hiv1 inhibitor6 

HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) 是一种有效的HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂，可以阻断HIV 复制。

HIV-1inhibitor-62 (Compound 6) 是一种用于抗病毒研究的HIV-1抑制剂。

HIV-1inhibitor-63 (compound S17) 是一种强效的HIV-1抑制剂。它通过抑制 integrase-Ku70 复合物的形成，表现出 IC50值为 12 µM 的活性，同时有效地阻止HIV-1 整合后的 DNA 修复。

HIV-1inhibitor-65 (compound 3c) 是一种HIV-1抑制剂 (EC50: 2.9 nM) 及蛋白激酶 C (PKC) 激活剂。此外，HIV-1inhibitor-65 可以抑制合胞体的形成 (EC50: 7.0 nM)，并阻止HIV-1的进入以及逆转录酶的活性。

HIV-1inhibitor-66 是一种口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)，能够抑制野生型HIV-1逆转录酶 (HIV-1reverse transcriptase)，其IC50为40 nM。

HIV-1inhibitor-68 (compound 26) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂的衍生物，具备逆转 HIV-1 潜伏期的活性，并可能用于清除潜伏感染HIV-1的细胞。

HIV-1 inhibitor-61 (2c) 作为HIV-1逆转录酶的抑制剂，在NL4-3 wt MT-4细胞中展示出了0.07 nM的EC50值。

HIV-1 inhibitor-64（Compound 7c）作为抗逆转录病毒药物，对野生型HIV-1及其突变体E138K/Q148K和G140S/Q148R展示出优异的抑制效果，其EC50值分别为62.5 nM和11.3 nM。具有显著的抗病毒活性，该化合物广泛用于艾滋病相关的科学研究。