hemagglutinin [influenza a virus]

Influenza hemagglutinin is a type of hemagglutinin found on the surface of the influenza viruses. It is an antigenic glycoprotein. It is responsible for binding the virus to the cell that is being infected. Influenza hemagglutinin proteins bind to cells w

Partial antigenic glycoprotein

BMY-27709 是一种流感病毒生长抑制剂，对 A WSN 33 病毒生长的 IC50 值为 3-8 μM，对流感病毒的部分亚型也展现出抑制活性。BMY-27709 对 H1 和 H2 病毒感染的早期起作用，通过抑制血凝素蛋白展现其抗病毒活性。然而，BMY-27709 对 H3 亚型病毒以及 B 型 Lee 40 流感病毒没有作用。

MBX2329 是一种流感病毒抑制剂，能特异性地抑制血凝素介导的病毒进入，HIV HA(H5) 的 IC90值为8.6 μM。它能够有效地抑制多种甲型流感病毒。

Influenza HA 126-138 acetate 是一种流感病毒血凝素 (HA) 肽乙酸盐，包含氨基酸 126-138。 它诱导胸腺和外周 T 细胞凋亡。

JNJ4796 is an oral active fusion inhibitor of the influenza virus, by inhibiting hemagglutinin (HA)-mediated fusion to neutralizing the influenza A group 1 virus. JNJ4796 mimics the functionality of the broadly neutralizing antibodies (bnAbs).

6,6′-Trehalose dioleate（6,6′-TDO）是一种被广泛用于mRNA体内外递送的糖脂化合物。它能高效包裹流感A病毒血凝素A（HA）编码的mRNA，在脂质纳米粒子（LNPs）中使用，用于增强隔离小鼠脾细胞分泌Ifn-γ, Il-2和Tnf-α。在肌肉注射进入小鼠体内后，包含6,6′-TDO的LNPs主要在肝脏与脾脏中集中。区别于未含6,6′-TDO的LNP配方，这种LNPs不会引起血清中血尿素氮（BUN）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌钙蛋白I、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平的改变。此外，该LNPs还能提升小鼠血清中IgG1与IgG2a抗体的滴度。

Ingavirin, a novel inhibitor of the influenza virus reproduction, inhubits the formation of the virus specific hemagglutinin.

CAY10766 is an antiviral compound.1It inhibits entry of influenza virus-like particles pseudotyped with hemagglutinin A (HA) from H5N1 influenza A virus into A549 cells (EC50= 0.24 μM). CAY10766 (1 μM) reduces H1N1 and H5N1 influenza A viral titers in infected MDCK cells. It also exhibits synergy with oseltamivir carboxylate in MDCK cells infected with the influenza A reporter PR8-NS1-Gluc virus.

Influenza HA (110-119) refers to a specific fragment (110-119) derived from the hemagglutinin protein of the influenza virus. This fragment has the ability to induce the proliferation of Treg cells.

Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA)) 抑制剂，能够作用于 A H3N2 病毒 (EC50: 1 nM)。

CBS1194 is a novel antiviral agent against influenza A virus (IAV), and is more specifically, a group 2 IAV fusion inhibitor. CBS1194 prevents membrane fusion of the virus through the inhibition of the conformational change of hemagglutinin (HA). CBS1194 causes steric hinderance that prevents the rearrangement of the HA that would normally be induced by low-pH, by fitting into the pocket by the fusion peptide.

Nylidrin (Buphenine) 是一种结构相关的非哌啶，具有抗高血压活性，通过靶向甲型流感病毒的血凝素 2 介导的膜融合显示出抗病毒活性。

PROTACHemagglutinin Degrader-1 (Compound V3) 是一种有效的 PROTAC 流感病毒血凝素 (influenza hemagglutinin(HA)) 降解剂，降解中值浓度为 1.44 μM。PROTACHemagglutinin Degrader-1 具有广谱抗流感病毒活性。

Firivumab (CT-P22; CT120)是一种针对人类IgG1单克隆的抗甲型流感病毒血凝素（Anti-IAV HA）抗体。该抗体能有效中和多种亚型，包括H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2和H12N7。研究发现，Firivumab在小鼠模型中对H1N1病毒展现出显著的保护效果。

Gedivumab (MHAA4549A; RG7745)，一种高特异性人源单克隆抗体，靶向甲型流感病毒 (IAV)，通过与IAV血凝素蛋白的高度保守茎区结合，阻止其成熟并阻断核内体中的血凝素介导的膜融合，适用于IAV感染疾病研究。

Navivumab (CT-P23)是针对甲型流感病毒(influenza A virus) HA血凝素的单克隆抗体。该药物通过结合HA2蛋白的茎融合结构域，能中和H1、H2、H5及H9型甲型流感病毒。

HA-IN-1（compound 5g）是靶向血凝素（HA）胰蛋白酶切割位点的配体，表现出高亲和力。该化合物能够抑制HA介导的膜融合，并在体内有效降低肺部病毒滴度，展现其作为甲型流感病毒（IAV）抑制剂和抗流感药物的潜力。

Urumin 对人类甲型流感病毒显示出抗病毒活性，通过靶向 H1 血凝素的保守茎部位，能有效中和耐药 H1 流感病毒。它在抑制 PR8 流感病毒的生长中的半抑制浓度（IC50）为 3.8 μM，并能保护幼鼠免遭致命流感病毒感染。

CBS1117 是一种病毒进入抑制剂，对甲型流感病毒 A Puerto Rico 8 34 的 IC50为 70 nM。它干扰血凝素介导的融合过程。

Sonavibart 为 IgG1κ 型人源抗体，专门对抗甲型流感病毒血凝素（influenza A virus hemagglutinin, HA），其对应的同型对照为 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

CR-8020是一种人源IgG1抗体，专门结合甲型流感病毒H3N2。该抗体与H3N2毒株的血凝素 (HA) 结合，对于A Brisbane 10 2007和A Wyoming 3 2003，其IC50分别为3.36 nM和0.06 nM。CR-8020的同型对照可参考HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Influenza HA (126-138) is a peptide derived from the hemagglutinin (HA) protein of the influenza virus. It consists of amino acids 126-138 and has the ability to induce apoptosis in both thymic and peripheral T-cells.