ss-a

SSA antigenic peptide为Sjögren综合征相关抗原A(SSA)的成分，具有免疫活性的短肽链。

Propargyl-PEG1-SS-alcohol is a 1-unit PEG ADC linker that is cleavable. It finds application in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

THP-SS-alcohol is a cleavable linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Amino-PEG3-SS-acid is a three-unit polyethylene glycol (PEG) linker that is cleavable. It is commonly employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

BCN-SS-amine is a cleavable linker vital in ADC synthesis. BCN-SS-amine joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness.

Biotin-PEG3-SS-azide (Biotin-PEG3-amido-SS-amido-azide) 是一种可裂解的ADC 连接物，含有3个单位的PEG，可用于合成抗体-药物结合物。

Boc-amino-PEG3-SS-acid is a three-unit polyethylene glycol (PEG) linker with cleavable properties. It is commonly employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

DBCO-SS-amine is a cleavable linker vital in ADC synthesis. DBCO-SS-amine joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness.

TCO-SS-amine is a cleavable linker vital in ADC synthesis. TCO-SS-amine joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness.

Tetrazine-PEG5-SS-amine is a cleavable 5-unit polyethylene glycol (PEG) linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Biotin-PEG4-SS-azide 是一种可降解的、生物素标记的 ADC linker，用于合成 ADCs。作为一种点击化学试剂，它含有 Azide 基团，可以与含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)；也能与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 (cleavable) 的ADC linker，也是点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可与含 TCO 基团的分子进行逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

Biotin-PEG(4)-SS-Azide 作为一种点击化学试剂,具有叠氮基,广泛应用于生化研究领域.

Biotin-PEG(4)-SS-Alkyne, 作为一种点击化学试剂,含炔烃结构,广泛应用于多种生化研究领域.

DBCO-SS-aldehyde is an ADC linker employed for ADC synthesis[1]. This cleavable linker is designed to facilitate the conjugation of antibodies and drugs, resulting in antibody-drug conjugates (ADCs).

Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种 β-内酰胺酶抑制剂，针对 A 类 KPC-2、C 类 AmpC 和 D 类 OXA-24，IC50 值分别为 4 nM、14 nM 和 190 nM。

Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。

Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM)，在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。

LY-411575 是一种高效的γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，在膜中的 IC50 为 0.078 nM，在细胞中为 0.082 nM。 它还抑制 Notch 切割，IC50 为 0.39 nM。

MY-1B 是一种氮杂替丁丙烯酰胺立体探针，可阻断对 NSUN2 的立体选择性富集，选择性地结合 NSUN2 的 C271。

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体。

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。

D-I03 是一种选择性的RAD52 抑制剂，Kd 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC50 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。

PI3Kα mTOR-IN-1是一种有效的 PI3Kβ mTOR 双重抑制剂。在细胞测定中，PI3Kα mTOR-IN-1的 IC50为7nM，在无细胞测定中 mTOR 和PI3Kβ的Kis 分别为12.5nM 和10.6nM。