smmc-7721

Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中，可导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性，有潜力研究疼痛相关疾病。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

Combretastatin A-1 是一种有效的微管抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管活性，通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路发挥作用，可用于研究肝癌。

Eclalbasaponin I 分离自鳢肠中，具有抗肿瘤作用，能够抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖(IC50:111.1703 μg/ml)。

Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。

Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。

CPT-Se3为含硒的喜树碱前体活性分子，其杀癌和抗肿瘤效力显著。它通过降低GSH/GSSG比率及总硫醇水平，增加Hep G2细胞中ROS含量，触发癌细胞凋亡。CPT-Se3对HeLa、Hep G2、A549及SMMC-7721细胞线具备显着细胞毒性，IC50值介于2.19-4.7 μM。

CPT-Se4为含硒前体活性分子的喜树碱(CPT)衍生物，对癌细胞具有较高杀伤力和抑制肿瘤生长效果。在降低GSH/GSSG比率和总硫醇的同时，CPT-Se4能够增加Hep G2细胞中的ROS水平，触发癌细胞凋亡。此化合物对HeLa、Hep G2、A549和SMMC-7721细胞系显示出显著的细胞毒性，IC50值范围为2.54-6.4 μM。

11-Oxomogroside IV A（化合物12）是从罗汉果未成熟果实中分离出的葫芦二烷三萜糖苷，对SMMC-772肿瘤细胞具有细胞毒性（IC50：288 μg/mL），显示出抗肿瘤活性。

Myrothecine A, a trichothecene mycotoxin discovered in M. roridum, exhibits anticancer properties. It effectively inhibits the proliferation of various cancer cell lines, specifically A549, MCF-7, HepG2, and SMMC-7721, with IC50 values of 95, 70, 60, and 25 µM, respectively. At a concentration of 50 µM, Myrothecine A induces G1 cell cycle arrest in HepG2 cells and promotes apoptosis in SMMC-7721 cells by elevating levels of Bax and cleaved caspase-3, -5, and -8.

Nitidine chloride (Standard) 是 Nitidine chloride 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。

Eclalbasaponin I (Standard) 是 Eclalbasaponin I 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Eclalbasaponin I 分离自鳢肠中，具有抗肿瘤作用，能够抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖(IC50:111.1703 μg/ml)。

Penipanoid C (Compound 9) 是BRD4抑制剂，从海洋沉积物来源的真菌Penicillium paneum SD-44中提取。它表现出抗炎特性，并对SMMC-7721细胞具有细胞毒性。Penipanoid C 可用于研究炎症性疾病。

19-Oxocinobufotalin是一种天然产物，能够抑制EMT并减弱PC3细胞的生长、迁移和侵袭。

Cimigenol is a potential antitumor compound, combination of it with an autophagy inhibitor may be a valuable strategy for the chemoprevention or treatment of colon cancer. It exerted potent cytotoxic activity against SMMC-7721 (7.87μM) and A-549 (12.16 μM

Kaempferol-7-O-rhamnoside是一种发现于Siraitia grosvenori的天然产物，对HCT-116和SMMC-7721具有μM级别的抑制作用。

Periplocoside M是一种发现于Periploca sepium的天然产物，对A-549和HepG2细胞具有抑制作用(IC50=4.84/7.06 μM)。

7-Prenyljacareubin shows moderate cytotoxic activity against HL-60, SMMC-7721, A549, MCF-7, and SW480 cell lines.

Albatrelin G shows weak cytotoxic activity to cell lines HL-60, SMMC-7721, A-549, and MCF-7, in vitro.

Cedrelone 是一种柠檬苦素类化合物，是一种吩嗪生物合成样结构域蛋白 (PBLD) 激活剂。Cedrelone 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cedrelone 是一种非常有效的细胞凋亡诱导剂，它能导致细胞周期停止。Cedrelone 具有杀虫活性，可抑制 P. saucia 的箭毒生长，并可抑制乳草蝽（Oncopeltus fasciatus）的蜕皮。Cedrelone具有抗肿瘤作用，对SMMC-7721、A-549、MCF-7 和 SW480 等癌细胞株具有显著的细胞毒性。

Cyclocommunol exhibits cytotoxicity against hepatocellular carcinoma (SMMC-7721) and gastric carcinoma (BGC-823 and SGC-7901) cell lines. It also shows strong inhibition of arachidonic acid (AA)- and collagen-induced platelet aggregation.

O-Demethylmurrayanine and clausine D exhibit strong cytotoxicity against MCF-7 and SMMC-7721 with IC50 values in the range 2.63-7.59 ug/ml.