micrococcus luteus

Cyclo-L-Trp-L-Trp 是一种广谱抗真菌剂。它还诱导组蛋白的高度乙酰化。

Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg ml)。在动物模型中，它有抗细菌性结膜炎作用。

Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素，有广谱抗菌活性。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg ml)和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg ml) 。它在动物模型中，可研究细菌性结膜炎。

N,N'-Bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine 是肠菌素的水解产物。该化合物能抑制鼠结肠癌细胞 26-L5 的侵袭，IC50值为 2.7 μM，表现出抗肿瘤特性。但对藤黄微球菌、大肠杆菌及白色念珠菌未显示出显著的抗菌活性。

Epoxyquinomicin B 是一种抗生素，可从 Amycolatopsissp. 中分离，对 Micrococcus luteus、Bacillus subtilis、Pasteurella piscicida 和 Staphylococcus aureus 具有抑制活性，MIC 范围为 6.25-12.5 µg/mL。在 L1210 癌细胞中，其表现出细胞毒性，IC50 为 16.3 µg/mL。此外，Epoxyquinomicin B 对胶原诱导性关节炎有抗炎作用。

Epoxyquinomicin A 是从 Amycolatopsissp. 分离出的抗生素，对 Micrococcus luteus、Bacillus subtilis、Pasteurella piscicida 和 Staphylococcus aureus 具有抑制活性，最低抑制浓度（MIC）为 3-12.5 µg/mL。此外，Epoxyquinomicin A 在癌细胞 L1210、B16 和 S180 中显示出细胞毒性，半数抑制浓度（IC50）为 2-8 µg/mL，并对胶原诱导性关节炎显示出抗炎作用。

[R-(Z)]-4-Amino-3-chloro-2-pentenedioic acid 能够抑制藤黄微球菌。

14-Deoxycoleon U has anti-termitic activity, it is highly active against both wood-decay fungi. 14-Deoxycoleon U shows antibacterial activity against the Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, and

5,6,7-Trimethoxycoumarin shows moderate inhibitory activity against Micrococcus luteus, it also displays an intermediate cytotoxic effects against brine shrimp larvae. 5,6,7-Trimethoxycoumarin can improve gastroprotective effects, and it has low toxicity