p42

Zibotentan (ZD4054) 是一种选择性的，具有口服活性的内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，Ki 为 13 nM。它具有抗癌作用，可研究去势抵抗性前列腺癌。

CYM5442 是高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸受体激动剂，EC50为 1.35 nM。它激活依赖 S1P1的 p42/p44-MAPK 磷酸化，具有视网膜神经保护作用，可轻松穿过中枢神经系统。

Albofungin is a xanthone isolated from A. tumemacerans.

NTP42 是血栓素 A2 (TXA2) 受体的拮抗剂，IC50为 3.278 nM，可用于肺动脉高压的相关研究。

SP4206 is an interaction inhibitor of IL-2/IL-2Rα (IL-2 and IL-2Rα with Kd of 70 nM and 10 nM,respectively)

AMP423 is a naphthyl derivative of 2-cyanoaziridine-1-carboxamide with structural similarity to the pro-oxidant anti-tumor agent imexon. AMP423 was active in SCID mice bearing 8226/S myeloma and SU-DHL-6 B-cell lymphoma tumors, with a median tumor growth delay (T-C) of 21 days (P = 0.0002) and 5 days (P = 0.004), respectively, and a median tumor growth inhibition (T/C) of 33.3% (P = 0.03) and 82% (P = 0.01), respectively. In non-tumor-bearing mice, AMP423 was not myelosuppressive.

Pep42 TFA 是一种环肽配体，作为 GPR78 的靶向分子，通过受体介导机制选择性内化至具有高度转移能力的人类黑色素瘤细胞中。

Zoledronic acid monohydrate (CGP 42446) 是一种含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。它能抑制破骨细胞的分化和凋亡，有抗癌作用。

Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐，能抑制破骨细胞的分化和凋亡，具有高效的抗骨质再吸收活性，也有抗癌作用。

LSP4-2022是一种选择性和血脑屏障通透性的mGlu4正构(orthosteric)激动剂(EC50=0.11 μM，能够抑制野生型小鼠小脑切片的神经传递，具有促抑郁活性。

USP7-IN-4(USP7 inhibitor ALM4)是一种非竞争性、高效、选择性的 USP7（泛素特异性蛋白酶7）抑制剂， IC50=6 nM，上调p53和p21，下调MDM2，增加MDM2 的泛素化水平，在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性，RS4;11（急性淋巴细胞白血病细胞系）中EC50 = 2.0 nM。

CGP-42112 acetate是一种有效的血管紧张素受体 AT2 激动剂,抑制 LPS 产生的蛋白激酶 A 活性的增加。

AG126 (Tyrphostin AG126) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻止丝裂原活化蛋白激酶 p42MAPK(ERK2) 的激活。

CGP-42112 is an agonist of the Angiotensin-II subtype 2 receptor (AT2 R).

VKT-17-P4-23 是一种可穿越血脑屏障的 DksA 抑制剂，靶向革兰氏阴性菌中高度保守的转录调控因子 DksA，其 Kd 值为 124 μM。VKT-17-P4-23 可通过调控 DksA 调节的 SPI-2 依赖性存活通路，对包括 Salmonella 在内的浮游及细胞内病原体表现出抗菌活性，并对难以清除的持续性细菌群体具有活性。因此，VKT-17-P4-23 适用于 Salmonella 感染、细菌持续性机制及致病菌转录调控相关研究。

LMP-420 是一种选择性肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂，可减少促炎细胞因子（如 IL-1β、IL-2）的释放，诱导抗炎细胞因子 IL-10 和抗凋亡分子 SOCS-1 及 Mn-SOD 的表达。同时，LMP-420 能下调趋化因子（如 IP-10、MCP-1）的水平，从而降低免疫细胞的浸润风险。此化合物在 1 型糖尿病、炎症性疾病（如结肠炎）和 HIV-结核分枝杆菌共感染的研究中展现出应用潜力。

Capromorelin, a member of the growth hormone secretagogue (GHS) class of drugs, is a ghrelin receptor agonist and a novel therapy for stimulation of appetite in dogs with Ki value of 7 nM for hGHS-R1a and EC50 value of 3 nM for rat pituicyte. Capromorelin

TP0427736 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂，IC50 为 2.72 nM，比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍。 TP0427736 可降低人外根鞘细胞中 TGF-β 诱导的生长抑制，并延长小鼠毛囊中的生长期。

Albonoursin is used as an antibacterial cyclic dipeptide.

CGP-42454A is a bio-active chemical.

TP-422 is a negative control for TP-238.

SP-420 是desferrithiocin 类似物，但它的铁清除效率比 desferrithiocin 高，其ICE=26.7。

Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂，作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。

NVP018, also known as BC 556, is a potent inhibitor of hepatitis B virus, hepatitis C virus (HCV), and HIV-1 replication, shows minimal inhibition of major drug transporters, and has a high barrier to generation of both HCV and HIV-1 resistance..