precursors

1-Phenylpropane-1,2-dione (Acetyl benzoyl) 是麻黄素生物碱的生物合成前体，分离自从嫩麻黄中。

MRT-81 是一种人和啮齿动物 smoothened 受体的有效拮抗剂，能够抑制 hedgehog 的活性，在 Shh-light2 细胞中的IC50值为 41 nM。它可用于研究癌症。

Heparin cofactor II precursor (SERPIND1) fragment [Homo sapiens] is a peptide with the sequence H2N-Phe-Thr-Val-Asp-Arg- Pro-Phe-Leu-Phe-Leu-Ile-Tyr-Glu-His-Arg-OH, MW=1953.25.

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。

Aniline是最简单的芳香胺，其特征是一个氨基连接在苯环上。Aniline是一种具有重要工业意义的大宗化学品，也是精细化学合成的多功能起始材料，其主要用途是制造聚氨酯前体、染料和其他工业化学品。与大多数挥发性胺类一样，它具有类似烂鱼的独特难闻气味，易于点燃，燃烧时产生芳香族化合物特有的烟雾，并且对人类具有接触毒性。

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂，抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药，有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是一种苯丙氨酸代谢的中间产物，是一种酶抑制剂。

(E)-2-Butenoic acid (Crotonic acid) 是内源性代谢产物的一种。

L-aspartic acid potasium salt（VX-548） 是一种广泛存在于动植物体内的氨基酸。L-aspartic acid potasium salt驱动氮氧化物的产生，从而促进吞噬作用，有助于提高鱼类的成活率。L-aspartic acid potasium salt 可对抗生素产生刺激，刺激作用可能与参与天冬氨酸-4-半醛生物合成的前体有关。

Oleylamine(油胺）是一种长链伯胺，具有表面活性剂的特性，在工业中用途广泛，溶于多种有机溶剂且不溶于水。cis-1-Amino-9-octadecene用于控制纳米粒子的形态并防止聚集和将金属前体还原为金属纳米粒子。

Pyrocatechol（常称catechol或benzene-1,2-diol）是一种苯二醇。该化合物被大规模工业化生产，主要用作农药、香料及香精的前体。其磺酸盐常存在于多种哺乳动物的尿液中。

Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 是一种来自北拟杆菌的酶，可水解多支链复合物 N-聚糖，可在体内抑制抗体介导的炎症，广泛用于糖蛋白的聚糖分析和糖基化化合物前体的制备。

3-Feruloyl-4-caffeoylquinic acid 是一种绿原酸异构体。绿原酸是相关的咖啡品质标志、味道和香气前体以及重要的生物活性化合物。

Dynarrestin 是一种细胞质动力蛋白 1 和 2的氨基噻唑抑制剂。它能够快速的、可逆的抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程，且不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。它可抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子依赖性增殖。

Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid is used for the preparation of neolymphostin-based ADC precursors for site-spec

5-Chloro-2'-deoxyuridine (5-Chlorodeoxyuridine) 是胸腺嘧啶的类似物，可用于次氯酸对 DNA 和 DNA 前体的破坏作用的研究。

Cycloate is a herbicide. It inhibits the biosynthesis of very-long-chain fatty acids, which is the essential constituents of plant suberin and waxes. Fatty acids also serve as precursors of aliphatic carbon chains in resorcinolic lipids.

Pyruvate Carboxylase-IN-5 (compound 6m) 是一种具备高度选择性和渗透性的丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase) 抑制剂。丙酮酸羧化酶是一种线粒体酶，催化丙酮酸转化为草酰乙酸，这个过程在维持三羧酸循环中间体的稳态水平中扮演关键角色，而这些中间体是氨基酸、脂肪酸和葡萄糖等生物大分子合成的前体。

Artemisitene 是青蒿素的氧化形式，是一种抗疟药。青蒿素前体是青蒿素生物合成的重要基础物质，包括青蒿素 B、青蒿素、青蒿酸等。

Dichlormate 是一种抑制黄化小麦正常胡萝卜素生成的抑制剂，能够导致植物中类胡萝卜素前体的积累。其通过抑制类胡萝卜素合成，进而引起叶绿素的光破坏和叶绿体的破坏，从而表现出植物毒性。

1-(1(Z)-Hexadecenyl)-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种含有 1(Z)-hexadecenoic acid 和 linoleic acid 在 sn-1 和 sn-2 位置的 plasmalogen。它能够抑制铅诱导的 HepG2 肝细胞活力下降、活性氧（ROS）增加以及氧化磷脂的增加。在以中链甘油三酯、鱼油、肉碱前体、镁和抗氧化剂为食的狗中，如果患有黏液样二尖瓣病，其血清中的 1-(1(Z)-Hexadecenyl)-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 水平会降低。

SC 19220 是一种前列腺素 E2 受体 EP1 拮抗剂。SC 19220通过抑制破骨细胞前体中的 RANK/RANKL 信号通路来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。

HPI-1 (hydrate) is a Hedgehog (Hh) pathway inhibitor that suppresses signaling through Sonic Hh (IC50= 1.5 μM) without significantly affecting Wnt signaling (IC50≥ 30 μM).1HPI-1 suppresses Hh activation induced by loss of Suppressor of Fused or by Gli overexpression, suggesting action at posttranslational modification of Gli protein or at the interaction of Gli with a co-factor.1HPI-1 (hydrate) also inhibits signaling through the oncogenic Smoothened (Smo) mutant SmoM2 in neuron precursors, preventing cell proliferation.1 1.Hyman, J.M., Firestone, A.J., Heine, V.M., et al.Small-molecule inhibitors reveal multiple strategies for Hedgehog pathway blockadeProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America106(33)14132-14137(2009)