mic 5

Zidebactam (WCK-5107) 是一种β-内酰胺酶抑制剂。它也是一种青霉素结合蛋白 2 抑制剂，IC50值为 0.26 μg ml。

BC-7013 是一种新型胸膜植物素，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性病原菌 (bacteria) 活性，可用于研究皮肤和呼吸道感染。

Amphotericin B (NSC-527017) 是一种多烯类抗真菌剂，对许多真菌物种具有广谱活性。Amphotericin B 不可逆地结合麦角甾醇，破坏细胞膜完整性，从而起到抗真菌活性。

L-Glutamic-5-14C acid is a bioactive chemical.

Gliotoxin 是一种次生代谢产物，由A. fumigatus 分泌，可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。

Antibacterial agent 125 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 125 对临床相关的革兰氏阳性病原体具有有效的抗菌活性，MIC50值范围为 0.25 - 8 μM。Antibacterial agent 125 可用于抗菌药物耐药性研究。

α-Viniferin 也称为2-芳基苯并呋喃类黄酮，是前列腺素H2合成酶抑制剂。具有抗阿尔茨海默病、抗结核、抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病等多种药理活性

Bismuth Subcitrate Potassium 是一种对 12 种幽门螺杆菌有作用的抗生素，抑制组胺H2受体，可用于研究 SARS-CoV-2 感染脆弱患者的腹泻和消化性溃疡病。

IMPDH2-IN-2 是一种肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有抗菌活性和潜在的抗结核活性，可用于研究炎症和免疫功能异常。

Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素，对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性，对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用，MIC 值分别为0.4μg mL、12.5μg mL 和12.5μg mL。

Rifaximin 是一种胃肠道选择性抗生素，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，抑制细菌 RNA 合成。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克 毫升）相比，它对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克 毫升）的敏感性更高。

2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。

Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，通过与细菌 70S 核糖体亚基结合来干扰蛋白质合成。Kanamycin sulfate 具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

BM212 是一种分枝杆菌膜蛋白 MmpL3抑制剂。它抑制结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌，抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。

ALPHA-PINENE ((-)-Alpha-Pinene) 是一种双环单萜，存在于松树和其他植物中，包括具有多种生物活性的大麻。它减少了 7 种革兰氏阳性菌、7 种革兰氏阴性菌和 8 种酵母菌株的生长，MIC 值分别为 0.75-1.29、1.05-1.59 和 0.7-1.17%。它对 C. molestus 幼虫具有杀虫活性，LC50 值范围为 47 至 49 mg L。它(100 μg ml) 可诱导细胞凋亡，增加阴离子超氧化物的产生和 DNA 片段化，并激活 B16 中的 caspase-3 F10 黑色素瘤细胞 。在 B16 F10 小鼠异种移植模型中，它（100 ml 的 10 mg ml 溶液）可将转移性肺结节的数量减少约 7 倍。它（8.6 mg L，气溶胶）还使小鼠在高架十字迷宫的张开臂​​中花费的时间增加了大约 2 倍，表明具有抗焦虑活性。

Calpinactam is a fungal metabolite originally isolated from M. alpina that has antimycobacterial activity. It is active against M. smegmatis (MIC = 0.78 μg ml) but not a panel of 13 other bacteria and fungi. Calpinactam increases survival in a silkworm model of M. smegmatis infection (ED50 = 5 μg larva).

Im5 是一种具有针对 Escherichia coli、Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis 的抗菌活性（MIC:10、2.5-5、0.5-1 μM)的抗菌肽，同时表现出溶血性（EC50: 28 μM）。

MurA-IN-5 (compound 4c) 对大肠杆菌的 (MIC) 为 1.95 μg mL，作为MurA抑制剂的表现优异，(IC50) 为 3.77 μg mL。MurA-IN-5 对多种微生物具有抗生物膜活性，显示出针对生物膜相关感染的潜在应用价值。

Glyasperin C acts as a partial estrogen antagonist, it shows tyrosinase inhibitory activity (IC (50) = 0.13 + - 0.01 microg mL), it could be a promising candidate in the design of skin-whitening agents. Glyasperin C shows potent anti-vancomycin-resistant

Piliformic acid is a fungal metabolite that has been found inN. pseudotrichiaand has diverse biological activities.1,2It is cytotoxic to BC-1 human breast cancer cells (IC50= 5 μg ml).2Piloformic acid is active againstL. braziliensisamastigotes (IC50= 78.5 μM). It is also active against the plant pathogenic fungiC. gloeosporioides(MIC = 292 μM).1 1.Elias, L.M., Fortkamp, D., Sartori, S.B., et al.The potential of compounds isolated from Xylaria spp. as antifungal agents against anthracnoseBraz. J. Microbiol.49(4)840-847(2018) 2.Cota, B.B., Tunes, L.G., Maia, D.N.B., et al.Leishmanicidal compounds of Nectria pseudotrichia, an endophytic fungus isolated from the plant Caesalpinia echinata (Brazilwood)Mem. Inst. Oswaldo Cruz113(2)102-110(2018)

LpxC-IN-5 is a potent, non-hydroxamate inhibitor of LpxC, which is an enzyme known as UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase. It exhibits an IC50 value of 20 nM. Furthermore, LpxC-IN-5 displays antibacterial activity against various strains including E. coli ATCC25922, P. aeruginosa ATCC27853, K. pneumoniae ATCC13883, and P. aeruginosa 5567. The minimum inhibitory concentration (MIC) values for these strains are 16 μg/mL, 4 μg/mL, 64 μg/mL, and 4 μg/mL, respectively.

Nocardamine is a ferrioxamine siderophore that has been found inStreptomycesand has diverse biological activities.1,2,3,4It chelates iron in a chrome azurol S assay (IC50= 9.9 μM).1Nocardamine inhibitsM. smegmatisandM. bovisbiofilm formation (MIC = 10 μM for both), an effect that can be reversed by iron.2It is cytotoxic to T47D, SK-MEL-5, SK-MEL-28, and RPMI-7951 cancer cells (IC50s = 6, 18, 12, and 14 μM, respectively).3Nocardamine also induces morphological changes in BM-N4 insect cells.4 1.Lopez, J.A.V., Nogawa, T., Futamura, Y., et al.Nocardamin glucuronide, a new member of the ferrioxamine siderophores isolated from the ascamycin-producing strain Streptomyces sp. 80H647J. Antibiot. (Tokyo)72(12)991-995(2019) 2.Ishida, S., Arai, M., Niikawa, H., et al.Inhibitory effect of cyclic trihydroxamate siderophore, desferrioxamine E, on the biofilm formation of Mycobacterium speciesBiol. Pharm. Bull.34(6)917-920(2011) 3.Kalinovskaya, N.I., Romaneko, L.A., Irisawa, T., et al.Marine isolate Citricoccus sp. KMM 3890 as a source of a cyclic siderophore nocardamine with antitumor activityMicrobiol. Res.166(8)654-661(2011) 4.Matsubara, K., Sakuda, S., Tanaka, M., et al.Morphological changes in insect BM-N4 cells induced by nocardamineBiosci. Biotechnol. Biochem.62(10)2049-2051(1998)

Peptide 5e为一种具有抗菌特性的肽类化合物。其针对大肠杆菌(E. coli)、金黄色葡萄球菌(S. aureus)以及白色念珠菌(C. albicans)的最小抑制浓度(MIC)值依次为30、5及25 μg mL。