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3
PROTAC
1
Mirdametinib
PD325901, PD0325901
T6189
391210-10-9
Mirdametinib (PD325901) 是一种 MEK 抑制剂 (IC50=0.33 nM),具有选择性、非 ATP 竞争性和口服活性。Mirdametinib 具有抗肿瘤活性,可以抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡。
Apoptosis
Autophagy
MEK
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PD0325901-O-C2-dioxolane
T40217
2581116-22-3
PD0325901-O-C2-dioxolane的主体为PD0325901,PD0325901是一种典型的非ATP竞争性MEK1/2(丝裂原活化蛋白激酶)抑制剂,占据ATP结合位点附近的变构结合袋,具有减少ERK的磷酸化和抑制细胞增殖的抗癌作用。
Ligands for Target Protein for PROTAC
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(R)-PD 0325901CL
T72654
1003216-77-0
(R)-PD 0325901CL为PD 0325901CL的异构体,后者为一种用于癌症研究的有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK)选择性抑制剂,能够在体外和体内抑制癌细胞生长。
MEK
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¥ 10600
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