mg

Glyceryl 2-Caprate (2-Monocaprin)是一种甘油酯，可用于生物化学实验和药物合成研究。

MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂 (IC50=100 nM)，具有细胞渗透性、可逆性。MG-132 可作为自噬激活剂，可诱导凋亡。

MG 1是一种有效的 α1肾上腺素能受体拮抗剂。

MG-T-19是一种TIM-3抑制剂（KD=0.26 μM），显著抑制TIM-3与PtdSer、CEACAM1和Gal-9的相互作用，增加PBMCs中TNF-α和IFN-γ的产生，从而重新激活T细胞对肿瘤的攻击能力。

MG-277 is a molecular glue compound transformed from PROTAC degradation agent, MG-277 potently inhibits tumor cell growth in a p53-independent manner.

(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) 是一种 MG-132 的对映异构体，是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，细胞毒性比 MG-132 弱。

MG-B-28为一种BTLA-HVEM抑制剂，其IC50值为906 nM。该化合物能够剂量依赖地通过阻断BTLA和HVEM之间的相互作用，从而促进T细胞的活化。

MG-V-53为一种针对T细胞活化免疫球蛋白抑制因子(VISTA)的V结构域高效小分子抑制剂，其IC50值为121 nM，展现出抗肿瘤活性。

MG-C-30 是一种口服有效的 CD27 激动剂，EC50 为 0.84 μM。它能够激活 NK 细胞和 T 细胞的共刺激信号，并增强免疫反应。此外，MG-C-30 在小鼠 EG7-OVA 模型中显示出抗肿瘤活性。

MG-3C 是一种高效的基质金属蛋白酶 9 (MMP-9) 抑制剂，能够选择性地杀死带有 EGFR T790M 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞。MG-3C 通过阻断 EGFR/STAT3 信号通路，诱导癌细胞在 G2/M 期停滞，抑制生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。MG-3C 有希望在肺癌的研究中得到应用。

MG-HuR2 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂，专门靶向致癌 RNA 结合蛋白 HuR (IC50=0.5 μM)。MG-HuR2 有潜力应用于 HuR 过表达的恶性肿瘤（如乳腺癌）研究。

MG-002 是一种口服有效的 eIF4A 抑制剂，能够通过非生产性地将真核翻译起始因子 4A (eIF4A) 钳制在 RNA 上来阻碍核糖体的招募和扫描，从而抑制 mRNA 的翻译。此化合物选择性抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 肿瘤的生长和转移，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 发生，并显著抑制 c-MYC 和 cyclin D1 蛋白的表达。MG-002 适用于 TNBC 的研究。

MG-H1 是晚期糖基化终产物受体 (RAGE) 的配体，Kd值为4.12 nM，可与人类脐静脉内皮细胞结合并用于糖尿病研究。

MG-115 (Z-LL-Nva-CHO) 是一种有效且可逆的蛋白酶体抑制剂，对20S 和26S 蛋白酶体的 Ki 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，诱导 p53 依赖性细胞凋亡。

MG-262 是一种可逆的蛋白酶体抑制剂，具有多种生物活性。

neuronal α7 nAChR antagonist

MG-2119 是单体 tau 和 α-syn aggregation 的有效抑制剂，能够用于研究神经疾病。

MG 149 (Tip60 HAT inhibitor) 是一种Tip60抑制剂，IC50为 74 μM。它对 MOF 的抑制性较相似，IC50为 47 μM。

MG-1102 is a first-in-class dual binder of monomeric tau and pre-miRNA-146a, exhibiting specific inhibition of miRNA146a with IC 50 values of 0.21 mM for double-labeled pre-miRNA146a and 0.36 mM for mono-labeled pre-miRNA146a. It interacts with tau monomers with a K d of 3.21 mM as determined by surface plasmon resonance (SPR), positioning it as a potential multi-target-directed ligand (MTDL) for Alzheimer’s disease (AD) [1].

MG-1131 是靶向TIGIT的人源单克隆抗体 (mAb)，可激活 T 细胞内 NF-κB 信号传导，并通过 PVR 依赖性方式提升 NK 细胞介导的肿瘤杀伤活性。阻断 TIGIT 能够导致 IFN-γ 分泌增加，适用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照为 HumanIgG1kappa，Isotype Control。

C18(Plasm) MG 是一种甘油三酯。

MG-132 negative control 是 MG-132 的阴性对照。MG-132 是一种高效且可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。

Palmitoyldocosahexaenoyl phosphatidylcholine 是一种多不饱和脂肪酸，可模拟特殊细胞膜结构域脂质。

Concanamycin A (Folimycin) 是一种多聚环内酯类抗生素，是选择性空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 和溶酶体酸化抑制剂，可用于研究炎症。Concanamycin A 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞对受感染原代细胞的免疫清除，抑制来自 HIV 和猿猴免疫缺陷病毒不同分支的 Nef 等位基因，可用于研究HIV 感染。