mg

Glyceryl 2-caprate is a biochemical.

MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂 (IC50=100 nM)，具有细胞渗透性、可逆性。MG-132 可作为自噬激活剂，可诱导凋亡。

MG 1是一种有效的 α1肾上腺素能受体拮抗剂。

neuronal α7 nAChR antagonist

Mg(II) protoporphyrin IX is a crucial compound in the synthesis of chlorophyll in Chlorella. It also serves as a negative regulator of nuclear photosynthetic gene expression. Additionally, Mg(II) protoporphyrin IX is employed as a valuable research tool for investigating the signaling molecule involved in plastid-to-nucleus communication.

(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) 是一种 MG-132 的对映异构体，是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，细胞毒性比 MG-132 弱。

MG-115 (Z-LL-Nva-CHO) 是一种有效且可逆的蛋白酶体抑制剂，对20S 和26S 蛋白酶体的 Ki 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，诱导 p53 依赖性细胞凋亡。

MG-262 是一种可逆的蛋白酶体抑制剂，具有多种生物活性。

MG-277 is a molecular glue compound transformed from PROTAC degradation agent, MG-277 potently inhibits tumor cell growth in a p53-independent manner.

MG-2119 是单体 tau 和 α-syn aggregation 的有效抑制剂，能够用于研究神经疾病。

MG-T-19是一种TIM-3抑制剂（KD=0.26 μM），显著抑制TIM-3与PtdSer、CEACAM1和Gal-9的相互作用，增加PBMCs中TNF-α和IFN-γ的产生，从而重新激活T细胞对肿瘤的攻击能力。

MG-B-28为一种BTLA-HVEM抑制剂，其IC50值为906 nM。该化合物能够剂量依赖地通过阻断BTLA和HVEM之间的相互作用，从而促进T细胞的活化。

MG-C-30 是一种口服有效的 CD27 激动剂，EC50 为 0.84 μM。它能够激活 NK 细胞和 T 细胞的共刺激信号，并增强免疫反应。此外，MG-C-30 在小鼠 EG7-OVA 模型中显示出抗肿瘤活性。

MG-1102 is a first-in-class dual binder of monomeric tau and pre-miRNA-146a, exhibiting specific inhibition of miRNA146a with IC 50 values of 0.21 mM for double-labeled pre-miRNA146a and 0.36 mM for mono-labeled pre-miRNA146a. It interacts with tau monomers with a K d of 3.21 mM as determined by surface plasmon resonance (SPR), positioning it as a potential multi-target-directed ligand (MTDL) for Alzheimer’s disease (AD) [1].

MG-V-53为一种针对T细胞活化免疫球蛋白抑制因子(VISTA)的V结构域高效小分子抑制剂，其IC50值为121 nM，展现出抗肿瘤活性。

MG-101 (Calpain inhibitor I) 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制钙蛋白酶I (Ki:190 pM)，钙蛋白酶II (Ki:220 pM)，组织蛋白酶B (Ki:150 pM)和组织蛋白酶L (Ki:500 pM)。

Mg(II)-EDTA (disodium tetrahydrate) 是一种离子螯合剂，适用于离子敏感实验的试剂制备。

MG 149 (Tip60 HAT inhibitor) 是一种Tip60抑制剂，IC50为 74 μM。它对 MOF 的抑制性较相似，IC50为 47 μM。

mG2N001 是代谢型谷氨酸受体 mGluR2 的负变构调节剂 (NAM) (IC50: 93 nM)，并作为拮抗剂与 mGluR2 结合 (Ki: 63 nM)。mG2N001 具有微粒稳定性和血浆稳定性，其放射性同位素 [11C]mG2N001 可用于 PET 成像。[11C]mG2N001 的脑异质性和脑渗透性好，能够选择性地积累在富含 mGluR2 的区域，产生高对比度的大脑图像。

MG28 对细胞显示强大的毒性，这主要源于其对DNA的直接且显著损伤作用。该化合物广泛应用于癌症研究领域。

H-Asp-OH.Mg 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Bortezomib (LDP 341) 是一种 20S 蛋白酶体抑制剂 (Ki=0.6 nM)，具有可逆性和选择性。Bortezomib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 NF-κB，可破坏细胞周期、诱导细胞凋亡。

Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。