n-desethyl sunitinib

N-Desethyl Sunitinib（SU012662,N-去乙基-舒尼替） 是 Sunitinib 由细胞色素P450酶3A4 （CYP3A4）代谢产生的主要活性代谢物。Sunitinib是一种口服的抑制剂，可抑制多种酪氨酸激酶参与肿瘤增殖和血管生成，包括 VEGFR、PDGFR、KIT 和 FLT3 等，被批准用于治疗晚期/转移性肾细胞癌（RCC）

N-Desethylsunitinib hydrochloride 是舒尼替尼的主要且具有药理活性的代谢物，是有效的 ATP 竞争性 VEGFR、PDGFRβ 和 KIT 抑制剂。

N-Desethyl Sunitinib hydrochloride (SU-12662 hydrochloride) 是 Sunitinib 的活性代谢物，具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。

N-Desethylsunitinib hydrochloride (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 N-Desethylsunitinib hydrochloride 的研究和分析中参考的标准样品。N-Desethylsunitinib hydrochloride 是舒尼替尼的主要且具有药理活性的代谢物，是有效的 ATP 竞争性 VEGFR、PDGFRβ 和 KIT 抑制剂。