il 10

Anti-MouseIL-10Antibody为IgG1 isotype抗体，专一性针对小鼠IL-10，具有抑制功能，由大鼠作为宿主生产。

Anti-mouse IL-1a(9H10)抗体，靶向 IL-1a。

Anti-Mouse IL-10R CD210 Antibody (1B1.3A) 是一种大鼠生成的IgG1, κ抗体抑制剂，专门针对小鼠 IL-10R CD210。

Anti-mouse IL-1b(10G11)抗体，靶向 IL-1b。

AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。

BRD6989 是天然产物皮质抑素 A 的类似物，可抑制CDK8并上调IL-10，抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。它选择性结合 CDK8 复合物，IC50约为 200 nM。

CIL-102 是一种诱导凋亡的化合物，同时也是MMP-2 MMP-9的抑制剂，能够降低MMP-2 MMP-9蛋白表达和mRNA水平，并具有抗癌活性。

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

Cynandione A 是从 Cynanchum wilfordii 中提取的苯乙酮，具有抗炎活性，可通过巨噬细胞 α7 nAChR 激活和随后的 IL-10 表达来显着减少促炎细胞因子的过表达。

NO-prednisolone (NCX-1015) 是一种有效刺激体内IL-10产生的化合物，是一种释放一氧化氮(NO)的Prednisolone 衍生物。

A-802715 是一种新型甲基黄嘌呤衍生物，可降低促炎物质的内源性形成和血液水平，并增加白细胞介素10受体和肿瘤坏死因子受体等抗炎物质的形成和血液水平。

SB273005 是一种具有口服活性和高效性非肽整合素αvβ3 拮抗剂，抑制 αvβ3 和 αvβ5，可减少怀孕小鼠中 Th2 细胞和细胞因子 IL-10 的产生。

Sodium thiocyanate 能够减少促炎细胞因子 IL-6水平，并增强抗炎细胞因子 IL-10水平，并显著减少 ROS 形成。

1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性，具有抗肿瘤作用。

CU-T12-9 是特异性 TLR1 2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1 2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。

Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂，是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化，有效抑制Caspase-1。

Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。

1-Arachidonoyl lysophosphatidic acid is a phospholipid containing arachidonic acid at the sn-1 position. It has been found in rat brain as 37% of the arachidonic acid-containing lysophosphatidic acid (LPA) species and is a precursor to 1-arachidonoyl glycerol . 1-Arachidonoyl lysophosphatidic acid binds to the LPA2 EDG4 receptor with an EC50 value of approximately 10 nM. It prevents TNF-α and IL-6 secretion in wild-type but not Lpa2- - dendritic cells stimulated by LPS. It also decreases differentiation of HT-29 human colon carcinoma cells to goblet cells in the presence of sodium butyrate.

R1487 Hydrochloride 是一种可口服且具有选择性和高效性的丝裂原活化蛋白激酶 （p38α） 抑制剂，可用于研究代谢疾病。

C12 Galactosylceramide is a bioactive sphingolipid. It inhibits IL-4 production by 53.84% in EL4 T cells when used at a concentration of 10 μM. C12 Galactosylceramide reduces the growth of human papillomavirus type 16-associated tumors in mice and reduces tumor recurrence following surgical removal or chemotherapy. It also reduces natural killer T cell activity, delays the onset of proteinuria, and improves survival in a mouse model of systemic lupus.

STING agonist 1a is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It induces expression of an IRF-inducible SEAP reporter gene in a cell-based assay (EC50= 16.77 μM). STING agonist 1a (12.5-100 μM) induces expression of IFN-β, IL-6, and chemokine (C-X-C motif) ligand 10 (CXCL10) in THP-1 cells, an effect that can be reversed by STING knockout or the STING inhibitor H-151 . 1.Hou, H., Yang, R., Liu, X., et al.Discovery of triazoloquinoxaline as novel STING agonists via structure-based virtual screeningBioorg. Chem.100103958(2020)

STING agonist 12b is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It binds to STING (Kd= 26.4 μM) and induces interferon reporter gene expression in cells expressing human or mouse STING (EC50s = 7.45 and 10.23 μM, respectively). STING agonist 12b (40 μM) induces expression of TNF-a, IL-6, IP-10, and IL-1b in THP-1 cells. 1.Hou, S., Lan, X.-j., Li, W., et al.Design, synthesis and biological evaluation of acridone analogues as novel STING receptor agonistsBioorg. Chem.95103556(2020)

Potent and selective human formyl peptide receptor FPR2 agonist (EC50 values are 1, 2 and > 10 000 nM at mFRP2, hFPR2 and hFPR1 respectively). Induces migration of human monocytes and neutrophils via a chemotactic mechanism and enhances production of proi

INF200（compound 5）是一种磺酰脲衍生的抑制剂，既能抑制NLRP3也能抑制NLRP3介导的焦亡(pyroptosis)。在HFD诱导的大鼠模型上，INF200对心脏代谢表现出有益效果，并且在(10 μM)浓度下减少了人巨噬细胞中IL-1β的释放，表现出抗炎特性。它还能改善血糖控制和脂质水平，降低全身炎症和心功能障碍的标志物（尤其是BNP水平）。此外，INF200在血流动力学评估中还可提升心肌损伤后的缺血 再灌注损伤(IRI)恢复。