prostaglandin a-2

PGA2 is a naturally occurring prostaglandin in gorgonian corals where it may function in self defense. It is generally not present in mammals. PGA2 has low biological potency in most bioassays, but it does show some antiviral/antitumor activity.[1] At a 25 uM concentration, PGA2 blocks the cell cycle progression of NIH 3T3 cells at the G1 and G2/M phase .[2] It has also been shown to act as a vasodilator with natriuretic properties.[3]

16,16-dimethyl PGA2 is a metabolism-resistant analog of PGA2 with a prolonged in vivo half-life. It inhibits the proliferation of Sendai virus in cultured African green monkey kidney cells by >90% at a concentration of 4 μg/ml. Daily infusion of 10 μg of 16,16-dimethyl PGA2 methyl ester into mice infected with influenza A virus increased survival by 40%. Similar treatment of mice inoculated with erythroleukemia cells delayed tumor growth and increased survival time.

8-iso Prostaglandin A2 是一种异前列腺素，可由花生四烯酸的非酶氧化产生。

Prostaglandin A2-biotin (PGA2-biotin) 是一种生物素标记的Prostaglandin A2，并保留了抑制细胞增殖的活性。Prostaglandin A2-biotin 是研究Prostaglandin A2与细胞蛋白相互作用及探索其抑制细胞增殖机制的有效工具。

Arbaprostil, a synthetic analog of prostaglandin E2 (PGE2) known as 15(R)-15-methyl prostaglandin E2, was developed for its cytoprotective activity. In the commercial production of bulk arbaprostil, one potential impurity is 15(R)-15-methyl Prostaglandin A2 (15(R)-15-methyl PGA2). The pharmacology and EP receptor binding affinity of 15(R)-15-methyl PGA2 have not been reported.

17-phenyl trinor-13,14-dihydro Prostaglandin A2 is a synthetic analog of prostaglandin with relatively unexplored biological activity. Similarly structured, particularly in its lower side chain, to the PGF2α analog latanoprost, which is an approved glaucoma treatment, this compound presents an interesting subject for further pharmaceutical research and potential therapeutic applications.

17-Phenyl trinor prostaglandin A2是一种合成前列腺素模拟物。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg/mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药，是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 8 nM。

Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂，可诱导COX-2表达，增加PGE2水平，并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂，抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药，有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

HHS-0701，一种硫-三唑交换 (SuTEx) 配体，是酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 的有效抑制剂。HHS-0701 可以抑制脂质底物 15-Keto-PGE2 的 PTGR2 代谢。

(2-{[2-(2-fluorophenoxy)ethyl]sulfanyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid是一种前列腺素类 CRTH2拮抗剂，其IC50< 10 μM，可用于研究鼻炎、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎、湿疹和结膜炎。

HPGDS inhibitor 2 (GSK-2894631A) 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。

2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide is a compound known to inhibit stress-induced ulcers, effectively maintaining the levels of phospholipase A2 and prostaglandin E2 in rats subjected to water immersion-restrained stress-induced ulceration.

HQL-79 is a selective and orally active human hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitor. It inhibits the synthesis of PGD2 and acts as an anti-allergic agent (Kd: 0.8 μM and IC50: 6 μM). It also shows no obvious effect on COX-1, COX-2, m-P

Omidenepag (UR-7276) 是一种具有选择性和高效性的前列腺素 E2 受体 2 (EP2)激动剂，也是一种新型局部眼部降压药。Omidenepag可用于研究青光眼和高眼压症。

HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂，在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM，但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。

AGU654 (Compound 44) 是一种效力强的mPGES-1选择性抑制剂，对mPGES-1的IC50值为2.9 nM。通过抑制mPGES-1，AGU654 阻断COX-1/2将花生四烯酸转化为前列腺素E2 (PGE2) 的通路，从而有效缓解炎症、疼痛及发热。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能选择性抑制细菌外毒素诱导的PGE2生成，同时不影响其他前列腺素的产生。在豚鼠模型中，它显著减轻了发热、炎症和炎症性疼痛，展现出显著的抗炎、镇痛和退热功效。AGU654 有潜力成为研究炎症性疾病和疼痛的新方法。

4-Desmethyl-2-methyl celecoxib (Compound 1g) 是一种具有良好口服活性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，IC50值为 0.069 μM，具备抗炎、镇痛和解热的功效。它能有效抑制前列腺素的合成，有望应用于类风湿关节炎和骨关节炎等炎症性和疼痛相关疾病的研究。

Licarin A（里卡灵A）是一种天然的木脂素类化合物，能够通过抑制 PKCα/βII 和 p38 MAPK 通路，从而降低 TNF-α（IC50=12.6 μM）和前列腺素 D2（PGD2）的分泌以及COX-2的表达，具有抗炎和抗过敏的潜力。

2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种高效的嘌呤能 (P2Y) 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的EC50分别为19、6.2 和 5 nM，对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50分别是8.29 和 5.75。2-MeSADP 能诱导血小板聚集和形态改变，并能抑制前列腺素 E1 介导的血小板内环腺苷酸的积累。

RJG-2036 是一种高效的人前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 的共价抑制剂，其 IC50 值为 100 nM。该化合物通过抑制 NADPH 依赖性还原反应，显著减少 LPS 刺激的 THP-1 巨噬细胞中 TNF-α 等炎症因子及多种促炎类二十烷酸的释放。RJG-2036 有潜力用于炎性疾病研究。