sarcoplasmic

Tetracaine hydrochloride (Amethocalne HCl) 是一种钙通道蛋白抑制剂，可阻断肌浆网中 Ca2+的电压敏感释放。它主要用作眼科的止痒剂和局部用药，可用于表面和脊髓麻醉。

SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。

Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。

JTV-519 Formate 是一种 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂，同时也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 Formate 显示出抗心律失常作用，是一种心脏保护剂。

JTV-519 是一种 Ca2+ 依赖性阻滞剂，通过稳定兰尼碱受体来防止缺血性心脏和骨骼肌 (SkM) 中的肌质网异常 Ca(2+) 泄漏。

Caldaret HCl 是一种细胞内 Ca2+ 调节剂，可调节肌浆网和细胞膜处的钙稳态，可用于研究急性心肌梗死和心力衰竭。

Praziquantel (Droncit) 是一种外消旋混合物，由 (R)-Praziquantel 和 (S)-Praziquantel 组成。它可研究血吸虫病。

Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Sodium dantrolene) 是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, 它是一种乙内酰脲衍生物和直接作用的骨骼肌松弛剂。

Dantrolene 是一种肌肉松弛剂，是人红细胞谷胱甘肽还原酶的非竞争性抑制剂，其Ki 和IC50值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。它是兰尼碱受体拮抗剂及Ca2+信号稳定剂。它可用于研究恶性高热、亨廷顿病、肌肉痉挛和其他神经阻滞剂恶性综合征。

JTV-519 free base (K201 free base), recognized for its antiarrhythmic and cardioprotective properties, functions as a Ca2+-dependent blocker of sarcoplasmic reticulum Ca2+-stimulated ATPase (SERCA) and serves as a partial agonist of ryanodine receptors in striated muscle.

JTV-519 hemifumarate,Antiarrhythmic and cardioprotective properties. is a Ca2+-dependent blocker of sarcoplasmic reticulum Ca2+-stimulated ATPase (SERCA) and a partial agonist of ryanodine receptors in striated muscle.

Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，是一种常用的大电导、电压和 Ca（2+） 依赖性 BK 型 K（+） 通道的特异性抑制剂，具有抗惊厥活性，抑制 BK 通道，抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，可减轻沙利度胺引起的小鼠突触和认知功能障碍。

Annonacin is an Acetogenin and promotes cytotoxicity via a pathway inhibiting the mitochondrial complex and it is the active agent found in Graviola leaf extract to act as an inhibitor of sodium/potassium (NKA) and sarcoplasmic reticulum (SERCA) ATPase pu

Istaroxime hydrochloride (PST2744 hydrochloride) 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂，是一种新型正性肌力化合物，可用于研究急性心力衰竭。

AD-9308 是一种高选择性且口服有效的ALDH2激活剂。它通过激活ALDH2，促进4-HNE的清除，抑制心肌纤维化、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，AD-9308 能改善线粒体功能、肌浆网/内质网钙转运，并调节自噬 (autophagy)，从而恢复细胞内稳态。AD-9308 改善糖尿病小鼠的心脏舒张和收缩功能障碍，并逆转心室不良重构，适用于研究糖尿病心肌病。

Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种具有选择性的肌醇 1，4，5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂，也是肌膜/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，对 APP/PS1 AD 小鼠认知行为和病理学具有神经保护作用，可减轻阿尔茨海默病 APP/PS1 小鼠的认知和病理障碍。

MBED 是一种针对骨骼肌肌质网钙信号系统的多功能实验小分子，通过对兰尼碱受体 1 (RyR1) 通路发挥变构增强作用并同时抑制肌质网钙 ATP 酶 1 (SERCA1) 的回摄活性，从而在实验研究中作为提升细胞质钙水平、研究兴奋-收缩偶联异常及模拟恶性高热 (MH) 病理生理过程的药理学工具。

3',4'-Dichlorobenzamil HCl is an inhibitor of Na+ transport, Na+/Ca2+ exchanger, sarcoplasmic reticulum Ca2+ release channels.

BK 129 is a local anesthetic with relaxant properties. BK 129 inhibits Ca2+ entry into the smooth muscle cell and Ca2+ release from sarcoplasmic reticulum.

JTV-519 fumarate (K201 fumarate) 是 一种 SERCA 阻断剂和兰尼碱受体的部分激动剂，具有抗心律失常和心脏保护作用，可改善肌浆网钙渗漏，可用于研究焦虑症。

Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

L594881, also known as 3',4'-Dichlorobenzamil or DCB, is an inhibitor of Na+/Ca2+ exchanger, Na+ transport and sarcoplasmic reticulum Ca2+ release channels. L594881 can inhibit Na+/Ca2+ exchanger, Na+ transport and sarcoplasmic reticulum Ca2+ release channels.

Azumolene sodium dihydrate is a muscle relaxant that inhibits the release of calcium from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum. Azumolene inhibits a component of store-operated calcium entry coupled to the skeletal muscle ryanodine receptor.