pdhk2

AZD7545 是竞争性和选择性的PDHK2抑制剂，能够抑制PDHK1和PDHK2的活性，其IC50值分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。

PDHK1-IN-3 (Compound 29) 是一种选择性PDHK1抑制剂，IC50为0.028 μM，对PDHK2的IC50为0.120 μM。它通过与PDHK1中的Lys299形成共价键来抑制PDHK1的活性。可应用于自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症的研究。

PDHK1-IN-2 (Compound 24) 是一种具有竞争性的 ATP 抑制作用的丙酮酸脱氢酶激酶 1/2 (PDHK1/2) 双重抑制剂，对PDHK1的IC50为 0.007 μM，对PDHK2的IC50则为 0.015 μM。PDHK1-IN-2 能调节免疫细胞的代谢并纠正线粒体功能障碍，具有用于研究自身免疫性疾病、炎症性疾病及癌症的潜力。

PDHK-IN-3 (compound 7) 是有效的丙酮酸脱氢酶激酶(PDHK)抑制剂，对PDHK2的IC50值为0.21μM，对PDHK4的IC50值为1.54 μM。

PDHK-IN-4 (Compound 30) 是一种 PDHK 的有效抑制剂，能够作用于 PDHK2 (IC50: 0.0051 μM) 和 PDHK4 (IC50: 0.0122 μM)。其中丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 是许多疾病（包括糖尿病和癌症）的有效药物靶点。PDHK-IN-4 具有潜力进行癌症疾病的研究。

TM-1 是一种强效的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 抑制剂，能够抑制 PDHK1 (IC50: 2.97 μM) 和 PDHK2 (IC50: 5.2 μM)的活性。TM-1 可以阻断丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 磷酸化，并抑制癌细胞增殖。

PDHK-IN-5 是 PDHK 的有效抑制剂，能够作用于 PDHK2 (IC50: 0.006μM) 和 PDHK4 (IC50: 0.0329μM)。其中丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 是许多疾病（包括糖尿病和癌症）的药物靶点。PDHK-IN-5 对癌症疾病具有研究潜力。