p 14

P-gp inhibitor 14 (Compound 8a) 作为一种P-gp抑制剂，展现出高亲和力。该化合物能有效逆转P-gp介导的多药耐药性，具体表现为EC50值为48.74 nM。此外，P-gp inhibitor 14对CYP3A4活性的抑制作用相对较弱。

8alpha-Hydroxylabda-13(16),14-dien-19-yl p-hydroxycinnamate 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3283，CAS号为 117254-98-5。

CBP p300-IN-14, efficiently inhibits CBP EP300 (lysine acetyltransferase) with an IC50 value of 3.3 nM.

P2Y14 antagonist 1 (compound 45) 是一种高选择性、口服活性的P2Y14R拮抗剂，IC50值为0.70 nM。它在抑制NLRP3信号通路方面具有显著抗炎效果，可有效减少免疫细胞在肺部的浸润及炎症反应。P2Y14 antagonist 1 可应用于急性肺损伤的研究。

P2Y14R antagonist 1 (compound I-17)是一种选择性和高效的P2Y14R拮抗剂（IC50=0.6 nM），具有口服活性和良好生物利用度的优点，抑制单钠尿酸盐诱导的急性痛风性关节炎的炎症反应，通过NLRP3 GSDMD信号通路减少炎症因子释放和细胞焦亡。

p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib 的衍生物，能够诱导 DNA 损伤，激活 p53，并抑制多种癌细胞增殖，包括 HCT116 细胞（IC50=7.21 μM）。它还可以抑制 HCT116 细胞的粘附、迁移和侵袭，并通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡起作用。在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中，p53 Activator 14 展示了其抑制血管生成和抗肿瘤的活性。

N1,N5,N10,N14-Tetra-trans-p-coumaroylspermine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T130733。

P2Y14R antagonist 3 (compound A) 是一种口服活性的P2Y14R拮抗剂，具有IC50值23.60 nM和Kd值7.26 μM。该化合物可减轻由Lipopolysaccharides (LPS)诱导的急性肺损伤小鼠的肺部损伤，并可用于炎症性疾病的研究。

P2Y14R antagonist 2 (compound 39) 作为一种选择性且具有口服活性的P2Y14R拮抗剂，显示出其IC50值仅为0.40 nM的高效能。这种化合物表现出显著的抗炎活性，并展现了用于结肠炎研究的潜在应用。

KCa2 (small conductance Ca2+-activated potassium) channel negative allosteric modulator (IC50 = 1.1 μM). Increases the EC50 of Ca2+ on KCa2.3 channels by ~3-fold. Prolongs atrial effective refractory period (AERP) in rats. Reduces atrial fibrillation (AF) duration and prolongs atrial refractoriness without affecting ventricular refractory period in an animal AF model. Diness et al (2017) Termination of vernakalant-resistant atrial fibrillation by inhibition of small-conductance Ca2+-activated K+ channels in pigs. Circ.Arrhythm.Electrophysiol. 10 e005125 PMID:29018164 |Simó-Vicens et al (2017) A new negative allosteric modulator, AP14145, for the study of small conductance calcium-activated potassium (KCa2) channels. Br.J.Pharmacol. 174 4396 PMID:28925012

TC-SP 14, also known as compound 14, is a highly active and potent S1P1 agonist with oral bioavailability. It exhibits an EC50 value of 0.042 μM, indicating its strong binding affinity to the S1P1 receptor. Notably, its interaction with the S1P3 receptor is minimal, as evidenced by an EC50 value of 3.47 μM. TC-SP 14 demonstrates significant pharmacological effects, including a marked reduction in blood lymphocyte counts and the attenuation of delayed type hypersensitivity response to antigen challenge [1].

MC-VC-PABC-SP 141 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由有效的 MDM2抑制剂 SP 141 和可降解的 ADC linkerMC-VC-PABC 连接而成。

SAAP 148是一种抗菌肽。在体外，它对多种耐多药的细菌有活性。在体内，SAAP 148（0.125-2% w/w）能减少小鼠A. baumannii或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染模型中皮肤菌落形成单位（CFUs）的数量。

RBN-3143 是有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂 (IC50= 4 nM)。 RBN-3143 可以抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化，并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 可用于肺部炎症研究。

SQ109 (NSC-722041) 是一种有效的锥鞭毛体形式的寄生虫抑制剂 (IC50 = 50 nM)。 SQ109 是一种抗结核药物，靶向 MmpL3。

Disitertide acetate (P144 acetate) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide acetate 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

BP14979 是多巴胺D3受体激动剂，可用于研究神经系统疾病。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

MBP146-78是一种选择性cGMP 依赖的蛋白激酶抑制剂。

PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用， IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。

GTP-14564是一种新型酪氨酸激酶抑制剂，对 wt-FLT3和ITD-FLT3也具有抑制作用。GTP-14564 在 3μ m 处抑制表达 ITD-FLT3 的白细胞介素-3 非依赖性 Ba F1 的生长，而需要高 30 倍的 GTP-14564 浓度来抑制表达野生型 FLT3 的 Ba F3 的 FLT3 配体依赖性生长 （wt-FLT3）。

SP-146 是一种选择性、有效且非 ATP 竞争性的 Aurora B 抑制剂（IC50：0.316 nM）。

BPHA (MMP-2 MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂，对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

PTP Inhibitor IV 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，可选择性抑制 DUSP14 磷酸酶活性（IC50 ： 5.21 μM）。PTP Inhibitor IV 对 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ具有抑制作用，IC50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM，和 6.7 μM。PTP Inhibitor IV 通过抑制PTP 活性，影响细胞信号传导，并可能调节与PTP 介导的信号传导事件相关的特定途径。