powerful

Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂，也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

A-437203 (Lu201640) 是一种基于1H-pyrimidin-2-one scaffold 的、具有选择性的、新型强效的d3受体拮抗剂，对 D2, D3, 和 D4 受体,的Ki 值分别为 71, 1.6 和 6220 nM。

LKM38是一种新型的重氮烷基胆固醇探针，是一种有前途的胆固醇模拟物。LKM38既能维持抗胆固醇细胞的生长，又能适当地调节关键的胆固醇平衡途径。LKM38可以作为研究胆固醇蛋白相互作用和贩运的有力工具。

Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

Tea polyphenol 也称为绿茶提取物，是茶中天然存在的酚类化合物，具有抗癌、抗氧化、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、延缓细胞周期和调节致癌物代谢等生物活性。

Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。Histamine是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。

D-Cysteine 是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂，是半胱氨酸的 D 型异构体。它由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H2S，是一种对抗小脑共济失调的神经保护剂。 D-半胱氨酸可以抑制由变形链球菌和链球菌血红蛋白形成的两种生物膜的生长和致龋性。

Methylisothiazolinone (MI) 是合成的杀菌剂和防腐剂，可广泛用于工业和消费产品。它作为化妆品和盥洗用品中的防腐剂。

Pyrogallol (Piral) 是一种通过加热没食子酸制备的强还原剂，能产生自由基。它是一种具有抗真菌和抗牛皮癣活性的多酚。

3-Indolepropionic acid (Indolepropionic acid) 是强效的抗氧化剂，具有研究阿尔兹海默症的潜能。

4-Isopropoxybenzaldehyde (compound 16) 是一种 ALDH1A3 抑制剂，在酶活实验中测定的 IC50 为 0.26 μM。但是对 PC3, LNCaP 和 DU145 PCa 细胞没有明显抑制效果，IC50>200 μM[1]。

Histamine dihydrochloride 是 Histamine 的一种二盐酸形式，属于内源性代谢产物。组胺是一种有机含氮化合物，具有多种生物活性，是强效的胃酸分泌兴奋剂、支气管平滑肌收缩剂和血管扩张剂，同时也是一种具有中枢神经作用的神经递质，可用于诱导胃溃疡模型。

Pregnenolone acetate 是一种强大的神经类固醇，是各种类固醇激素（包括类固醇酮）的主要前体。它作为大麻素 CB1 受体的信号特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。它可以保护大脑免受大麻中毒。

BBIQ 是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。

CRTh2 antagonist 3 is a powerful chemokine receptor homologous molecule expressed on Th2 cell (CRTh2) antagonists. CRTh2 antagonist 3 enhanced the activity of PDK1 on short peptide substrates with EC50 of 2 μM and Kd of 8.4 μM. CRTh2 antagonist 3 has the

Dsp-1053 is a powerful SERT (Ki=1.02 nM) inhibitor with partial 5-HT1A receptor (Ki=5.05 nM) agonizing activity.

Fulvene-5 is a chemical compound that exhibits antitumor activity. It functions as a potent inhibitor of NADPH oxidase 4 (NOX4) and possesses antioxidant properties. Additionally, Fulvene-5 acts as a reactive oxygen species (ROS) modifying agent and a powerful radioprotector.

GNE-987 是一种高活性的嵌合型 BET 降解剂，可等效结合 BRD4 的 BD1 和 BD2 溴结构域，具有低纳摩尔级亲和力，并在细胞中诱导极其强效的 BRD4 蛋白降解，在 EOL-1 急性髓系白血病细胞中实现皮摩尔级 DC50，是解析 BET 依赖性转录调控的强大化学生物学工具。

JDTic Dihydrochloride是一种高亲和力和选择性的κ-opioid receptor(KOR)拮抗剂，能够阻断dynorphin-KOR信号，具有抗抑郁、抗焦虑及抑制可卡因与尼古丁复吸的作用。

PROTAC PARP1 degrader 是一种基于 PROTAC 技术开发的 PARP1 靶向蛋白降解剂，在 10 μM 处理 24 h 条件下可抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系的增殖，IC50 为 6.12 μM。PROTAC PARP1 degrader 为研究 DNA 损伤应答、PARP1 生物学功能及基于降解策略的抗癌治疗提供了有力工具。

3M-011, a potent dual toll-like receptor TLR7/8 agonist and cytokine inducer, serves as a powerful adjuvant to radiotherapy, eliciting significant local and systemic immune responses. Additionally, it effectively inhibits H3N2 influenza viral replication in the nasal cavity and exhibits strong antitumor activity[1][2][3].

GSK180 是一种选择性、竞争性且高效的犬尿氨酸-3-单加氧酶（kynurenine-3-monooxygenase，KMO）抑制剂。KMO 是色氨酸代谢通路中的关键酶，GSK180 的 IC50 约为 6 nM，对其他色氨酸通路酶几乎不表现出脱靶活性，并可迅速改变犬尿氨酸代谢物谱。GSK180 是研究 KMO 抑制在代谢性、神经系统及炎症性疾病模型中生物学与治疗意义的有力研究工具。

K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 is a chemical compound that combines a ligand for K-Ras recruiting moiety with a PROTAC linker. This linker is responsible for recruiting E3 ligases such as VHL, CRBN, MDM2, and IAP. The compound has the potential to be used in the synthesis of PROTAC K-Ras Degrader-1, a powerful degrader of K-Ras that has been shown to exhibit a degradation efficacy of ≥70% in SW1573 cells[1].

Mal-C6-α-Amanitin is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using α-Amanitin (an RNA polymerase II inhibitor), linked via the ADC linker Mal-C6.