ist2 1

Hexestrol diphosphate sodium is a synthetic ER agonist, microtubule polymerization inhibitor, and potential carcinogen. It induces mitotic arrest, aneuploidy, and DNA adduct formation.

iST2-1 is a first-in-class ST2 inhibitor active in vivo.

DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂，EC50为 1.7 nM。

DREADD agonist 21 dihydrochloride 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂，EC50为1.7 nM。

GLP-1R agonist 21 (Compound I-134) 是一种作用于胰高血糖素样肽-1受体 (GLP-1 receptor) 的激动剂，EC50值为0.0104 nM。

TLR7 agonist21 (Compound 27B) 是一种选择性作用于 Toll 样受体 7 (TLR7) 的激动剂，对 human TLR7 的 EC50 为 17.53 nM，对 mouse TLR7 的 EC50 为 41.7 nM。TLR7 agonist21 能够刺激促炎细胞因子（如 IL-6、TNF-α、IFN-α1 和 IL-4）的分泌。作为疫苗佐剂，TLR7 agonist21 可增强 IgG 和 IgA 的水平，并在实验中保护小鼠免受流感病毒的侵害。

STINGagonist-21（compound 1），作为一种STING激动剂, 其EC50值为592.8 nM, 主要应用于癌症研究领域。