ss-a

SSA antigenic peptide为Sjögren综合征相关抗原A(SSA)的成分，具有免疫活性的短肽链。

Biotin-PEG(4)-SS-Azide 作为一种点击化学试剂,具有叠氮基,广泛应用于生化研究领域.

Biotin-PEG(4)-SS-Alkyne, 作为一种点击化学试剂,含炔烃结构,广泛应用于多种生化研究领域.

Biotin-PEG4-SS-azide 是一种可降解的、生物素标记的 ADC linker，用于合成 ADCs。作为一种点击化学试剂，它含有 Azide 基团，可以与含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)；也能与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

BCN-SS-amine is a cleavable linker vital in ADC synthesis. BCN-SS-amine joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness.

Propargyl-PEG1-SS-alcohol is a 1-unit PEG ADC linker that is cleavable. It finds application in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 (cleavable) 的ADC linker，也是点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可与含 TCO 基团的分子进行逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

DBCO-SS-amine is a cleavable linker vital in ADC synthesis. DBCO-SS-amine joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness.

Boc-amino-PEG3-SS-acid is a three-unit polyethylene glycol (PEG) linker with cleavable properties. It is commonly employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

TCO-SS-amine is a cleavable linker vital in ADC synthesis. TCO-SS-amine joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness.

Amino-PEG3-SS-acid is a three-unit polyethylene glycol (PEG) linker that is cleavable. It is commonly employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

THP-SS-alcohol is a cleavable linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Tetrazine-PEG5-SS-amine is a cleavable 5-unit polyethylene glycol (PEG) linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Biotin-PEG3-SS-azide (Biotin-PEG3-amido-SS-amido-azide) 是一种可裂解的ADC 连接物，含有3个单位的PEG，可用于合成抗体-药物结合物。

DBCO-SS-aldehyde is an ADC linker employed for ADC synthesis[1]. This cleavable linker is designed to facilitate the conjugation of antibodies and drugs, resulting in antibody-drug conjugates (ADCs).

Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种 β-内酰胺酶抑制剂，针对 A 类 KPC-2、C 类 AmpC 和 D 类 OXA-24，IC50 值分别为 4 nM、14 nM 和 190 nM。

Relacorilant 是一种选择性和口服生物可利用的糖皮质激素受体拮抗剂（HepG2 TAT 试验中的 Kis 为 7.2 nM，在基于细胞的试验中对大鼠、人和猴糖皮质激素受体的 Kis 分别为 12、81.2、210 nM）。 它具有治疗库欣综合征的潜力。

MY-1B 是一种氮杂替丁丙烯酰胺立体探针，可阻断对 NSUN2 的立体选择性富集，选择性地结合 NSUN2 的 C271。

LY-411575 是一种高效的γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，在膜中的 IC50 为 0.078 nM，在细胞中为 0.082 nM。 它还抑制 Notch 切割，IC50 为 0.39 nM。

Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体。

Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM)，在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种具有有效性、选择性和可穿过血脑屏障的 GPR88 受体激动剂，在 WT 小鼠纹状体膜中 EC50 值为1140 n。(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 可用于研究中枢神经系统。

Calpain Inhibitor XII (Z-L-Nva-CONH-CH2-2-Py) 是一种具有选择性和高效性的钙蛋白酶 I 抑制剂，抑制钙蛋白酶 II 和组织蛋白酶 B。Calpain Inhibitor XII 在细胞培养中对冠状病毒显示抗病毒活性。