hippocampus

Aripiprazole (OPC-14597) 是血清素受体 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂，还用作突触后拮抗剂和血清素受体 5-HT2A 的拮抗剂。

Gadoteridol (Gd-HP-DO3A) 是含钆基的 MRI 造影剂，可用于中枢神经系统成像。

Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合，Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药，用于治疗性欲减退症。

SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂，可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。

(R)​-​CR8 ((R)-Isomer) 是 Roscovitine 类似物，是CDK1 2 5 7 9抑制剂。它作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。它诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。

VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂，EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合，增强与 G 蛋白偶联，增加对乙酰胆碱的亲和力，还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。

AR-A 2 is a selective 5-HT1B receptor antagonist, with a high affinity to guinea pig cortex 5HT1B 1D and recombinant guinea pig 5-HT1B receptors (Ki: 0.24 and 0.47 nM) and with 10-fold lower affinity to guinea pig 5-HT1D receptor (Ki: 5 nM).

Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种可透过血脑屏障（BBB)且具有口服活性和选择的 5-HT1A 受体激动剂，具有神经保护活性，可拮抗吗啡诱导的麻醉大鼠通气抑制，可用于研究急性缺血性中风和创伤性脑损伤。

Pradigastat (LCQ-908) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，可用于治疗便秘，可用于研究肥胖和糖尿病。

S 18986是一种选择性、可口服活性、能渗透大脑的AMPA型受体阳性异构体调节剂，在啮齿动物中展示出增强认知的特性。它在大鼠海马体内诱导去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，从而提高了对象识别记忆能力。

trans-Urocanic Acid ((E)-Urocanic acid) 是一种主要分布于海马体和前额叶皮层的化合物，是顺式UCA的异构体，是表皮紫外线保护剂，可增强替诺福韦艾拉酚胺在长效HIV应用中的稳定性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能，可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性，可用于研究阿尔茨海默病。

Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。

L-Allylglycine 是 GABA 合成酶（谷氨酸脱羧酶）的有效抑制剂。

L-803087 是一种具有高效性和选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，对 sst4 的 Ki 值为 0.7 nM，比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外诱导 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐促使的小鼠癫痫发作。

The chimeric peptide M35 [galanin (1-13)-bradykinin(2-9) amide] is a high-affinity galanin receptor ligand acting as a galanin receptor antagonist in the rat spinal cord, rat hippocampus and isolated mouse pancreatic islets. The radiolabelled M35 and perf

NCFP is a mGlu5 positive allosteric modulator. It positively modulates mGlu5 without the induction of long-term potentiation and long-term depression in the hippocampus.

ZSET-845 is an enhancer of cognitive which enhances choline acetyltransferase activity in the hippocampus in the rat.

Tebuconazole-d9 is intended for use as an internal standard for the quantification of tebuconazole by GC- or LC-MS. Tebuconazole is a triazole fungicide that is active against both seed and foliar fungi. It inhibits 14α-demethylase isolated from U. maydis and S. bicolor with IC50 values of 0.05 and 0.16 nM, respectively. It inhibits the androgenic effect of the androgen receptor agonist DHT (IC20 = 2.89 µM) and is cytotoxic (EC20 = 38.9 µM) in an MDA-kb2 assay. Tebuconazole (50 and 100 mg kg per day) administered during gestation reduces testosterone levels and increases testicular levels of progesterone and 17α-hydroxyprogesterone in male rat fetuses. It has a feminizing effect on male pups and a virializing effect on female pups. When administered to rats gestationally through postnatal day 42, tebuconazole (20 and 60 mg kg per day) leads to cell death of pyramidal cells in the CA3-4 region of the hippocampus and layer V of the cortex concomitant with impairment in learning......

1-Stearoyl-2-adrenoyl-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid and adrenic acid at thesn-1 andsn-2 positions, respectively. 1-Stearoyl-2-adrenoyl-sn-glycero-3-PE levels are inversely correlated with subject age in mitochondria isolated from human post-mortem hippocampus.1 1.Hancock, S.E., Friedrich, M.G., Mitchell, T.W., et al.Decreases in phospholipids containing adrenic and arachidonic acids occur in the human hippocampus over the adult lifespanLipids50(9)861-872(2015)

CaMKIIα-PHOTAC是一种靶向Ca2+ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶IIα（CaMKIIα）的光化学靶向嵌合体（PHOTAC）。该分子在特定波长光照射下实现靶蛋白的泛素化及通过蛋白酶体催化的降解。CaMKIIα-PHOTAC能在光照条件下显著降低小鼠海马区域的诱发LTP反应强度，减弱突触功能，并对维护亚细胞级别的树突结构域、长时程增强及记忆能力起到关键作用。

Huwentoxin I (HWTX-I)为一种肽毒素，针对电压门控钠通道和N型钙通道具有抑制作用。该化合物对大鼠海马神经元和蟑螂DUM神经元的钠离子通道展现出抑制能力，其IC50值分别为66.1 nM和4.80 nM。

Artemisinin B is a drug which may improve spatial memory in dementia patients and alter the levels of inflammatory cytokines in the hippocampus and the cortex. Artemisinin B may inhibit neuroinflammation and exert neuroprotective effects on cognitive functions by modulating the TLR4-MyD88-NF-κB signaling pathway. Artemisinin B has shown potential in the treatment of neuroinflammatory diseases.

(Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone(TRH) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。

6-hydroxy Buspirone是抗焦虑化合物buspirone的活性代谢产物，通过细胞色素P450（CYP）亚型CYP3A4从buspirone转化而来。该化合物在大鼠海马和背侧缝核的5-羟色胺（5-HT）受体亚型5-HT1A上具有亲和力（EC50s分别为4和1 µM），并作为多巴胺D2、D3、D4受体拮抗剂（IC50s分别为3.1、4.9、和0.85 µM）。同时，它还以浓度依赖性方式抑制表达人类转运体的S2近端小管细胞中的有机阳离子转运体1（OCT1）、OCT2和OCT3。