boc is a PEG-derived PROTAC linker for the synthesis of PROTACs[1].

t-Boc-Aminooxy-PEG12-NHS ester is a polyethylene glycol (PEG) derived PROTAC linker, specifically designed for the synthesis of PROTACs[1].

Hydroxy-PEG12-t-butyl ester is a PEG derivative containing a hydroxyl group and a t-butyl ester. The hydroxyl group enables further derivatization or replacement with other reactive functional groups. Under acidic conditions, the t-butyl protected carbox

Bromo-PEG12-t-butyl ester 是一种属于PEG类的PROTAC linker，用于合成PROTAC分子。

Acid-PEG12-t-butyl ester 是一种 PEG 类的PROTAC linker，可用于PROTAC分子的合成。

AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)，能够有效介导大量 RNA 的递送，并促进成纤维细胞的转染和活化。

Mal-PEG12-t-butyl ester 是一种拥有马来酰亚胺和叔丁酯两种基团的 PEG 连接体。其亲水性 PEG 间隔物提高了在水性介质中的溶解性。酸性条件下，叔丁基保护的羧基能够脱保护。马来酰亚胺基团与硫醇基团反应会生成共价键，实现生物分子和硫醇的连接。

t-Boc-N-amido-PEG12-acid 是一种包含末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接子。其亲水性 PEG 间隔物能够提高在水性介质中的溶解性。末端羧酸可在活化剂（如 EDC 或 HATU）的作用下与一级胺基团发生反应，生成稳定的酰胺键。Boc 基团在温和酸性条件下可以脱保护，形成游离胺。

Methyltetrazine-PEG12-t-butyl ester 是一种具有单分散特性的聚乙二醇化合物，包含四嗪基团，是点击化学中的重要试剂。点击化学以其高产率、高特异性和操作简便的优点，广泛用于核酸、脂类、蛋白质及其他分子的连接，具有巨大应用潜力。

Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2)，一种有效的口服雄激素受体(AR) 拮抗剂，展现出优异的抑制性能(IC50: 0.30 μM)。该化合物能显著抑制AR阳性PCa细胞系的增殖，并阻断AR的核转移。同时，Androgen receptor antagonist 12 对于变异AR突变体的转录活性亦有明显的抑制作用。此外，该化合物在C4-2B异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，对于前列腺癌(PCa)的研究具有潜在应用价值。

Antifungalagent 123 (Compound 4b) 对Staphylococcus aureus的氧化还原酶或Candida albicans的膜蛋白展示了良好的亲和力，具有抗菌和抗真菌活性，并且能够清除自由基，提供抗氧化功效。此外，Antifungalagent 123 可抑制TLR信号通路，展现抗炎活性。

Antifungalagent 125 (compound 4H) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，其IC50值为3.59 μg/mL，并对链格孢菌 (Alternaria alternata) 显示出杀菌活性。

Antifungalagent 257 (Compound 7e) 是一种广谱的抗真菌剂，其对F. graminearum的EC50值为4.15 μM。

TLR7/8 agonist 12 (compound 9) 是一种 hTLR7/8 激动剂，其 EC50 值为 11 nM (hTLR7) 和 150 nM (hTLR8)，并且显示出免疫调节潜力。

FXR agonist12 (Compound C7) 是一种可口服的FXR激动剂。在HepG2细胞模型中，它可以下调与胆汁酸合成相关的基因，同时上调与胆汁酸转运相关的基因。FXR agonist12 有效改善ANIT诱导的胆汁淤积，在小鼠的NASH模型中对肝损伤和纤维化有缓解作用。

Nurr1 agonist 12 (Compound 37) 是一种激活核受体相关蛋白 1 (Nurr1) 的激动剂，能增强 Nurr1 的转录活性，EC50为 0.06 μM。该化合物可激活人类的 NBRE、NurRE 和 DR5 反应元件，EC50分别为 0.07 μM、0.027 μM 和 0.014 μM。Nurr1 agonist 12 能诱导 Nurr1 调控的神经营养基因表达，如酪氨酸羟化酶 (TH)、SOD1/2、BDNF、Sestrin 3 和 BIRC5（Survivin），此外，对于 Paraquat 引起的神经毒性，也表现出神经保护作用。

Antifungalagent 128 (Compound 3ja) 是对抗真菌的化合物，联合使用Fluconazole时，对C. albicans菌株的MIC范围为0.5-4 μg/mL。Antifungalagent 128 可应用于抗感染研究领域。

Antifungalagent 127 (Compound 6c) 是一种有效的抗真菌剂，对灰葡萄孢菌和立枯丝核菌等病原菌表现出较强的抑制活性。

Antifungalagent 129 (Compound 4g) 是一种抑制立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani) 的化合物，EC50值为4.27 mg/L，在体内外试验中对水稻纹枯病表现出良好防治效果。初步研究通过扫描电镜、分子对接、酶活性测定和细胞毒性实验指出，该化合物可能通过影响Rhizoctonia solani的细胞结构或生理过程来发挥作用。Antifungalagent 129 可用于研究由Rhizoctonia solani引起的水稻纹枯病等植物病害。