quinacrine

Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂，抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡，具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。

Quinacrine dihydrochloride hydrate具有抗原虫作用和抗感染作用，且表现出多靶点生物活性，可抑制电压依赖性钠通道(参与动作电位产生与传导)及醛氧化酶活性，并可作为核黄素拮抗剂干扰核黄素相关蛋白相互作用；此外，Quinacrine在体外模型中也被用于研究朊蛋白错误折叠过程的调控作用。

Quinacrine methanesulfonate is a bioactive chemical.

Quinacrine analog 34是一种高效的自噬抑制剂(EC=0.5 μM，LD50 = 27 μM)，可上调自噬标志物 LC3‑II 的蛋白水平，并诱导溶酶体去酸化。

Quinacrine acetate is a histamine N-methyltransferase inhibitor.

Mepacrine (Erion) 是一种吖啶衍生物，以前广泛用作抗疟药。它在细胞生物学实验中用作磷脂酶A2的抑制剂。

Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate是一种可口服和可穿透血脑屏障的抗疟药，具有抗癌活性，能够抑制WNT/TCF和拓扑异构酶、诱导自噬和凋亡、激活p53。Quinacrine是一种吖啶染料衍生物，可用于固定细胞中的DNA和RNA染色(Ex/Em=436/525 nm)。

d-Atabrine hydrochloride is the active enantiomer of quinacrine and has anti-pr virus activity.

l-Atabrine dihydrochloride displays antiprion activity. l-Atabrine dihydrochloride is a less active enantiomer of quinacrine.

DQ661 是一种高效的PPT1抑制剂，它作为二聚奎纳克林的自噬 (autophagy) 抑制剂也具有显著作用。DQ661 能够抑制mTORC1的活性，并降低 pS6K T389 和 pS6 S240-244 的蛋白表达水平，同时展现出抗癌潜力。